Biblioteca de Documentos

Resolución delegación de funciones al Director de Medicamentos y Productos Biológicos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución por la cual se delegan funciones al Director de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA para certificar en buenas prácticas y condiciones sanitarias a establecimientos productores de medicamentos, productos fitoterapéuticos, suplementos dietarios y productos biológicos. Expedida po...

Por la cual se establece el procedimiento para la obtención de la autorización sanitaria y registro ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos para desprese y acondicionadores de carne y productos cárnicos comestibles

Procedimiento regulatorio para obtener la autorización sanitaria y registro de plantas de desprese y acondicionadores de carne y productos cárnicos comestibles ante INVIMA, incluyendo requisitos, protocolos y control de factores de riesgo conforme a la normativa vigente....

Resolución conformación de grupos internos de trabajo - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución que conforma los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), en cumplimiento de la normativa vigente sobre la estructura y distribución de la planta de personal. El documento detalla las bases legales y administrativas para la or...

Decreto 1310 de 2003 - Requisito de licencia previa para importación de leche y nata

Decreto que establece la exigencia de licencia previa para la importación de leche y nata (crema), concentradas o con adición de azúcar u otro edulcorante, bajo la partida arancelaria 04.02. La regulación aplica por seis meses y excluye mercancías embarcadas antes de la vigencia del decreto....

Guía para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial para productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, bebidas alcohólicas, alimentos y cosméticos

Guía oficial que regula la autorización sanitaria para importar muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, bebidas alcohólicas, alimentos y cosméticos. Establece requisitos y procedimientos para el ingreso de estos productos, cuando no tienen reg...

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Decreto número 0249 de 2013 - Requisitos para la importación de medicamentos e insumos críticos por entidades públicas a través de la Organización Panamericana de la Salud (OPS)

Este decreto regula los requisitos para que entidades públicas colombianas importen medicamentos e insumos críticos a través de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), con el fin de garantizar la disponibilidad y distribución oportuna de productos esenciales para la prevención y control de e...

Resolución por la cual se modifican y amplían las funciones del Comité Técnico de Sostenibilidad Contable del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que modifica y amplía las funciones del Comité Técnico de Sostenibilidad Contable, estableciendo nuevas responsabilidades y la designación del secretario del comité. El documento se fundamenta en normas de control interno y contabilidad pública, y busca fortalecer la generación...

Ley 841 de 2003: Reglamentación del ejercicio de la profesión de bacteriología y código de bioética

La Ley 841 de 2003 regula el ejercicio de la profesión de bacteriología en Colombia, estableciendo requisitos, campos de acción y el código de bioética para los profesionales del área. Define las competencias, responsabilidades y ámbitos laborales del bacteriólogo, así como los requisitos legales pa...

Resolución 4002 de 2007 - Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos

Resolución que adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos, dirigido a establecimientos importadores y comercializadores. El documento define los procedimientos y prácticas para garantizar la calidad de los dispositivos médicos y esta...

Procedimiento para la expedición de renovaciones de registros sanitarios y control posterior en trámites automáticos para la industria farmacéutica

Este documento establece el procedimiento para la expedición de renovaciones y modificaciones de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química y gases medicinales, bajo el Decreto 843 de 2016. Incluye requisitos, tiempos de trámite, documentación necesaria y el proceso de control posterio...

Por la cual se modifica el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora

Este documento oficial del INVIMA modifica el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora, órgano consultor responsable de emitir conceptos técnicos y científicos sobre registros sanitarios de medicamentos, alimentos, dispositivos médicos y otros productos regulados. Se de...