Biblioteca de Documentos

Resolución sobre el protocolo para la aprobación de nuevas declaraciones de propiedades de salud de los alimentos

Esta resolución establece el protocolo oficial para la aprobación de nuevas declaraciones de propiedades de salud en alimentos, exigiendo evidencia científica sólida y organizada. El protocolo busca proteger al consumidor y se basa en estándares internacionales. Es obligatorio para la renovación del...

Resolución modificación de límites de contaminantes en alimentos y materias primas

Resolución del Ministerio de Salud que modifica los límites máximos de contaminantes en alimentos, especialmente en maíz de producción nacional, sal grado alimenticio y aguas minerales naturales. Se ajustan los valores permitidos de aflatoxinas y se eliminan subnumerales de contaminantes ya regulado...

Adopción del manual específico de funciones y requisitos de los empleos de la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento establece la adopción del manual específico de funciones y requisitos para los empleos de la planta de personal del INVIMA, fundamentado en la legislación colombiana sobre empleo público y carrera administrativa. Detalla la normativa aplicable y la necesidad de definir competencias y ...

Por_20la_20cual_20se_20establecen_20los_20lineamientos_20para_20la_20emisi_C3_B3n_20del_20concepto_20sanitario_20en_20plantas_20de_20beneficio_2C_20desposte_20y_20desprese_20que_20cuentan_20con_2_1.xlsx

Ley 87 de 1993 - Normas para el ejercicio del control interno en entidades y organismos del Estado

La Ley 87 de 1993 regula el ejercicio del control interno en entidades y organismos del Estado colombiano, definiendo sus principios, objetivos y mecanismos. El documento describe cómo debe organizarse y aplicarse el sistema de control interno para proteger los recursos, garantizar la eficiencia y e...

Decreto número 3554 de octubre 28 por el cual se regula el régimen de registro sanitario, vigilancia y control sanitario de los medicamentos homeopáticos para uso humano

Este decreto regula el registro sanitario, la vigilancia y el control de los medicamentos homeopáticos para uso humano en Colombia, estableciendo normas para su fabricación, comercialización, importación, exportación y buenas prácticas de manufactura. Es de cumplimiento obligatorio para todos los ac...

Decreto número 218 de 2009 - Modificación de los artículos 12 y 48 del Decreto 1030 de 2007

Este decreto modifica los artículos 12 y 48 del Decreto 1030 de 2007, regulando los plazos y requisitos para la implementación de condiciones técnico-sanitarias en establecimientos relacionados con dispositivos médicos para la salud visual y ocular. Establece la obligación de presentar planes de imp...

Decreto número 2227 de 1996 - Modificación del artículo 14 del Decreto 677 de 1995

Decreto que modifica el artículo 14 del Decreto 677 de 1995, permitiendo la modalidad de fabricar y exportar medicamentos en Colombia. Establece requisitos para la exportación, como la licencia sanitaria y el registro vigente en el país de destino, aplicando tanto a productos incluidos como no inclu...

Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, según lo dispuesto en el artículo 146 del Decreto 677 de 1995. Incluye definiciones y responsabilidades de...

Adopción del manual de procedimiento de inspección física simultánea de mercancías en régimen de exportación - Puertos - Carga contenerizada

Este documento oficial adopta el manual de procedimiento para la inspección física simultánea de mercancías en régimen de exportación en puertos, enfocándose en carga contenerizada. El proceso se realiza a través del módulo de inspección simultánea de la Ventanilla Única de Comercio Exterior (VUCE) ...

Resolución por la cual se crea el Comité Institucional de Desarrollo Administrativo del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución mediante la cual el INVIMA crea el Comité Institucional de Desarrollo Administrativo, encargado de orientar el Modelo Integrado de Planeación y Gestión y discutir las políticas de desarrollo administrativo en la entidad, conforme a la Ley 489 de 1998 y el Decreto 2482 de 2012....

Entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores

Comunicado del INVIMA dirigido a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y el procedimiento para la entrega de expedientes ante la Subdirección de Insumos para la Salud y Productos Varios, en cumplimiento de la normativa vigente...