Biblioteca de Documentos
Accede a nuestra colección completa de documentos
Mostrando 52264 documento(s)
Listado oficial de trapiches paneleros inscritos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene el listado oficial de trapiches paneleros inscritos ante el INVIMA, detallando nombres de propietarios, representantes legales...
Comunicación sobre requisitos y obligatoriedad de registros sanitarios para equipos de uso en estética
Este documento del INVIMA informa a importadores, fabricantes y distribuidores sobre los requisitos y la obligatoriedad de registros sanitarios para e...
Decreto número 549 de 2001: Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura por parte de los laboratorios fabricantes de medicamentos
Este decreto define el procedimiento y los requisitos para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, tanto nacionales como importados, obtenga...
Guía de criterios y requisitos para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos
Guía oficial que establece los criterios y requisitos para la realización de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos en Colomb...
Resolución 2955 de 2007 - Modificación del manual de condiciones esenciales y procedimientos del servicio farmacéutico
Resolución que modifica el manual de condiciones esenciales y procedimientos del servicio farmacéutico en Colombia, estableciendo requisitos para la i...
Valores de referencia diarios y nivel de ingesta máximo tolerable de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dietarios
Este anexo contiene los valores de referencia diarios y los niveles máximos tolerables de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dieta...
Resolución sobre medidas administrativas transitorias por emergencia sanitaria COVID-19 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que adopta medidas administrativas transitorias para enfrentar la emergencia sanitaria por COVID-19 en Colombia. Incluye disposi...
Resolución sobre la reglamentación de expedición de copias auténticas en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que reglamenta la expedición de copias auténticas en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), definiendo r...
Autorizaciones de agotamiento de producto para fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro
Circular informativa sobre el proceso y requisitos para solicitar autorizaciones de agotamiento de producto en casos de vencimiento de registros sanit...
Por la cual se establecen los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y establecimientos fabricantes, ensambladores, reparadores, dispensadores y adaptadores
Resolución que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y los establecimientos responsables de su fabricación, ensamblaje, re...
Acuerdo No. 007 de 2012 - Modificación de la conformación de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del Consejo Directivo del INVIMA
Este acuerdo del Consejo Directivo del INVIMA modifica la conformación de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, aumentando el ...
Resolución por la cual se reglamenta la devolución de dineros en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
La resolución reglamenta el proceso de devolución de dineros a usuarios del INVIMA, definiendo los casos en los que procede la devolución y los requis...
Listado oficial de trapiches paneleros inscritos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene el listado oficial de trapiches paneleros inscritos ante el INVIMA, detallando nombres de propietarios, representantes legales y ubicaciones de los establecimientos dedicados a...
Comunicación sobre requisitos y obligatoriedad de registros sanitarios para equipos de uso en estética
Este documento del INVIMA informa a importadores, fabricantes y distribuidores sobre los requisitos y la obligatoriedad de registros sanitarios para equipos de uso en estética. Incluye una clasificaci...
Decreto número 549 de 2001: Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura por parte de los laboratorios fabricantes de medicamentos
Este decreto define el procedimiento y los requisitos para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, tanto nacionales como importados, obtengan el certificado de cumplimiento de buenas práctic...
Guía de criterios y requisitos para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos
Guía oficial que establece los criterios y requisitos para la realización de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos en Colombia. Incluye el listado de medicamentos que deben p...
Resolución 2955 de 2007 - Modificación del manual de condiciones esenciales y procedimientos del servicio farmacéutico
Resolución que modifica el manual de condiciones esenciales y procedimientos del servicio farmacéutico en Colombia, estableciendo requisitos para la infraestructura, dotación y recurso humano de estab...
Valores de referencia diarios y nivel de ingesta máximo tolerable de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dietarios
Este anexo contiene los valores de referencia diarios y los niveles máximos tolerables de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dietarios, diferenciados por grupos de edad. Incluye re...
Resolución sobre medidas administrativas transitorias por emergencia sanitaria COVID-19 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que adopta medidas administrativas transitorias para enfrentar la emergencia sanitaria por COVID-19 en Colombia. Incluye disposiciones sobre prevención y control en centros labor...
Resolución sobre la reglamentación de expedición de copias auténticas en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que reglamenta la expedición de copias auténticas en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), definiendo responsabilidades y procedimientos para la gestión ...
Autorizaciones de agotamiento de producto para fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro
Circular informativa sobre el proceso y requisitos para solicitar autorizaciones de agotamiento de producto en casos de vencimiento de registros sanitarios o permisos de comercialización de dispositiv...
