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Resolución por la cual se conforman los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que conforma los grupos internos de trabajo según la estructura y planta de personal definida en los Decretos 2078 y 2079 de 201...

Resolución número 114 de 2004 - Regulación de información promocional y publicitaria de medicamentos de venta libre

Resolución que reglamenta la información promocional y publicitaria de medicamentos de venta libre en Colombia, estableciendo condiciones para su difu...

Acuerdo No. 03 de 2012 - Reglamento del Consejo Directivo del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este acuerdo oficializa el reglamento interno del Consejo Directivo del INVIMA, definiendo sus procedimientos, integración y funciones conforme a la l...

Resolución número 02310 de 1986 - Reglamentación de derivados lácteos

Resolución del Ministerio de Salud que reglamenta el procesamiento, composición, requisitos, transporte y comercialización de derivados lácteos en Col...

Resolución sobre la reglamentación de la importación de equipo biomédico repotenciado clases IIB y III

Resolución que reglamenta la importación de equipos biomédicos repotenciados clases IIB y III, estableciendo definiciones, requisitos de seguridad y c...

Acuerdo No. 005 de 2016 sobre crédito y contracrédito en el presupuesto de gastos de funcionamiento del INVIMA

Acuerdo del Consejo Directivo del INVIMA que autoriza modificaciones presupuestales para gastos de funcionamiento en la vigencia fiscal 2016, incluyen...

Resolución modificación de requisitos sanitarios para la panela

Resolución que modifica los artículos 11 y 13 sobre los requisitos sanitarios de la panela para consumo humano, estableciendo nuevos plazos para el cu...

Entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores

Comunicado del INVIMA dirigido a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y el ...

Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos y preparaciones ...

Comunicado sobre métodos de esterilización terminal para medicamentos estériles - Industria farmacéutica

Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre los requisitos y métodos aceptables de esterilización terminal para medicamentos estériles. INVI...

fensc_20autoconsumo_1.xls
normatividad_normatividad_interna 2025 334 vistas 210 descargas
Resolución por la cual se conforman los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que conforma los grupos internos de trabajo según la estructura y planta de personal definida en los Decretos 2078 y 2079 de 2012. El documento detalla la distribución de cargos ...

2012 451 vistas 213 descargas
Resolución número 114 de 2004 - Regulación de información promocional y publicitaria de medicamentos de venta libre

Resolución que reglamenta la información promocional y publicitaria de medicamentos de venta libre en Colombia, estableciendo condiciones para su difusión y definiendo responsabilidades de los titular...

2004 767 vistas 215 descargas
Acuerdo No. 03 de 2012 - Reglamento del Consejo Directivo del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este acuerdo oficializa el reglamento interno del Consejo Directivo del INVIMA, definiendo sus procedimientos, integración y funciones conforme a la legislación vigente. El documento detalla la estruc...

2012 319 vistas 207 descargas
Resolución número 02310 de 1986 - Reglamentación de derivados lácteos

Resolución del Ministerio de Salud que reglamenta el procesamiento, composición, requisitos, transporte y comercialización de derivados lácteos en Colombia. Incluye definiciones, procedimientos de hig...

1986 2791 vistas 221 descargas
Resolución sobre la reglamentación de la importación de equipo biomédico repotenciado clases IIB y III

Resolución que reglamenta la importación de equipos biomédicos repotenciados clases IIB y III, estableciendo definiciones, requisitos de seguridad y condiciones para el registro sanitario y comerciali...

2024 490 vistas 221 descargas
Acuerdo No. 005 de 2016 sobre crédito y contracrédito en el presupuesto de gastos de funcionamiento del INVIMA

Acuerdo del Consejo Directivo del INVIMA que autoriza modificaciones presupuestales para gastos de funcionamiento en la vigencia fiscal 2016, incluyendo crédito y contracrédito en rubros específicos. ...

2016 337 vistas 208 descargas
Resolución modificación de requisitos sanitarios para la panela

Resolución que modifica los artículos 11 y 13 sobre los requisitos sanitarios de la panela para consumo humano, estableciendo nuevos plazos para el cumplimiento de envases y rotulado. Busca garantizar...

