Este documento oficial expone la Política Nacional de Sangre y Componentes Sanguíneos en Colombia, estableciendo los lineamientos para la donación vol...
Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre los requisitos y métodos aceptables de esterilización terminal para medicamentos estériles. INVI...
Resolución del INVIMA que aprueba las salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2009, incluyendo el cronograma de reuniones para medica...
La Resolución 4594 de 2007 expide el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos, estableciendo los requisitos técnicos y...
Resolución del Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial que prohíbe la fabricación, importación, distribución y comercialización de d...
Resolución mediante la cual se conforma el Comité Paritario de Salud Ocupacional (COPASO) en el INVIMA para el periodo 2011-2013, en cumplimiento de l...
El Acuerdo 9 de 2009 del Consejo Directivo del INVIMA modifica la composición y funciones de la Comisión Revisora, órgano consultor responsable del tr...
Este documento informa a fabricantes e importadores sobre los procedimientos para radicar cambios menores en dispositivos médicos, equipos biomédicos ...
Resolución que reglamenta la importación de equipos biomédicos repotenciados clases IIB y III, estableciendo definiciones, requisitos de seguridad y c...
Este decreto reglamenta el servicio farmacéutico en Colombia, estableciendo las disposiciones generales, campo de aplicación y definiciones relevantes...
La Ley 232 de 1995 dicta las normas para el funcionamiento de los establecimientos comerciales en Colombia, especificando los requisitos obligatorios ...
Este documento oficial expone la Política Nacional de Sangre y Componentes Sanguíneos en Colombia, estableciendo los lineamientos para la donación voluntaria, la seguridad transfusional y la articulac...
Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre los requisitos y métodos aceptables de esterilización terminal para medicamentos estériles. INVIMA establece que los medicamentos estériles deben ...
Resolución del INVIMA que aprueba las salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2009, incluyendo el cronograma de reuniones para medicamentos, productos biológicos, naturales, homeopáti...
La Resolución 4594 de 2007 expide el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos, estableciendo los requisitos técnicos y de calidad que deben cumplir los laboratorios far...
Resolución del Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial que prohíbe la fabricación, importación, distribución y comercialización de detergentes con fósforo por encima de los límites m...
Resolución mediante la cual se conforma el Comité Paritario de Salud Ocupacional (COPASO) en el INVIMA para el periodo 2011-2013, en cumplimiento de la normativa vigente sobre salud ocupacional y segu...
El Acuerdo 9 de 2009 del Consejo Directivo del INVIMA modifica la composición y funciones de la Comisión Revisora, órgano consultor responsable del trámite de registros sanitarios. El documento especi...
Este documento informa a fabricantes e importadores sobre los procedimientos para radicar cambios menores en dispositivos médicos, equipos biomédicos y reactivos, según la normatividad vigente. Detall...
Resolución que reglamenta la importación de equipos biomédicos repotenciados clases IIB y III, estableciendo definiciones, requisitos de seguridad y condiciones para el registro sanitario y comerciali...
Este decreto reglamenta el servicio farmacéutico en Colombia, estableciendo las disposiciones generales, campo de aplicación y definiciones relevantes para la atención farmacéutica, dispensación y dis...
La Ley 232 de 1995 dicta las normas para el funcionamiento de los establecimientos comerciales en Colombia, especificando los requisitos obligatorios para operar y las sanciones por incumplimiento. In...
Este documento oficial expone la Política Nacional de Sangre y Componentes Sanguíneos en Colombia, estableciendo los lineamientos para la donación voluntaria, la seguridad transfusional y la articulación de los actores del sistema. Incluye diagnóstico, objetivos, principios, estrategias y acciones p...
Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre los requisitos y métodos aceptables de esterilización terminal para medicamentos estériles. INVIMA establece que los medicamentos estériles deben contar con un método de esterilización terminal por calor, salvo justificación técnica y científica....
Resolución del INVIMA que aprueba las salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2009, incluyendo el cronograma de reuniones para medicamentos, productos biológicos, naturales, homeopáticos, reactivos de diagnóstico in vitro, dispositivos médicos, productos varios, alimentos y bebidas ...
La Resolución 4594 de 2007 expide el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos, estableciendo los requisitos técnicos y de calidad que deben cumplir los laboratorios farmacéuticos para garantizar la seguridad y calidad de estos productos en Colombia....
Resolución del Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial que prohíbe la fabricación, importación, distribución y comercialización de detergentes con fósforo por encima de los límites máximos permitidos. El documento expone los riesgos ambientales de los fosfatos, especialmente la eut...
Resolución mediante la cual se conforma el Comité Paritario de Salud Ocupacional (COPASO) en el INVIMA para el periodo 2011-2013, en cumplimiento de la normativa vigente sobre salud ocupacional y seguridad industrial. El documento especifica la integración, funciones y periodo de los miembros del co...
El Acuerdo 9 de 2009 del Consejo Directivo del INVIMA modifica la composición y funciones de la Comisión Revisora, órgano consultor responsable del trámite de registros sanitarios. El documento especifica los perfiles profesionales requeridos para integrar la Sala Especializada de Alimentos y Bebida...
Este documento informa a fabricantes e importadores sobre los procedimientos para radicar cambios menores en dispositivos médicos, equipos biomédicos y reactivos, según la normatividad vigente. Detalla qué modificaciones pueden realizarse sin trámite de modificación al registro sanitario, facilitand...
Resolución que reglamenta la importación de equipos biomédicos repotenciados clases IIB y III, estableciendo definiciones, requisitos de seguridad y condiciones para el registro sanitario y comercialización. El documento detalla el proceso de repotenciamiento y los criterios para considerar un equip...
Este decreto reglamenta el servicio farmacéutico en Colombia, estableciendo las disposiciones generales, campo de aplicación y definiciones relevantes para la atención farmacéutica, dispensación y distribución de medicamentos y dispositivos médicos. Aplica a prestadores de servicios de salud y estab...
La Ley 232 de 1995 dicta las normas para el funcionamiento de los establecimientos comerciales en Colombia, especificando los requisitos obligatorios para operar y las sanciones por incumplimiento. Incluye disposiciones sobre licencias, condiciones sanitarias, derechos de autor, matrícula mercantil ...