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Mostrando 52264 documento(s)
Entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Comunicado del INVIMA dirigido a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y el ...
Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995
Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos y preparaciones ...
Decreto número 3554 de octubre 28 por el cual se regula el régimen de registro sanitario, vigilancia y control sanitario de los medicamentos homeopáticos para uso humano
Este decreto regula el registro sanitario, la vigilancia y el control de los medicamentos homeopáticos para uso humano en Colombia, estableciendo norm...
Solicitud de cambio en el tipo de trámite y canal de estudio de registro sanitario o renovación de medicamentos y productos biológicos - Industria Farmacéutica
Este documento proporciona instrucciones detalladas para la industria farmacéutica sobre cómo solicitar el cambio de tipo de trámite y canal de estudi...
Resolución 11980 de 1998 - Reglamento interno para el derecho de petición y atención de quejas y reclamos ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que reglamenta el derecho de petición y la atención de quejas y reclamos ante el INVIMA, estableciendo procedimientos internos, requisitos ...
Conclusiones mesas de trabajo implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia - Industria farmacéutica
Este documento recopila las conclusiones de las mesas de trabajo entre INVIMA y la industria farmacéutica sobre la implementación de estudios de biodi...
Decreto por el cual se modifican los decretos 1500 de 2007 y 2965 de 2008 y se dictan otras disposiciones
Decreto que modifica los decretos 1500 de 2007 y 2965 de 2008, regulando la autorización sanitaria condicionada y los procedimientos para plantas de b...
Decreto número 1880 de 2011 - Requisitos para la comercialización de leche cruda para consumo humano directo en el territorio nacional
Este decreto regula los requisitos para la comercialización de leche cruda destinada al consumo humano directo en Colombia, con el objetivo de protege...
Resolución 2088 - Parámetros y condiciones para la organización y gestión integral de las redes de prestación de servicios oncológicos y unidades funcionales para la atención integral del cáncer
Resolución que establece los parámetros y condiciones para la organización y gestión integral de las redes de prestación de servicios oncológicos y un...
Acuerdo 129 de 1999 - Modificación del Comité Técnico Asesor de Medicamentos del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud
Acuerdo del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud que modifica la composición y funcionamiento del Comité Técnico Asesor de Medicamentos, perm...
Resolución 0148 de 2007 - Reglamento técnico sobre requisitos para atún en conserva y preparaciones de atún
Resolución 0148 de 2007 que establece el reglamento técnico para los requisitos sanitarios y de calidad que deben cumplir el atún en conserva y las pr...
Resolución sobre requisitos para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial para productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos
Resolución que define los requisitos para la autorización sanitaria de importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, ...
Entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Comunicado del INVIMA dirigido a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y el procedimiento para la entrega de expedientes ante ...
Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995
Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, según ...
Decreto número 3554 de octubre 28 por el cual se regula el régimen de registro sanitario, vigilancia y control sanitario de los medicamentos homeopáticos para uso humano
Este decreto regula el registro sanitario, la vigilancia y el control de los medicamentos homeopáticos para uso humano en Colombia, estableciendo normas para su fabricación, comercialización, importac...
Solicitud de cambio en el tipo de trámite y canal de estudio de registro sanitario o renovación de medicamentos y productos biológicos - Industria Farmacéutica
Este documento proporciona instrucciones detalladas para la industria farmacéutica sobre cómo solicitar el cambio de tipo de trámite y canal de estudio de una solicitud de registro sanitario o renovac...
Resolución 11980 de 1998 - Reglamento interno para el derecho de petición y atención de quejas y reclamos ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que reglamenta el derecho de petición y la atención de quejas y reclamos ante el INVIMA, estableciendo procedimientos internos, requisitos y términos para su trámite, así como la existencia...
Conclusiones mesas de trabajo implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia - Industria farmacéutica
Este documento recopila las conclusiones de las mesas de trabajo entre INVIMA y la industria farmacéutica sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia. Incluye directrice...
Decreto por el cual se modifican los decretos 1500 de 2007 y 2965 de 2008 y se dictan otras disposiciones
Decreto que modifica los decretos 1500 de 2007 y 2965 de 2008, regulando la autorización sanitaria condicionada y los procedimientos para plantas de beneficio animal, desposte, desprese y derivados cá...
Decreto número 1880 de 2011 - Requisitos para la comercialización de leche cruda para consumo humano directo en el territorio nacional
Este decreto regula los requisitos para la comercialización de leche cruda destinada al consumo humano directo en Colombia, con el objetivo de proteger la salud pública y garantizar la inocuidad del p...
Resolución 2088 - Parámetros y condiciones para la organización y gestión integral de las redes de prestación de servicios oncológicos y unidades funcionales para la atención integral del cáncer
Resolución que establece los parámetros y condiciones para la organización y gestión integral de las redes de prestación de servicios oncológicos y unidades funcionales para la atención integral del c...
