Biblioteca de Documentos

Ley 399 de 1997 - Creación de tasa y tarifas para servicios del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

La Ley 399 de 1997 crea una tasa y fija tarifas para los servicios prestados por el INVIMA, relacionados con la expedición, modificación y renovación de registros sanitarios de medicamentos, alimentos, bebidas, cosméticos, dispositivos médicos y otros productos que impactan la salud. Establece los s...

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Resolución número 9553 de 1988 - Identificación de empaques y envases de sal para consumo humano

Resolución del Ministerio de Salud que regula la identificación de los empaques y envases de la sal para consumo humano en Colombia. Establece la obligatoriedad de una franja verde en el empaque y especifica los requisitos de rotulado conforme a la normativa vigente....

Resolución por la cual se modifican y amplían las funciones del Comité Técnico de Sostenibilidad Contable del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que modifica y amplía las funciones del Comité Técnico de Sostenibilidad Contable, estableciendo nuevas responsabilidades y la designación del secretario del comité. El documento se fundamenta en normas de control interno y contabilidad pública, y busca fortalecer la generación...

Resolución conformación de grupos internos de trabajo - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución que conforma los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), en cumplimiento de la normativa vigente sobre la estructura y distribución de la planta de personal. El documento detalla las bases legales y administrativas para la or...

Comunicado sobre aclaración del reporte en el aplicativo Traza para titulares de registros sanitarios y permisos de comercialización, fabricantes e importadores de equipos biomédicos

Comunicado dirigido a titulares de registros sanitarios, fabricantes e importadores de equipos biomédicos, sobre la aclaración del proceso de reporte en el aplicativo Traza. Se especifican los procedimientos para la autorización de importación de repuestos y las obligaciones de reporte de trazabilid...

Resolución requisitos sanitarios para licencias y registros de importación de azúcar de caña o remolacha azucarera en estado sólido

Resolución que define los requisitos sanitarios y documentales para la aprobación de licencias y registros de importación de azúcar de caña y remolacha azucarera en estado sólido, incluyendo azúcar crudo, blanco y refinado. El documento detalla la documentación exigida a los importadores para garant...

Formato único de inscripción de trapiches paneleros

Este formato oficial está diseñado para la inscripción de trapiches paneleros que producen panela y/o miel. Solicita información detallada sobre el establecimiento, tipo de producción, datos de contacto, tipo de sociedad, administración, materia prima y escalas de producción. El documento debe ser d...

Resolución por la cual se derogan y organizan los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que deroga y organiza los grupos internos de trabajo en la entidad, con base en la normativa vigente y autorizaciones del Consejo Directivo. El documento establece la estructura y funciones de los grupos internos para optimizar la gestión administrativa y el cumplimiento de los...

Comunicado sobre requisitos de vida útil en etiquetas de productos cosméticos

INVIMA comunica que no es obligatorio incluir la vida útil en etiquetas de productos cosméticos, según la normativa vigente. El plazo de consumo puede recomendarse si existen estudios científicos que lo respalden. Los laboratorios deben contar con reportes de análisis que demuestren la conservación ...

Decreto número 2510 de 2003 por el cual se modifica el artículo 13 del Decreto 677 de 1995

Decreto que modifica el régimen de registro sanitario para medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales en Colombia, estableciendo que el registro es obligatorio para producción, importación y comercialización, pero no para exportación, salvo requerimiento del país importa...

Procedimiento para la expedición de renovaciones de registros sanitarios y control posterior en trámites automáticos para la industria farmacéutica

Este documento establece el procedimiento para la expedición de renovaciones y modificaciones de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química y gases medicinales, bajo el Decreto 843 de 2016. Incluye requisitos, tiempos de trámite, documentación necesaria y el proceso de control posterio...