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Mostrando 52423 documento(s)
Lineamientos para solicitud de IUM y radicación de registros sanitarios nuevos o medicamentos vitales no disponibles
Circular dirigida a titulares e importadores de registros sanitarios de medicamentos sobre los lineamientos para la solicitud y radicación del Identif...
Decreto número 4725 de 2005 - Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano
Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso hu...
Trámite para autorizar presentaciones comerciales en kit para fabricantes e importadores de dispositivos médicos
Este documento informa a fabricantes e importadores de dispositivos médicos sobre los requisitos y procedimientos para autorizar presentaciones comerc...
Resolución sobre procedimientos y trámites para la habilitación de fábricas de alimentos de origen animal ubicadas en el exterior
Resolución que define los procedimientos y trámites administrativos para la habilitación de fábricas de alimentos de origen animal ubicadas en el exte...
Conclusiones mesas de trabajo implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia - Industria farmacéutica
Este documento recopila las conclusiones de las mesas de trabajo entre INVIMA y la industria farmacéutica sobre la implementación de estudios de biodi...
Decreto 547 de 1996 - Regulación del registro sanitario y condiciones sanitarias de la sal para consumo humano
Decreto 547 de 1996 del Ministerio de Salud, por el cual se reglamenta el registro sanitario y las condiciones sanitarias de producción, empaque y com...
Resolución modificación de grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que modifica la conformación de los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA),...
Resolución conformación de grupos internos de trabajo - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que conforma los grupos internos de trabajo creados por la planta global del 8 de enero de 2016. El documento detalla la base le...
Decreto 3050 de 2005 por el cual se reglamenta el expendio de medicamentos
El Decreto 3050 de 2005 regula la venta de medicamentos en Colombia, diferenciando entre aquellos que requieren fórmula médica y los de venta libre. D...
Procedimiento para habilitación de fábricas de alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal ubicadas en el exterior
Este documento establece el procedimiento para la habilitación de fábricas extranjeras que desean exportar a Colombia alimentos de mayor riesgo en sal...
Decreto 212 de 2004 - Adopción de la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Decreto que adopta y modifica la planta de personal del INVIMA, especificando los cargos suprimidos y los nuevos cargos creados, con sus respectivas d...
Resolución asignación de funciones de coordinadoras de grupos internos de trabajo - Imelda Mesías Castillo y Luz María Barrera Millán
Resolución mediante la cual la Directora General del INVIMA asigna funciones de coordinación de grupos internos de trabajo a Imelda Mesías Castillo y ...
Lineamientos para solicitud de IUM y radicación de registros sanitarios nuevos o medicamentos vitales no disponibles
Circular dirigida a titulares e importadores de registros sanitarios de medicamentos sobre los lineamientos para la solicitud y radicación del Identificador Único de Medicamento (IUM) en trámites de r...
Decreto número 4725 de 2005 - Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano
Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Incluye definiciones, alcance y ...
Trámite para autorizar presentaciones comerciales en kit para fabricantes e importadores de dispositivos médicos
Este documento informa a fabricantes e importadores de dispositivos médicos sobre los requisitos y procedimientos para autorizar presentaciones comerciales en kit, conforme al Decreto 4725 de 2005. Se...
Resolución sobre procedimientos y trámites para la habilitación de fábricas de alimentos de origen animal ubicadas en el exterior
Resolución que define los procedimientos y trámites administrativos para la habilitación de fábricas de alimentos de origen animal ubicadas en el exterior, así como los requisitos para el sistema de i...
Conclusiones mesas de trabajo implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia - Industria farmacéutica
Este documento recopila las conclusiones de las mesas de trabajo entre INVIMA y la industria farmacéutica sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia. Incluye directrice...
Decreto 547 de 1996 - Regulación del registro sanitario y condiciones sanitarias de la sal para consumo humano
Decreto 547 de 1996 del Ministerio de Salud, por el cual se reglamenta el registro sanitario y las condiciones sanitarias de producción, empaque y comercialización de la sal para consumo humano en Col...
