Biblioteca de Documentos

Comunicación sobre módulo de exportaciones Ventanilla Única de Comercio Exterior - Ministerio de Comercio, Industria y Turismo

Este comunicado del Ministerio de Comercio, Industria y Turismo informa sobre la obligatoriedad y procedimientos para realizar trámites de exportación a través del módulo de exportaciones de la Ventanilla Única de Comercio Exterior (VUCE). Incluye detalles sobre los trámites disponibles, requisitos ...

Mecanismo de coordinación entre INVIMA e ICA para la toma de muestras de especies hortofrutícolas importadas

Este documento establece el mecanismo de coordinación entre INVIMA e ICA para la toma de muestras de productos hortofrutícolas importados, en cumplimiento del Plan Nacional Subsectorial de Vigilancia y Control de Residuos de Plaguicidas y Metales Pesados en alimentos de origen vegetal. Busca optimiz...

Resolución por la cual se derogan las resoluciones 18756 de 1999 y 250895 de 2000 y se crean, conforman y organizan los comités de publicidad en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que deroga normas anteriores y establece la creación y organización de los comités de publicidad para medicamentos, productos biológicos, alimentos, bebidas alcohólicas, insumos para la salud y productos varios. Define las funciones y procedimientos de estos comités conforme a ...

Resolución por la cual se modifica el artículo 36 sobre alimentos envasados para consumo humano

Resolución que modifica el artículo 36 de la normativa sobre alimentos envasados para consumo humano, estableciendo nuevas disposiciones técnicas y de vigencia para productores, importadores y comercializadores, en cumplimiento de la Decisión Andina 562....

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Decreto 549 de 2001 - Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura por laboratorios fabricantes de medicamentos

Decreto que regula el procedimiento para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, nacionales o importados, obtengan el certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura en Colombia. Incluye requisitos documentales, proceso de solicitud y cronograma de visitas de certificación p...

Resolución por la cual se adopta el Manual de Gestión Ambiental del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que adopta el Manual de Gestión Ambiental, estableciendo la implementación de la norma NTC ISO 14001:2004 para identificar y controlar los impactos ambientales negativos en las actividades de la entidad. El manual regula el manejo de residuos y la protección de recursos natural...

Decreto 1310 de 2003 - Requisito de licencia previa para importación de leche y nata

Decreto que establece la exigencia de licencia previa para la importación de leche y nata (crema), concentradas o con adición de azúcar u otro edulcorante, bajo la partida arancelaria 04.02. La regulación aplica por seis meses y excluye mercancías embarcadas antes de la vigencia del decreto....

Decreto por el cual se establece la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Decreto que define la planta de personal del INVIMA, especificando los cargos, empleos y estructura organizacional. Incluye disposiciones sobre la incorporación de funcionarios y la provisión de cargos vacantes, en cumplimiento de la normativa vigente....

Resolución implementación del Programa Nacional de Reactivovigilancia para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia y control sanitario de reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano. El documento describe los lineamientos, actores y actividades necesarias para identificar y gestionar riesgos sanitarios, así como...

Por la cual se modifica el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora

Este documento oficial del INVIMA modifica el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora, órgano consultor responsable de emitir conceptos técnicos y científicos sobre registros sanitarios de medicamentos, alimentos, dispositivos médicos y otros productos regulados. Se de...