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Evolución de la vigilancia postmercado de dispositivos médicos en Colombia: Retos para el mejoramiento

Este documento analiza la evolución y los retos de la vigilancia postmercado de dispositivos médicos en Colombia, destacando estrategias, herramientas...

03 Dependencias Misionales
Consolidado_202020.pdf
Boletín informativo No. 2 sobre el uso seguro de dispositivos médicos

Boletín informativo que aborda el uso seguro de dispositivos médicos como duodenoscopios y electrobisturís, destacando riesgos de infecciones asociada...

mesa_de_trabajo_25.png
Cronograma de salas especializadas de la Comisión Revisora INVIMA año 2025

Este documento informa al público sobre el cronograma de sesiones de las salas especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el primer semestr...

Resolución sobre requisitos y lineamientos para aprobación de planes de reconversión de comercializadores de leche cruda y leche cruda enfriada para consumo humano directo

Resolución que define los requisitos y lineamientos para la presentación y aprobación de planes de reconversión de comercializadores de leche cruda y ...

Procedimiento para habilitación de fábricas de alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal ubicadas en el exterior

Este procedimiento establece los requisitos y el proceso para la habilitación de fábricas extranjeras que desean exportar a Colombia alimentos de mayo...

FORMATO_20ACCIONES_20GRADUALES_20DE_20CUMPLIMIENTO_1.xls
Evolución de la vigilancia postmercado de dispositivos médicos en Colombia: Retos para el mejoramiento

Este documento analiza la evolución y los retos de la vigilancia postmercado de dispositivos médicos en Colombia, destacando estrategias, herramientas y acciones para mejorar la seguridad y el seguimi...

525 vistas 41 descargas
Boletín informativo No. 2 sobre el uso seguro de dispositivos médicos

Boletín informativo que aborda el uso seguro de dispositivos médicos como duodenoscopios y electrobisturís, destacando riesgos de infecciones asociadas y recomendaciones de la FDA. Incluye información...

2024 474 vistas 228 descargas
mesa_de_trabajo_25.png
medicamentos_medicamentos_de_sintesis_quimica_y_biologicos 2025 316 vistas 41 descargas
Cronograma de salas especializadas de la Comisión Revisora INVIMA año 2025

Este documento informa al público sobre el cronograma de sesiones de las salas especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el primer semestre de 2025. Incluye fechas específicas para reunion...

2024 482 vistas 209 descargas
Resolución sobre requisitos y lineamientos para aprobación de planes de reconversión de comercializadores de leche cruda y leche cruda enfriada para consumo humano directo

Resolución que define los requisitos y lineamientos para la presentación y aprobación de planes de reconversión de comercializadores de leche cruda y leche cruda enfriada para consumo humano directo, ...

2008 393 vistas 211 descargas
Procedimiento para habilitación de fábricas de alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal ubicadas en el exterior

Este procedimiento establece los requisitos y el proceso para la habilitación de fábricas extranjeras que desean exportar a Colombia alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal, como l...

2024 410 vistas 209 descargas
FORMATO_20ACCIONES_20GRADUALES_20DE_20CUMPLIMIENTO_1.xls
normatividad_normatividad_interna 2025 603 vistas 238 descargas

Evolución de la vigilancia postmercado de dispositivos médicos en Colombia: Retos para el mejoramiento

Este documento analiza la evolución y los retos de la vigilancia postmercado de dispositivos médicos en Colombia, destacando estrategias, herramientas y acciones para mejorar la seguridad y el seguimiento de estos productos en el sistema de salud. Incluye referencias a normativas y protocolos implem...

525 vistas 41 descargas

Boletín informativo No. 2 sobre el uso seguro de dispositivos médicos

Boletín informativo que aborda el uso seguro de dispositivos médicos como duodenoscopios y electrobisturís, destacando riesgos de infecciones asociadas y recomendaciones de la FDA. Incluye información sobre la regulación de precios de dispositivos médicos en Colombia y la resistencia bacteriana CRE....

2024 474 vistas 228 descargas

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medicamentos_medicamentos_de_sintesis_quimica_y_biologicos 2025 316 vistas 41 descargas

Cronograma de salas especializadas de la Comisión Revisora INVIMA año 2025

Este documento informa al público sobre el cronograma de sesiones de las salas especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el primer semestre de 2025. Incluye fechas específicas para reuniones sobre productos fitoterapéuticos, suplementos dietarios, medicamentos homeopáticos, dispositivos ...

2024 482 vistas 209 descargas

Resolución sobre requisitos y lineamientos para aprobación de planes de reconversión de comercializadores de leche cruda y leche cruda enfriada para consumo humano directo

Resolución que define los requisitos y lineamientos para la presentación y aprobación de planes de reconversión de comercializadores de leche cruda y leche cruda enfriada para consumo humano directo, incluyendo la adopción de formatos oficiales y guías técnicas para diferentes actores del sector lác...

2008 393 vistas 211 descargas

Procedimiento para habilitación de fábricas de alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal ubicadas en el exterior

Este procedimiento establece los requisitos y el proceso para la habilitación de fábricas extranjeras que desean exportar a Colombia alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal, como leche, derivados lácteos, carne, pescado y ovoproductos. Incluye lineamientos conforme al Decreto 247...

2024 410 vistas 209 descargas

FORMATO_20ACCIONES_20GRADUALES_20DE_20CUMPLIMIENTO_1.xls

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