Biblioteca de Documentos
Accede a nuestra colección completa de documentos
Mostrando 52416 documento(s)
Ley 17857 de 2016 - Regulación del uso médico y científico del cannabis en Colombia
Ley que regula el acceso seguro e informado al uso médico y científico del cannabis y sus derivados en Colombia, estableciendo definiciones, competenc...
Resolución 003862 de 2005 - Adopción de la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales
Resolución que adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para la fabricación, llenado y distribución de gases medicinales en Col...
Aplicación del Decreto 2085 de 2002 para protección de información no divulgada en registro sanitario
Este documento describe el proceso y requisitos para que los usuarios soliciten la protección de información no divulgada relacionada con nuevas entid...
Decreto 1792 de 1998 - Modificación al Decreto 677 de 1995 sobre buenas prácticas de manufactura de medicamentos
El Decreto 1792 de 1998 modifica el Decreto 677 de 1995 y establece nuevas definiciones y procedimientos sobre las buenas prácticas de manufactura de ...
Circular sobre entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Circular dirigida a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y requisitos para ...
Resolución adopción de la guía de capacidad para la fabricación de productos cosméticos - Ministerio de Protección Social
Resolución del Ministerio de Protección Social que adopta la guía de capacidad para la fabricación de productos cosméticos en Colombia, en cumplimient...
Adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
El documento informa sobre la adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos, conforme al Decreto 2510 de ...
Comunicación sobre productos sometidos a registro o licencia de importación por visto bueno o registro sanitario - INCOMEX
Este documento comunica a INCOMEX y sus usuarios los requisitos para la importación de productos sometidos a registro o licencia sanitaria, incluyendo...
Resolución distribución de cargos de la planta global del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que distribuye los cargos de la planta global del INVIMA, asignando empleos y funciones a sus distintas dependencias, como la Oficina Aseso...
Reglamento técnico sobre requisitos sanitarios e inocuidad de la carne proveniente del orden Crocodylia destinada para consumo humano
Reglamento técnico que establece los requisitos sanitarios y de inocuidad para la carne proveniente del orden Crocodylia destinada al consumo humano e...
Lineamientos para el agotamiento de producto y material de envase en la industria farmacéutica
Este documento presenta los lineamientos aplicables a la industria farmacéutica para el agotamiento de productos y materiales de envase, especialmente...
Decreto número 4124 de 2008 por el cual se modifica el parágrafo del artículo 8 del Decreto 3770 de 2004
Este decreto modifica los requisitos para la obtención del registro sanitario de reactivos de diagnóstico in vitro de alto riesgo, exigiendo aprobació...
Ley 17857 de 2016 - Regulación del uso médico y científico del cannabis en Colombia
Ley que regula el acceso seguro e informado al uso médico y científico del cannabis y sus derivados en Colombia, estableciendo definiciones, competencias estatales y procedimientos para el control, cu...
Resolución 003862 de 2005 - Adopción de la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales
Resolución que adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para la fabricación, llenado y distribución de gases medicinales en Colombia. Incluye criterios técnicos, administrativos...
Aplicación del Decreto 2085 de 2002 para protección de información no divulgada en registro sanitario
Este documento describe el proceso y requisitos para que los usuarios soliciten la protección de información no divulgada relacionada con nuevas entidades químicas, conforme al Decreto 2085 de 2002. I...
Decreto 1792 de 1998 - Modificación al Decreto 677 de 1995 sobre buenas prácticas de manufactura de medicamentos
El Decreto 1792 de 1998 modifica el Decreto 677 de 1995 y establece nuevas definiciones y procedimientos sobre las buenas prácticas de manufactura de medicamentos en Colombia. Incluye requisitos para ...
Circular sobre entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Circular dirigida a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y requisitos para la entrega de expedientes para registro sanitario ...
Resolución adopción de la guía de capacidad para la fabricación de productos cosméticos - Ministerio de Protección Social
Resolución del Ministerio de Protección Social que adopta la guía de capacidad para la fabricación de productos cosméticos en Colombia, en cumplimiento de la Decisión 516 de la Comunidad Andina. El do...
Adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
El documento informa sobre la adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos, conforme al Decreto 2510 de 2003, con el objetivo de optimizar los trámites ad...
Comunicación sobre productos sometidos a registro o licencia de importación por visto bueno o registro sanitario - INCOMEX
Este documento comunica a INCOMEX y sus usuarios los requisitos para la importación de productos sometidos a registro o licencia sanitaria, incluyendo alimentos, medicamentos, dispositivos médicos, co...
Resolución distribución de cargos de la planta global del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que distribuye los cargos de la planta global del INVIMA, asignando empleos y funciones a sus distintas dependencias, como la Oficina Asesora de Planeación, Jurídica y Laboratorios. Incluye...