Por la cual se establecen los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y establecimientos fabricantes, ensambladores, reparadores, dispensadores y adaptadores
Resolución que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y los establecimientos responsables de su fabricación, ensamblaje, reparación, dispensación y adaptación en Colombia, b...
Acuerdo No. 007 de 2012 - Modificación de la conformación de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del Consejo Directivo del INVIMA
Este acuerdo del Consejo Directivo del INVIMA modifica la conformación de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, aumentando el número de miembros y actualizando los perfiles pro...
Resolución por la cual se reglamenta la devolución de dineros en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
La resolución reglamenta el proceso de devolución de dineros a usuarios del INVIMA, definiendo los casos en los que procede la devolución y los requisitos documentales para solicitarla. El trámite deb...
Listado oficial de trapiches paneleros inscritos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene el listado oficial de trapiches paneleros inscritos ante el INVIMA, detallando nombres de propietarios, representantes legales y ubicaciones de los establecimientos dedicados a la producción de panela. Es una herramienta de referencia para la vigilancia y control de estos est...
Comunicación sobre requisitos y obligatoriedad de registros sanitarios para equipos de uso en estética
Este documento del INVIMA informa a importadores, fabricantes y distribuidores sobre los requisitos y la obligatoriedad de registros sanitarios para equipos de uso en estética. Incluye una clasificación de tecnologías médicas estéticas, detalla si requieren control biomédico y quiénes pueden manipul...
Decreto número 549 de 2001: Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura por parte de los laboratorios fabricantes de medicamentos
Este decreto define el procedimiento y los requisitos para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, tanto nacionales como importados, obtengan el certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura ante el INVIMA. Incluye los documentos exigidos, plazos para la solicitud y condic...
Guía de criterios y requisitos para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos
Guía oficial que establece los criterios y requisitos para la realización de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos en Colombia. Incluye el listado de medicamentos que deben presentar estos estudios y las condiciones para las instituciones que los realizan, en el marco de la...
Resolución 2955 de 2007 - Modificación del manual de condiciones esenciales y procedimientos del servicio farmacéutico
Resolución que modifica el manual de condiciones esenciales y procedimientos del servicio farmacéutico en Colombia, estableciendo requisitos para la infraestructura, dotación y recurso humano de establecimientos farmacéuticos, así como regulaciones para la venta y manejo de medicamentos y dispositiv...
Valores de referencia diarios y nivel de ingesta máximo tolerable de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dietarios
Este anexo contiene los valores de referencia diarios y los niveles máximos tolerables de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dietarios, diferenciados por grupos de edad. Incluye recomendaciones y advertencias sobre el consumo seguro de estos nutrientes, con base en fuentes intern...
Resolución sobre medidas administrativas transitorias por emergencia sanitaria COVID-19 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que adopta medidas administrativas transitorias para enfrentar la emergencia sanitaria por COVID-19 en Colombia. Incluye disposiciones sobre prevención y control en centros laborales, comunicación electrónica de actos administrativos y mecanismos para garantizar la prestación d...
Resolución sobre la reglamentación de expedición de copias auténticas en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que reglamenta la expedición de copias auténticas en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), definiendo responsabilidades y procedimientos para la gestión documental, conforme a la Ley 594 de 2000 y el Decreto 2078 de 2012....
Autorizaciones de agotamiento de producto para fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro
Circular informativa sobre el proceso y requisitos para solicitar autorizaciones de agotamiento de producto en casos de vencimiento de registros sanitarios o permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Se detallan los plazos legales y las consecuencias d...
Por la cual se establecen los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y establecimientos fabricantes, ensambladores, reparadores, dispensadores y adaptadores
Resolución que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y los establecimientos responsables de su fabricación, ensamblaje, reparación, dispensación y adaptación en Colombia, bajo la regulación del Ministerio de Salud y Protección Social....
Acuerdo No. 007 de 2012 - Modificación de la conformación de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del Consejo Directivo del INVIMA
Este acuerdo del Consejo Directivo del INVIMA modifica la conformación de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, aumentando el número de miembros y actualizando los perfiles profesionales requeridos para mejorar la gestión de trámites y solicitudes en el área de medicamentos y...
Resolución por la cual se reglamenta la devolución de dineros en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
La resolución reglamenta el proceso de devolución de dineros a usuarios del INVIMA, definiendo los casos en los que procede la devolución y los requisitos documentales para solicitarla. El trámite debe realizarse mediante formato oficial y cumplir con las condiciones establecidas para garantizar la ...