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Mostrando 52346 documento(s)
Implementación del sistema oficial de inspección, vigilancia y control de la carne y productos cárnicos comestibles para plantas de beneficio animal
Este documento informa sobre la implementación del sistema oficial de inspección, vigilancia y control de la carne y productos cárnicos comestibles en...
Sentencia de nulidad sobre el Decreto 549 de 2001 - Asociación de Industrias Farmacéuticas Colombianas (ASINFAR)
Sentencia del Consejo de Estado sobre la demanda de nulidad del artículo 3 del Decreto 549 de 2001, presentada por la Asociación de Industrias Farmacé...
Adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
El documento informa sobre la adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos, conforme al Decreto 2510 de ...
Decreto 3733 de 2005 - Exclusión del impuesto sobre las ventas para materias primas químicas utilizadas en la fabricación de medicamentos, plaguicidas, insecticidas y fertilizantes
El Decreto 3733 de 2005 fija las condiciones para la exclusión del IVA en materias primas químicas utilizadas en la fabricación de medicamentos, plagu...
Decreto número 2094 de 2011 - Medidas transitorias para plantas de beneficio y desposte de bovinos, bufalinos y porcinos
Este decreto establece medidas transitorias para las plantas de beneficio y desposte de bovinos, bufalinos y porcinos, con el fin de garantizar el aba...
Reglamento técnico sobre los requisitos sanitarios que debe cumplir la miel de abejas para consumo humano
Resolución del Ministerio de la Protección Social que establece el reglamento técnico sobre los requisitos sanitarios para la miel de abejas destinada...
Por la cual se establece el modelo de inspección, vigilancia y control sanitario para los productos de uso y consumo humano
Resolución del Ministro de Salud y Protección Social que establece el modelo de inspección, vigilancia y control sanitario para productos de uso y con...
Lineamientos para el agotamiento de producto y material de envase en la industria farmacéutica
Este documento presenta los lineamientos aplicables a la industria farmacéutica para el agotamiento de productos y materiales de envase, especialmente...
Decreto 1792 de 1998 - Modificación al Decreto 677 de 1995 sobre buenas prácticas de manufactura de medicamentos
El Decreto 1792 de 1998 modifica el Decreto 677 de 1995 y establece nuevas definiciones y procedimientos sobre las buenas prácticas de manufactura de ...
Circular sobre entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Circular dirigida a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y requisitos para ...
Resolución 01087 de 2001 - Adopción de la guía de inspección de laboratorios o establecimientos de producción farmacéutica
Resolución oficial del Ministerio de Salud de Colombia que adopta la guía de inspección para laboratorios y establecimientos de producción farmacéutic...
Comunicación sobre productos sometidos a registro o licencia de importación por visto bueno o registro sanitario - INCOMEX
Este documento comunica a INCOMEX y sus usuarios los requisitos para la importación de productos sometidos a registro o licencia sanitaria, incluyendo...
Implementación del sistema oficial de inspección, vigilancia y control de la carne y productos cárnicos comestibles para plantas de beneficio animal
Este documento informa sobre la implementación del sistema oficial de inspección, vigilancia y control de la carne y productos cárnicos comestibles en plantas de beneficio animal, según los decretos 1...
Sentencia de nulidad sobre el Decreto 549 de 2001 - Asociación de Industrias Farmacéuticas Colombianas (ASINFAR)
Sentencia del Consejo de Estado sobre la demanda de nulidad del artículo 3 del Decreto 549 de 2001, presentada por la Asociación de Industrias Farmacéuticas Colombianas (ASINFAR). El caso aborda la ac...
Adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
El documento informa sobre la adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos, conforme al Decreto 2510 de 2003, con el objetivo de optimizar los trámites ad...
Decreto 3733 de 2005 - Exclusión del impuesto sobre las ventas para materias primas químicas utilizadas en la fabricación de medicamentos, plaguicidas, insecticidas y fertilizantes
El Decreto 3733 de 2005 fija las condiciones para la exclusión del IVA en materias primas químicas utilizadas en la fabricación de medicamentos, plaguicidas, insecticidas y fertilizantes. Define los c...
Decreto número 2094 de 2011 - Medidas transitorias para plantas de beneficio y desposte de bovinos, bufalinos y porcinos
Este decreto establece medidas transitorias para las plantas de beneficio y desposte de bovinos, bufalinos y porcinos, con el fin de garantizar el abastecimiento de carne y productos cárnicos comestib...
Reglamento técnico sobre los requisitos sanitarios que debe cumplir la miel de abejas para consumo humano
Resolución del Ministerio de la Protección Social que establece el reglamento técnico sobre los requisitos sanitarios para la miel de abejas destinada al consumo humano en Colombia. El documento detal...
Por la cual se establece el modelo de inspección, vigilancia y control sanitario para los productos de uso y consumo humano
Resolución del Ministro de Salud y Protección Social que establece el modelo de inspección, vigilancia y control sanitario para productos de uso y consumo humano en Colombia, con base en normas nacion...
Lineamientos para el agotamiento de producto y material de envase en la industria farmacéutica
Este documento presenta los lineamientos aplicables a la industria farmacéutica para el agotamiento de productos y materiales de envase, especialmente en procesos de renovación y modificación de regis...
