Biblioteca de Documentos

Requisitos técnicos para la certificación de buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para uso en equipos de hemodiálisis

Este documento describe los requisitos técnicos para que las IPS sean certificadas en buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para equipos de hemodiálisis. Incluye controles de calidad, pruebas de esterilidad, monitoreo ambiental y estudios ...

Resolución modificación de límites de contaminantes en alimentos y materias primas

Resolución del Ministerio de Salud que modifica los límites máximos de contaminantes en alimentos, especialmente en maíz de producción nacional, sal grado alimenticio y aguas minerales naturales. Se ajustan los valores permitidos de aflatoxinas y se eliminan subnumerales de contaminantes ya regulado...

Resolución 1890 de 2001 - Modificación sobre estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos

Resolución del Ministerio de Salud que modifica los requisitos y procedimientos para la presentación y acreditación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia en medicamentos, aplicable a nuevas solicitudes de registro sanitario. Incluye disposiciones sobre la acreditación de instituciones y...

Resolución número 114 de 2004 - Regulación de información promocional y publicitaria de medicamentos de venta libre

Resolución que reglamenta la información promocional y publicitaria de medicamentos de venta libre en Colombia, estableciendo condiciones para su difusión y definiendo responsabilidades de los titulares del registro sanitario. El objetivo es proteger la salud pública y educar al consumidor sobre el ...

Ley 232 de 1995 - Normas para el funcionamiento de los establecimientos comerciales

La Ley 232 de 1995 dicta las normas para el funcionamiento de los establecimientos comerciales en Colombia, especificando los requisitos obligatorios para operar y las sanciones por incumplimiento. Incluye disposiciones sobre licencias, condiciones sanitarias, derechos de autor, matrícula mercantil ...

Resolución número 02310 de 1986 - Reglamentación de derivados lácteos

Resolución del Ministerio de Salud que reglamenta el procesamiento, composición, requisitos, transporte y comercialización de derivados lácteos en Colombia. Incluye definiciones, procedimientos de higienización y requisitos para ingredientes y leche utilizada en estos productos, garantizando la segu...

Por_20la_20cual_20se_20establecen_20los_20lineamientos_20para_20la_20emisi_C3_B3n_20del_20concepto_20sanitario_20en_20plantas_20de_20beneficio_2C_20desposte_20y_20desprese_20que_20cuentan_20con_2_1.xlsx

Resolución aprobación de salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2009 - INVIMA

Resolución del INVIMA que aprueba las salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2009, incluyendo el cronograma de reuniones para medicamentos, productos biológicos, naturales, homeopáticos, reactivos de diagnóstico in vitro, dispositivos médicos, productos varios, alimentos y bebidas ...

Resolución por la cual se modifica parcialmente la resolución que crea los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que modifica parcialmente la resolución de creación de grupos internos de trabajo, ajustando funciones entre el grupo técnico de dispositivos médicos y el grupo de registros sanitarios, en cumplimiento de la normatividad vigente y para mejorar la eficiencia institucional....

Anexo al expediente para trámites de dispositivos médicos y reactivos - Fabricantes e importadores

Este documento informa a fabricantes e importadores sobre los procedimientos para radicar cambios menores en dispositivos médicos, equipos biomédicos y reactivos, según la normatividad vigente. Detalla qué modificaciones pueden realizarse sin trámite de modificación al registro sanitario, facilitand...

Entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores

Comunicado del INVIMA dirigido a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y el procedimiento para la entrega de expedientes ante la Subdirección de Insumos para la Salud y Productos Varios, en cumplimiento de la normativa vigente...

Resolución por la cual se conforman los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que conforma los grupos internos de trabajo según la estructura y planta de personal definida en los Decretos 2078 y 2079 de 2012. El documento detalla la distribución de cargos y la asignación de coordinadores para cada grupo interno, en cumplimiento de las normas legales y ad...