Guía oficial del INVIMA sobre el modelo de inspección, vigilancia y control con enfoque de riesgos para puertos, aeropuertos y pasos de frontera. Expl...
Resolución que establece el reglamento técnico para energizantes destinados al consumo humano en Colombia, regulando su fabricación, procesamiento, co...
Sentencia del Consejo de Estado sobre la demanda de nulidad del artículo 3 del Decreto 549 de 2001, presentada por la Asociación de Industrias Farmacé...
Este decreto establece el plazo y requisitos para la obtención del registro sanitario o permiso de comercialización de dispositivos médicos y equipos ...
Decreto 4525 de 2005 del Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural, que reglamenta la Ley 740 de 2002 y establece el marco regulatorio para los org...
Este documento describe el proceso y requisitos para que los usuarios soliciten la protección de información no divulgada relacionada con nuevas entid...
Decreto número 337 de 1998 establece las normas para el uso de recursos naturales en la elaboración de preparaciones farmacéuticas, incluyendo regulac...
Comunicado de la Dirección General del INVIMA sobre la aplicación del artículo 12 de la Decisión 706 de 2008 para ambientadores. Se aclara que la frag...
El Decreto 1792 de 1998 modifica el Decreto 677 de 1995 y establece nuevas definiciones y procedimientos sobre las buenas prácticas de manufactura de ...
Este decreto establece medidas transitorias para las plantas de beneficio y desposte de bovinos, bufalinos y porcinos, con el fin de garantizar el aba...
Circular del INVIMA dirigida a la industria farmacéutica sobre la obligación de mantener muestras de retención suficientes por lote de medicamentos, c...
Guía oficial del INVIMA sobre el modelo de inspección, vigilancia y control con enfoque de riesgos para puertos, aeropuertos y pasos de frontera. Explica cómo se determina el tipo de inspección según ...
Resolución que establece el reglamento técnico para energizantes destinados al consumo humano en Colombia, regulando su fabricación, procesamiento, comercialización y otros aspectos para garantizar la...
Sentencia del Consejo de Estado sobre la demanda de nulidad del artículo 3 del Decreto 549 de 2001, presentada por la Asociación de Industrias Farmacéuticas Colombianas (ASINFAR). El caso aborda la ac...
Este decreto establece el plazo y requisitos para la obtención del registro sanitario o permiso de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos de tecnología controlada en Colombia. L...
Decreto 4525 de 2005 del Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural, que reglamenta la Ley 740 de 2002 y establece el marco regulatorio para los organismos vivos modificados (OVM) en Colombia. El de...
Este documento describe el proceso y requisitos para que los usuarios soliciten la protección de información no divulgada relacionada con nuevas entidades químicas, conforme al Decreto 2085 de 2002. I...
Decreto número 337 de 1998 establece las normas para el uso de recursos naturales en la elaboración de preparaciones farmacéuticas, incluyendo regulaciones sobre producción, almacenamiento, cultivo, r...
Comunicado de la Dirección General del INVIMA sobre la aplicación del artículo 12 de la Decisión 706 de 2008 para ambientadores. Se aclara que la fragancia es parte de la composición básica y determin...
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Circular del INVIMA dirigida a la industria farmacéutica sobre la obligación de mantener muestras de retención suficientes por lote de medicamentos, conforme a la normatividad sanitaria y farmacopeas ...
Guía oficial del INVIMA sobre el modelo de inspección, vigilancia y control con enfoque de riesgos para puertos, aeropuertos y pasos de frontera. Explica cómo se determina el tipo de inspección según el nivel de riesgo de los productos y detalla el proceso de valoración de solicitudes de importación...
Resolución que establece el reglamento técnico para energizantes destinados al consumo humano en Colombia, regulando su fabricación, procesamiento, comercialización y otros aspectos para garantizar la seguridad y calidad de estos productos....
Sentencia del Consejo de Estado sobre la demanda de nulidad del artículo 3 del Decreto 549 de 2001, presentada por la Asociación de Industrias Farmacéuticas Colombianas (ASINFAR). El caso aborda la aceptación de certificaciones de buenas prácticas de manufactura para medicamentos importados y sus im...
Este decreto establece el plazo y requisitos para la obtención del registro sanitario o permiso de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos de tecnología controlada en Colombia. Los fabricantes e importadores deben cumplir con las disposiciones del Decreto 4725 de 2005 y present...
Decreto 4525 de 2005 del Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural, que reglamenta la Ley 740 de 2002 y establece el marco regulatorio para los organismos vivos modificados (OVM) en Colombia. El decreto regula el movimiento transfronterizo, tránsito, manipulación y utilización de OVM, en cumplimi...
Este documento describe el proceso y requisitos para que los usuarios soliciten la protección de información no divulgada relacionada con nuevas entidades químicas, conforme al Decreto 2085 de 2002. Incluye instrucciones sobre la presentación de pruebas, declaraciones bajo juramento y el procedimien...
Decreto número 337 de 1998 establece las normas para el uso de recursos naturales en la elaboración de preparaciones farmacéuticas, incluyendo regulaciones sobre producción, almacenamiento, cultivo, recolección y control de calidad. El decreto define los requisitos sanitarios y técnicos para garanti...
Comunicado de la Dirección General del INVIMA sobre la aplicación del artículo 12 de la Decisión 706 de 2008 para ambientadores. Se aclara que la fragancia es parte de la composición básica y determina la naturaleza y función del producto. Los cambios de aroma implican un producto diferente y no pue...
El Decreto 1792 de 1998 modifica el Decreto 677 de 1995 y establece nuevas definiciones y procedimientos sobre las buenas prácticas de manufactura de medicamentos en Colombia. Incluye requisitos para la acreditación de entidades encargadas de estudios técnicos y amplía el plazo para que los fabrican...
Este decreto establece medidas transitorias para las plantas de beneficio y desposte de bovinos, bufalinos y porcinos, con el fin de garantizar el abastecimiento de carne y productos cárnicos comestibles para el consumo humano en Colombia. Se otorga un plazo a los responsables de estas plantas para ...
Circular del INVIMA dirigida a la industria farmacéutica sobre la obligación de mantener muestras de retención suficientes por lote de medicamentos, conforme a la normatividad sanitaria y farmacopeas oficiales vigentes en Colombia. Se recuerda que esta medida será verificada en visitas de inspección...