Decreto 1792 de 1998 - Modificación al Decreto 677 de 1995 sobre buenas prácticas de manufactura de medicamentos
El Decreto 1792 de 1998 modifica el Decreto 677 de 1995 y establece nuevas definiciones y procedimientos sobre las buenas prácticas de manufactura de medicamentos en Colombia. Incluye requisitos para ...
Circular sobre entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Circular dirigida a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y requisitos para la entrega de expedientes para registro sanitario ...
Resolución 01087 de 2001 - Adopción de la guía de inspección de laboratorios o establecimientos de producción farmacéutica
Resolución oficial del Ministerio de Salud de Colombia que adopta la guía de inspección para laboratorios y establecimientos de producción farmacéutica, con el fin de obtener el certificado de cumplim...
Comunicación sobre productos sometidos a registro o licencia de importación por visto bueno o registro sanitario - INCOMEX
Este documento comunica a INCOMEX y sus usuarios los requisitos para la importación de productos sometidos a registro o licencia sanitaria, incluyendo alimentos, medicamentos, dispositivos médicos, co...
Implementación del sistema oficial de inspección, vigilancia y control de la carne y productos cárnicos comestibles para plantas de beneficio animal
Este documento informa sobre la implementación del sistema oficial de inspección, vigilancia y control de la carne y productos cárnicos comestibles en plantas de beneficio animal, según los decretos 1500 de 2007 y 2270 de 2012. Dirigido a autoridades y tenedores de plantas, establece los requisitos,...
Sentencia de nulidad sobre el Decreto 549 de 2001 - Asociación de Industrias Farmacéuticas Colombianas (ASINFAR)
Sentencia del Consejo de Estado sobre la demanda de nulidad del artículo 3 del Decreto 549 de 2001, presentada por la Asociación de Industrias Farmacéuticas Colombianas (ASINFAR). El caso aborda la aceptación de certificaciones de buenas prácticas de manufactura para medicamentos importados y sus im...
Adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
El documento informa sobre la adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos, conforme al Decreto 2510 de 2003, con el objetivo de optimizar los trámites administrativos y facilitar la exportación de medicamentos y preparaciones farmacéuticas basadas en re...
Decreto 3733 de 2005 - Exclusión del impuesto sobre las ventas para materias primas químicas utilizadas en la fabricación de medicamentos, plaguicidas, insecticidas y fertilizantes
El Decreto 3733 de 2005 fija las condiciones para la exclusión del IVA en materias primas químicas utilizadas en la fabricación de medicamentos, plaguicidas, insecticidas y fertilizantes. Define los capítulos arancelarios aplicables y los requisitos para obtener el visto bueno de INVIMA o ICA, así c...
Decreto número 2094 de 2011 - Medidas transitorias para plantas de beneficio y desposte de bovinos, bufalinos y porcinos
Este decreto establece medidas transitorias para las plantas de beneficio y desposte de bovinos, bufalinos y porcinos, con el fin de garantizar el abastecimiento de carne y productos cárnicos comestibles para el consumo humano en Colombia. Se otorga un plazo a los responsables de estas plantas para ...
Reglamento técnico sobre los requisitos sanitarios que debe cumplir la miel de abejas para consumo humano
Resolución del Ministerio de la Protección Social que establece el reglamento técnico sobre los requisitos sanitarios para la miel de abejas destinada al consumo humano en Colombia. El documento detalla las bases legales y normativas que sustentan la regulación, con el fin de proteger la salud de lo...
Por la cual se establece el modelo de inspección, vigilancia y control sanitario para los productos de uso y consumo humano
Resolución del Ministro de Salud y Protección Social que establece el modelo de inspección, vigilancia y control sanitario para productos de uso y consumo humano en Colombia, con base en normas nacionales e internacionales para proteger la salud pública y mejorar la competitividad de la producción n...
Lineamientos para el agotamiento de producto y material de envase en la industria farmacéutica
Este documento presenta los lineamientos aplicables a la industria farmacéutica para el agotamiento de productos y materiales de envase, especialmente en procesos de renovación y modificación de registros sanitarios de medicamentos. Incluye disposiciones sobre la vida útil de los lotes, requisitos d...
Decreto 1792 de 1998 - Modificación al Decreto 677 de 1995 sobre buenas prácticas de manufactura de medicamentos
El Decreto 1792 de 1998 modifica el Decreto 677 de 1995 y establece nuevas definiciones y procedimientos sobre las buenas prácticas de manufactura de medicamentos en Colombia. Incluye requisitos para la acreditación de entidades encargadas de estudios técnicos y amplía el plazo para que los fabrican...
Circular sobre entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Circular dirigida a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y requisitos para la entrega de expedientes para registro sanitario ante el INVIMA. Incluye fechas límite mensuales y referencias a la normativa vigente sobre control y...
Resolución 01087 de 2001 - Adopción de la guía de inspección de laboratorios o establecimientos de producción farmacéutica
Resolución oficial del Ministerio de Salud de Colombia que adopta la guía de inspección para laboratorios y establecimientos de producción farmacéutica, con el fin de obtener el certificado de cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura. El documento incluye el anexo con los criterios y procedim...
Comunicación sobre productos sometidos a registro o licencia de importación por visto bueno o registro sanitario - INCOMEX
Este documento comunica a INCOMEX y sus usuarios los requisitos para la importación de productos sometidos a registro o licencia sanitaria, incluyendo alimentos, medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos y otros insumos. Se detallan las normativas vigentes, el listado de productos por subpartid...