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Resolución por la cual se expide el manual y el instrumento de verificación de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos

Resolución del Ministerio de Salud y Protección Social que establece el manual y el instrumento de verificación para las buenas prácticas de manufactu...

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Resolución número 004816 de 2008 - Programa Nacional de Tecnovigilancia

Resolución que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo directrices para la identificación y gestión de eventos adversos rela...

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Ley 100 de 1993 - Sistema de Seguridad Social Integral

La Ley 100 de 1993 establece el Sistema de Seguridad Social Integral en Colombia, definiendo sus principios y el marco institucional para garantizar l...

Por la cual se expide el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora

Resolución del INVIMA que expide el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora, definiendo y modificando funciones y proce...

Convenio interadministrativo 200 del 2015 - Universidad Nacional de Colombia

Este documento describe el Convenio Interadministrativo 200 del 2015 entre la Universidad Nacional de Colombia y otras entidades, enfocado en la imple...

Implementación de la Resolución 5491 de 2017 para establecimientos de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Este comunicado dirigido a establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva ...

Resolución modificación de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora

Resolución que modifica el artículo 1 sobre la realización de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión ...

Boletín informativo No. 2 sobre el uso seguro de dispositivos médicos

Boletín informativo que aborda el uso seguro de dispositivos médicos como duodenoscopios y electrobisturís, destacando riesgos de infecciones asociada...

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Resolución por la cual se expide el manual y el instrumento de verificación de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos

Resolución del Ministerio de Salud y Protección Social que establece el manual y el instrumento de verificación para las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos en Colombia. El docu...

2015 473 vistas 194 descargas
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Resolución número 004816 de 2008 - Programa Nacional de Tecnovigilancia

Resolución que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo directrices para la identificación y gestión de eventos adversos relacionados con dispositivos médicos en Colombia. Def...

2008 421 vistas 211 descargas
Ley 100 de 1993 - Sistema de Seguridad Social Integral

La Ley 100 de 1993 establece el Sistema de Seguridad Social Integral en Colombia, definiendo sus principios y el marco institucional para garantizar la protección social de todos los ciudadanos. El do...

1993 887 vistas 221 descargas
Por la cual se expide el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora

Resolución del INVIMA que expide el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora, definiendo y modificando funciones y procedimientos para la evaluación farmacológica de medi...

2009 295 vistas 210 descargas
Convenio interadministrativo 200 del 2015 - Universidad Nacional de Colombia

Este documento describe el Convenio Interadministrativo 200 del 2015 entre la Universidad Nacional de Colombia y otras entidades, enfocado en la implementación de un sistema de vigilancia centinela pa...

2015 403 vistas 227 descargas
Implementación de la Resolución 5491 de 2017 para establecimientos de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Este comunicado dirigido a establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva informa sobre la implementación de la Resolución 5...

2018 396 vistas 213 descargas
Resolución modificación de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora

Resolución que modifica el artículo 1 sobre la realización de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora, aprobando la sesión ordinaria para septi...

2009 290 vistas 204 descargas
Boletín informativo No. 2 sobre el uso seguro de dispositivos médicos

Boletín informativo que aborda el uso seguro de dispositivos médicos como duodenoscopios y electrobisturís, destacando riesgos de infecciones asociadas y recomendaciones de la FDA. Incluye información...

2024 430 vistas 218 descargas
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Resolución por la cual se expide el manual y el instrumento de verificación de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos

Resolución del Ministerio de Salud y Protección Social que establece el manual y el instrumento de verificación para las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos en Colombia. El documento define los criterios para la certificación de BPM, siguiendo lineamientos internacionales y na...

2015 473 vistas 194 descargas

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Resolución número 004816 de 2008 - Programa Nacional de Tecnovigilancia

Resolución que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo directrices para la identificación y gestión de eventos adversos relacionados con dispositivos médicos en Colombia. Define el alcance, los actores involucrados y conceptos fundamentales para fortalecer la protección de ...

2008 421 vistas 211 descargas

Ley 100 de 1993 - Sistema de Seguridad Social Integral

La Ley 100 de 1993 establece el Sistema de Seguridad Social Integral en Colombia, definiendo sus principios y el marco institucional para garantizar la protección social de todos los ciudadanos. El documento detalla los objetivos, principios y obligaciones del Estado y la sociedad en la prestación d...

1993 887 vistas 221 descargas

Por la cual se expide el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora

Resolución del INVIMA que expide el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora, definiendo y modificando funciones y procedimientos para la evaluación farmacológica de medicamentos y productos biológicos, en cumplimiento de la normativa vigente....

2009 295 vistas 210 descargas

Convenio interadministrativo 200 del 2015 - Universidad Nacional de Colombia

Este documento describe el Convenio Interadministrativo 200 del 2015 entre la Universidad Nacional de Colombia y otras entidades, enfocado en la implementación de un sistema de vigilancia centinela para dispositivos médicos en cuatro ciudades del país. El protocolo se centra en la vigilancia intensi...

2015 403 vistas 227 descargas

Implementación de la Resolución 5491 de 2017 para establecimientos de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Este comunicado dirigido a establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva informa sobre la implementación de la Resolución 5491 de 2017. Se describen los requisitos sanitarios, el proceso de inscripción y el procedimiento pa...

2018 396 vistas 213 descargas

Resolución modificación de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora

Resolución que modifica el artículo 1 sobre la realización de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora, aprobando la sesión ordinaria para septiembre de 2009 y contemplando la participación internacional de la OPS en el proceso de evaluación....

2009 290 vistas 204 descargas

Boletín informativo No. 2 sobre el uso seguro de dispositivos médicos

Boletín informativo que aborda el uso seguro de dispositivos médicos como duodenoscopios y electrobisturís, destacando riesgos de infecciones asociadas y recomendaciones de la FDA. Incluye información sobre la regulación de precios de dispositivos médicos en Colombia y la resistencia bacteriana CRE....

2024 430 vistas 218 descargas

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