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Mostrando 52238 documento(s)
Decisión 826 - Notificación sanitaria obligatoria de los productos ambientadores regulados por la Decisión 706
La Decisión 826 de la Comunidad Andina regula la notificación sanitaria obligatoria para productos ambientadores, estableciendo que aquellos con la mi...
Formato hoja de vida razón social planta de beneficio animal
Formato oficial para registrar la hoja de vida de plantas de beneficio animal, incluyendo datos de la empresa, representante legal, autorizaciones san...
Resolución modificación de requisitos sanitarios para la panela
Resolución que modifica los artículos 11 y 13 sobre los requisitos sanitarios de la panela para consumo humano, estableciendo nuevos plazos para el cu...
Adopción del manual de procedimiento de inspección física simultánea de mercancías en régimen de exportación - Puertos - Carga contenerizada
Este documento oficial adopta el manual de procedimiento para la inspección física simultánea de mercancías en régimen de exportación en puertos, enfo...
Acuerdo número 008 de 1995: Modificación de la composición y funciones de la Comisión Revisora - Junta Directiva del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Acuerdo de la Junta Directiva del INVIMA que modifica la composición y funciones de la Comisión Revisora, creando salas especializadas para el estudio...
Resolución por la cual se modifica parcialmente el manual de funciones y competencias laborales del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica parcialmente el manual de funciones y competencias laborales para los empleos de la planta de personal. Incluye la ...
Resolución prohibición de detergentes con fósforo por encima de límites máximos - Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial
Resolución del Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial que prohíbe la fabricación, importación, distribución y comercialización de d...
Resolución 4594 de 2007 - Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para Medicamentos Homeopáticos
La Resolución 4594 de 2007 expide el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos, estableciendo los requisitos técnicos y...
Entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Comunicado del INVIMA dirigido a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y el ...
Decreto número 3554 de octubre 28 por el cual se regula el régimen de registro sanitario, vigilancia y control sanitario de los medicamentos homeopáticos para uso humano
Este decreto regula el registro sanitario, la vigilancia y el control de los medicamentos homeopáticos para uso humano en Colombia, estableciendo norm...
Resolución por la cual se modifica parcialmente la resolución que crea los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica parcialmente la resolución de creación de grupos internos de trabajo, ajustando funciones entre el grupo técnico de...
Requisitos técnicos para la certificación de buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para uso en equipos de hemodiálisis
Este documento describe los requisitos técnicos para que las IPS sean certificadas en buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de con...
Decisión 826 - Notificación sanitaria obligatoria de los productos ambientadores regulados por la Decisión 706
La Decisión 826 de la Comunidad Andina regula la notificación sanitaria obligatoria para productos ambientadores, estableciendo que aquellos con la misma composición básica y diferentes aromas pueden ...
Formato hoja de vida razón social planta de beneficio animal
Formato oficial para registrar la hoja de vida de plantas de beneficio animal, incluyendo datos de la empresa, representante legal, autorizaciones sanitarias, formación académica y experiencia laboral...
Resolución modificación de requisitos sanitarios para la panela
Resolución que modifica los artículos 11 y 13 sobre los requisitos sanitarios de la panela para consumo humano, estableciendo nuevos plazos para el cumplimiento de envases y rotulado. Busca garantizar...
Adopción del manual de procedimiento de inspección física simultánea de mercancías en régimen de exportación - Puertos - Carga contenerizada
Este documento oficial adopta el manual de procedimiento para la inspección física simultánea de mercancías en régimen de exportación en puertos, enfocándose en carga contenerizada. El proceso se real...
Acuerdo número 008 de 1995: Modificación de la composición y funciones de la Comisión Revisora - Junta Directiva del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Acuerdo de la Junta Directiva del INVIMA que modifica la composición y funciones de la Comisión Revisora, creando salas especializadas para el estudio y concepto de productos sujetos a vigilancia y co...
Resolución por la cual se modifica parcialmente el manual de funciones y competencias laborales del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica parcialmente el manual de funciones y competencias laborales para los empleos de la planta de personal. Incluye la actualización de competencias comportamentales y r...
Resolución prohibición de detergentes con fósforo por encima de límites máximos - Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial
Resolución del Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial que prohíbe la fabricación, importación, distribución y comercialización de detergentes con fósforo por encima de los límites m...
Resolución 4594 de 2007 - Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para Medicamentos Homeopáticos
La Resolución 4594 de 2007 expide el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos, estableciendo los requisitos técnicos y de calidad que deben cumplir los laboratorios far...
Entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Comunicado del INVIMA dirigido a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y el procedimiento para la entrega de expedientes ante ...