2009 407 vistas 220 descargas
Entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores

Comunicado del INVIMA dirigido a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y el procedimiento para la entrega de expedientes ante ...

2024 411 vistas 208 descargas
Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, según ...

485 vistas 219 descargas
Comunicado sobre métodos de esterilización terminal para medicamentos estériles - Industria farmacéutica

Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre los requisitos y métodos aceptables de esterilización terminal para medicamentos estériles. INVIMA establece que los medicamentos estériles deben ...

2021 499 vistas 216 descargas

fensc_20autoconsumo_1.xls

normatividad_normatividad_interna 2025 334 vistas 210 descargas

Resolución por la cual se conforman los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que conforma los grupos internos de trabajo según la estructura y planta de personal definida en los Decretos 2078 y 2079 de 2012. El documento detalla la distribución de cargos y la asignación de coordinadores para cada grupo interno, en cumplimiento de las normas legales y ad...

2012 451 vistas 213 descargas

Resolución número 114 de 2004 - Regulación de información promocional y publicitaria de medicamentos de venta libre

Resolución que reglamenta la información promocional y publicitaria de medicamentos de venta libre en Colombia, estableciendo condiciones para su difusión y definiendo responsabilidades de los titulares del registro sanitario. El objetivo es proteger la salud pública y educar al consumidor sobre el ...

2004 767 vistas 215 descargas

Acuerdo No. 03 de 2012 - Reglamento del Consejo Directivo del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este acuerdo oficializa el reglamento interno del Consejo Directivo del INVIMA, definiendo sus procedimientos, integración y funciones conforme a la legislación vigente. El documento detalla la estructura y competencias del Consejo, asegurando el cumplimiento de sus funciones en el marco legal colom...

2012 319 vistas 207 descargas

Resolución número 02310 de 1986 - Reglamentación de derivados lácteos

Resolución del Ministerio de Salud que reglamenta el procesamiento, composición, requisitos, transporte y comercialización de derivados lácteos en Colombia. Incluye definiciones, procedimientos de higienización y requisitos para ingredientes y leche utilizada en estos productos, garantizando la segu...

1986 2791 vistas 221 descargas

Resolución sobre la reglamentación de la importación de equipo biomédico repotenciado clases IIB y III

Resolución que reglamenta la importación de equipos biomédicos repotenciados clases IIB y III, estableciendo definiciones, requisitos de seguridad y condiciones para el registro sanitario y comercialización. El documento detalla el proceso de repotenciamiento y los criterios para considerar un equip...

2024 490 vistas 221 descargas

Acuerdo No. 005 de 2016 sobre crédito y contracrédito en el presupuesto de gastos de funcionamiento del INVIMA

Acuerdo del Consejo Directivo del INVIMA que autoriza modificaciones presupuestales para gastos de funcionamiento en la vigencia fiscal 2016, incluyendo crédito y contracrédito en rubros específicos. El documento cuenta con aprobación del Ministerio de Hacienda y Crédito Público....

2016 337 vistas 208 descargas

Resolución modificación de requisitos sanitarios para la panela

Resolución que modifica los artículos 11 y 13 sobre los requisitos sanitarios de la panela para consumo humano, estableciendo nuevos plazos para el cumplimiento de envases y rotulado. Busca garantizar la calidad del producto y la protección de la salud pública....

2009 407 vistas 220 descargas

Entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores

Comunicado del INVIMA dirigido a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y el procedimiento para la entrega de expedientes ante la Subdirección de Insumos para la Salud y Productos Varios, en cumplimiento de la normativa vigente...

2024 411 vistas 208 descargas

Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, según lo dispuesto en el artículo 146 del Decreto 677 de 1995. Incluye definiciones y responsabilidades de...

485 vistas 219 descargas

Comunicado sobre métodos de esterilización terminal para medicamentos estériles - Industria farmacéutica

Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre los requisitos y métodos aceptables de esterilización terminal para medicamentos estériles. INVIMA establece que los medicamentos estériles deben contar con un método de esterilización terminal por calor, salvo justificación técnica y científica....

2021 499 vistas 216 descargas
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