Acuerdo 129 de 1999 - Modificación del Comité Técnico Asesor de Medicamentos del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud
Acuerdo del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud que modifica la composición y funcionamiento del Comité Técnico Asesor de Medicamentos, permitiendo la inclusión de representantes de asegurad...
Resolución 0148 de 2007 - Reglamento técnico sobre requisitos para atún en conserva y preparaciones de atún
Resolución 0148 de 2007 que establece el reglamento técnico para los requisitos sanitarios y de calidad que deben cumplir el atún en conserva y las preparaciones de atún destinadas al consumo humano e...
Resolución sobre requisitos para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial para productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos
Resolución que define los requisitos para la autorización sanitaria de importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebid...
Entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Comunicado del INVIMA dirigido a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y el procedimiento para la entrega de expedientes ante la Subdirección de Insumos para la Salud y Productos Varios, en cumplimiento de la normativa vigente...
Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995
Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, según lo dispuesto en el artículo 146 del Decreto 677 de 1995. Incluye definiciones y responsabilidades de...
Decreto número 3554 de octubre 28 por el cual se regula el régimen de registro sanitario, vigilancia y control sanitario de los medicamentos homeopáticos para uso humano
Este decreto regula el registro sanitario, la vigilancia y el control de los medicamentos homeopáticos para uso humano en Colombia, estableciendo normas para su fabricación, comercialización, importación, exportación y buenas prácticas de manufactura. Es de cumplimiento obligatorio para todos los ac...
Solicitud de cambio en el tipo de trámite y canal de estudio de registro sanitario o renovación de medicamentos y productos biológicos - Industria Farmacéutica
Este documento proporciona instrucciones detalladas para la industria farmacéutica sobre cómo solicitar el cambio de tipo de trámite y canal de estudio de una solicitud de registro sanitario o renovación de medicamentos y productos biológicos ante INVIMA. Incluye requisitos, formularios, pagos y pro...
Resolución 11980 de 1998 - Reglamento interno para el derecho de petición y atención de quejas y reclamos ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que reglamenta el derecho de petición y la atención de quejas y reclamos ante el INVIMA, estableciendo procedimientos internos, requisitos y términos para su trámite, así como la existencia de una dependencia encargada de gestionar estos procesos conforme a la normatividad vigente....
Conclusiones mesas de trabajo implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia - Industria farmacéutica
Este documento recopila las conclusiones de las mesas de trabajo entre INVIMA y la industria farmacéutica sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia. Incluye directrices sobre la aceptación de información bibliográfica, presentación de datos primarios y cromatogramas,...
Decreto por el cual se modifican los decretos 1500 de 2007 y 2965 de 2008 y se dictan otras disposiciones
Decreto que modifica los decretos 1500 de 2007 y 2965 de 2008, regulando la autorización sanitaria condicionada y los procedimientos para plantas de beneficio animal, desposte, desprese y derivados cárnicos. Define requisitos, plazos y condiciones para la aprobación y corrección de planes graduales ...
Decreto número 1880 de 2011 - Requisitos para la comercialización de leche cruda para consumo humano directo en el territorio nacional
Este decreto regula los requisitos para la comercialización de leche cruda destinada al consumo humano directo en Colombia, con el objetivo de proteger la salud pública y garantizar la inocuidad del producto. Incluye consideraciones sobre la producción, procesamiento, comercialización y consumo de l...
Resolución 2088 - Parámetros y condiciones para la organización y gestión integral de las redes de prestación de servicios oncológicos y unidades funcionales para la atención integral del cáncer
Resolución que establece los parámetros y condiciones para la organización y gestión integral de las redes de prestación de servicios oncológicos y unidades funcionales para la atención integral del cáncer en Colombia. Incluye lineamientos para el monitoreo y evaluación de estos servicios, definiend...
Acuerdo 129 de 1999 - Modificación del Comité Técnico Asesor de Medicamentos del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud
Acuerdo del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud que modifica la composición y funcionamiento del Comité Técnico Asesor de Medicamentos, permitiendo la inclusión de representantes de aseguradores, prestadores de servicios y dependencias del Ministerio de Salud. El documento especifica los i...
Resolución 0148 de 2007 - Reglamento técnico sobre requisitos para atún en conserva y preparaciones de atún
Resolución 0148 de 2007 que establece el reglamento técnico para los requisitos sanitarios y de calidad que deben cumplir el atún en conserva y las preparaciones de atún destinadas al consumo humano en Colombia, aplicable a productos fabricados, importados o exportados. El documento busca proteger l...
Resolución sobre requisitos para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial para productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos
Resolución que define los requisitos para la autorización sanitaria de importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos. El documento detalla el marco normativo aplicable y las condiciones bajo...