Decreto número 3554 de octubre 28 por el cual se regula el régimen de registro sanitario, vigilancia y control sanitario de los medicamentos homeopáticos para uso humano
Este decreto regula el registro sanitario, la vigilancia y el control de los medicamentos homeopáticos para uso humano en Colombia, estableciendo normas para su fabricación, comercialización, importac...
Resolución por la cual se modifica parcialmente la resolución que crea los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica parcialmente la resolución de creación de grupos internos de trabajo, ajustando funciones entre el grupo técnico de dispositivos médicos y el grupo de registros sani...
Requisitos técnicos para la certificación de buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para uso en equipos de hemodiálisis
Este documento describe los requisitos técnicos para que las IPS sean certificadas en buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para equipos de...
Decisión 826 - Notificación sanitaria obligatoria de los productos ambientadores regulados por la Decisión 706
La Decisión 826 de la Comunidad Andina regula la notificación sanitaria obligatoria para productos ambientadores, estableciendo que aquellos con la misma composición básica y diferentes aromas pueden agruparse bajo una sola notificación. Los ambientadores son considerados de bajo riesgo sanitario pa...
Formato hoja de vida razón social planta de beneficio animal
Formato oficial para registrar la hoja de vida de plantas de beneficio animal, incluyendo datos de la empresa, representante legal, autorizaciones sanitarias, formación académica y experiencia laboral relevante....
Resolución modificación de requisitos sanitarios para la panela
Resolución que modifica los artículos 11 y 13 sobre los requisitos sanitarios de la panela para consumo humano, estableciendo nuevos plazos para el cumplimiento de envases y rotulado. Busca garantizar la calidad del producto y la protección de la salud pública....
Adopción del manual de procedimiento de inspección física simultánea de mercancías en régimen de exportación - Puertos - Carga contenerizada
Este documento oficial adopta el manual de procedimiento para la inspección física simultánea de mercancías en régimen de exportación en puertos, enfocándose en carga contenerizada. El proceso se realiza a través del módulo de inspección simultánea de la Ventanilla Única de Comercio Exterior (VUCE) ...
Acuerdo número 008 de 1995: Modificación de la composición y funciones de la Comisión Revisora - Junta Directiva del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Acuerdo de la Junta Directiva del INVIMA que modifica la composición y funciones de la Comisión Revisora, creando salas especializadas para el estudio y concepto de productos sujetos a vigilancia y control sanitario. Incluye disposiciones sobre la designación, incompatibilidades y honorarios de los ...
Resolución por la cual se modifica parcialmente el manual de funciones y competencias laborales del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica parcialmente el manual de funciones y competencias laborales para los empleos de la planta de personal. Incluye la actualización de competencias comportamentales y requisitos de formación académica para cargos de libre nombramiento y remoción, nivel asesor y direct...
Resolución prohibición de detergentes con fósforo por encima de límites máximos - Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial
Resolución del Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial que prohíbe la fabricación, importación, distribución y comercialización de detergentes con fósforo por encima de los límites máximos permitidos. El documento expone los riesgos ambientales de los fosfatos, especialmente la eut...
Resolución 4594 de 2007 - Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para Medicamentos Homeopáticos
La Resolución 4594 de 2007 expide el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos, estableciendo los requisitos técnicos y de calidad que deben cumplir los laboratorios farmacéuticos para garantizar la seguridad y calidad de estos productos en Colombia....
Entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Comunicado del INVIMA dirigido a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y el procedimiento para la entrega de expedientes ante la Subdirección de Insumos para la Salud y Productos Varios, en cumplimiento de la normativa vigente...
Decreto número 3554 de octubre 28 por el cual se regula el régimen de registro sanitario, vigilancia y control sanitario de los medicamentos homeopáticos para uso humano
Este decreto regula el registro sanitario, la vigilancia y el control de los medicamentos homeopáticos para uso humano en Colombia, estableciendo normas para su fabricación, comercialización, importación, exportación y buenas prácticas de manufactura. Es de cumplimiento obligatorio para todos los ac...
Resolución por la cual se modifica parcialmente la resolución que crea los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica parcialmente la resolución de creación de grupos internos de trabajo, ajustando funciones entre el grupo técnico de dispositivos médicos y el grupo de registros sanitarios, en cumplimiento de la normatividad vigente y para mejorar la eficiencia institucional....
Requisitos técnicos para la certificación de buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para uso en equipos de hemodiálisis
Este documento describe los requisitos técnicos para que las IPS sean certificadas en buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para equipos de hemodiálisis. Incluye controles de calidad, pruebas de esterilidad, monitoreo ambiental y estudios ...