Reglamento técnico sobre requisitos sanitarios e inocuidad de la carne proveniente del orden Crocodylia destinada para consumo humano
Reglamento técnico que establece los requisitos sanitarios y de inocuidad para la carne proveniente del orden Crocodylia destinada al consumo humano en Colombia. Incluye disposiciones para beneficio, ...
Lineamientos para el agotamiento de producto y material de envase en la industria farmacéutica
Este documento presenta los lineamientos aplicables a la industria farmacéutica para el agotamiento de productos y materiales de envase, especialmente en procesos de renovación y modificación de regis...
Decreto número 4124 de 2008 por el cual se modifica el parágrafo del artículo 8 del Decreto 3770 de 2004
Este decreto modifica los requisitos para la obtención del registro sanitario de reactivos de diagnóstico in vitro de alto riesgo, exigiendo aprobación previa de la Sala Especializada de Reactivos de ...
Ley 17857 de 2016 - Regulación del uso médico y científico del cannabis en Colombia
Ley que regula el acceso seguro e informado al uso médico y científico del cannabis y sus derivados en Colombia, estableciendo definiciones, competencias estatales y procedimientos para el control, cultivo, producción, comercialización y uso de cannabis con fines medicinales y científicos....
Resolución 003862 de 2005 - Adopción de la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales
Resolución que adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para la fabricación, llenado y distribución de gases medicinales en Colombia. Incluye criterios técnicos, administrativos y de calidad que deben cumplir los establecimientos, así como el procedimiento de inspección y requ...
Aplicación del Decreto 2085 de 2002 para protección de información no divulgada en registro sanitario
Este documento describe el proceso y requisitos para que los usuarios soliciten la protección de información no divulgada relacionada con nuevas entidades químicas, conforme al Decreto 2085 de 2002. Incluye instrucciones sobre la presentación de pruebas, declaraciones bajo juramento y el procedimien...
Decreto 1792 de 1998 - Modificación al Decreto 677 de 1995 sobre buenas prácticas de manufactura de medicamentos
El Decreto 1792 de 1998 modifica el Decreto 677 de 1995 y establece nuevas definiciones y procedimientos sobre las buenas prácticas de manufactura de medicamentos en Colombia. Incluye requisitos para la acreditación de entidades encargadas de estudios técnicos y amplía el plazo para que los fabrican...
Circular sobre entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Circular dirigida a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y requisitos para la entrega de expedientes para registro sanitario ante el INVIMA. Incluye fechas límite mensuales y referencias a la normativa vigente sobre control y...
Resolución adopción de la guía de capacidad para la fabricación de productos cosméticos - Ministerio de Protección Social
Resolución del Ministerio de Protección Social que adopta la guía de capacidad para la fabricación de productos cosméticos en Colombia, en cumplimiento de la Decisión 516 de la Comunidad Andina. El documento establece los requisitos de buenas prácticas de manufactura, la obtención de certificados de...
Adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
El documento informa sobre la adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos, conforme al Decreto 2510 de 2003, con el objetivo de optimizar los trámites administrativos y facilitar la exportación de medicamentos y preparaciones farmacéuticas basadas en re...
Comunicación sobre productos sometidos a registro o licencia de importación por visto bueno o registro sanitario - INCOMEX
Este documento comunica a INCOMEX y sus usuarios los requisitos para la importación de productos sometidos a registro o licencia sanitaria, incluyendo alimentos, medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos y otros insumos. Se detallan las normativas vigentes, el listado de productos por subpartid...
Resolución distribución de cargos de la planta global del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que distribuye los cargos de la planta global del INVIMA, asignando empleos y funciones a sus distintas dependencias, como la Oficina Asesora de Planeación, Jurídica y Laboratorios. Incluye detalles sobre los tipos de empleo, códigos y grados, en cumplimiento de la normativa vigente....
Reglamento técnico sobre requisitos sanitarios e inocuidad de la carne proveniente del orden Crocodylia destinada para consumo humano
Reglamento técnico que establece los requisitos sanitarios y de inocuidad para la carne proveniente del orden Crocodylia destinada al consumo humano en Colombia. Incluye disposiciones para beneficio, desposte, almacenamiento, comercialización, expendio, transporte, importación y exportación, y fue n...
Lineamientos para el agotamiento de producto y material de envase en la industria farmacéutica
Este documento presenta los lineamientos aplicables a la industria farmacéutica para el agotamiento de productos y materiales de envase, especialmente en procesos de renovación y modificación de registros sanitarios de medicamentos. Incluye disposiciones sobre la vida útil de los lotes, requisitos d...
Decreto número 4124 de 2008 por el cual se modifica el parágrafo del artículo 8 del Decreto 3770 de 2004
Este decreto modifica los requisitos para la obtención del registro sanitario de reactivos de diagnóstico in vitro de alto riesgo, exigiendo aprobación previa de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA y la presentación de certificados de la autoridad sanitaria del país...