Resolución modificación de grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que modifica la conformación de los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), ajustando la estructura y distribución de cargos ...
Resolución conformación de grupos internos de trabajo - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que conforma los grupos internos de trabajo creados por la planta global del 8 de enero de 2016. El documento detalla la base legal y administrativa para la distribución de cargo...
Decreto 3050 de 2005 por el cual se reglamenta el expendio de medicamentos
El Decreto 3050 de 2005 regula la venta de medicamentos en Colombia, diferenciando entre aquellos que requieren fórmula médica y los de venta libre. Define los establecimientos autorizados para su exp...
Procedimiento para habilitación de fábricas de alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal ubicadas en el exterior
Este documento establece el procedimiento para la habilitación de fábricas extranjeras que desean exportar a Colombia alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal, como leche, derivados...
Decreto 212 de 2004 - Adopción de la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Decreto que adopta y modifica la planta de personal del INVIMA, especificando los cargos suprimidos y los nuevos cargos creados, con sus respectivas denominaciones y códigos. El documento se fundament...
Resolución asignación de funciones de coordinadoras de grupos internos de trabajo - Imelda Mesías Castillo y Luz María Barrera Millán
Resolución mediante la cual la Directora General del INVIMA asigna funciones de coordinación de grupos internos de trabajo a Imelda Mesías Castillo y Luz María Barrera Millán, estableciendo el reconoc...
Lineamientos para solicitud de IUM y radicación de registros sanitarios nuevos o medicamentos vitales no disponibles
Circular dirigida a titulares e importadores de registros sanitarios de medicamentos sobre los lineamientos para la solicitud y radicación del Identificador Único de Medicamento (IUM) en trámites de registros sanitarios nuevos o medicamentos vitales no disponibles. Se detalla el procedimiento y requ...
Decreto número 4725 de 2005 - Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano
Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Incluye definiciones, alcance y requisitos para fabricantes, importadores y comercializadores, así como las condiciones para el alma...
Trámite para autorizar presentaciones comerciales en kit para fabricantes e importadores de dispositivos médicos
Este documento informa a fabricantes e importadores de dispositivos médicos sobre los requisitos y procedimientos para autorizar presentaciones comerciales en kit, conforme al Decreto 4725 de 2005. Se especifica que solo se permitirá la agrupación de dispositivos médicos con la misma clasificación d...
Resolución sobre procedimientos y trámites para la habilitación de fábricas de alimentos de origen animal ubicadas en el exterior
Resolución que define los procedimientos y trámites administrativos para la habilitación de fábricas de alimentos de origen animal ubicadas en el exterior, así como los requisitos para el sistema de inspección, vigilancia y control que deben cumplir ante INVIMA. El objetivo es proteger la salud públ...
Conclusiones mesas de trabajo implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia - Industria farmacéutica
Este documento recopila las conclusiones de las mesas de trabajo entre INVIMA y la industria farmacéutica sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia. Incluye directrices sobre la aceptación de información bibliográfica, presentación de datos primarios y cromatogramas,...
Decreto 547 de 1996 - Regulación del registro sanitario y condiciones sanitarias de la sal para consumo humano
Decreto 547 de 1996 del Ministerio de Salud, por el cual se reglamenta el registro sanitario y las condiciones sanitarias de producción, empaque y comercialización de la sal para consumo humano en Colombia. El documento establece definiciones, requisitos y competencias institucionales para garantiza...
Resolución modificación de grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que modifica la conformación de los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), ajustando la estructura y distribución de cargos en la Secretaría General, en cumplimiento de la normativa vigente y las necesidades institucionales....
Resolución conformación de grupos internos de trabajo - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que conforma los grupos internos de trabajo creados por la planta global del 8 de enero de 2016. El documento detalla la base legal y administrativa para la distribución de cargos y la organización interna de la entidad, en cumplimiento de la normativa vigente....
Decreto 3050 de 2005 por el cual se reglamenta el expendio de medicamentos
El Decreto 3050 de 2005 regula la venta de medicamentos en Colombia, diferenciando entre aquellos que requieren fórmula médica y los de venta libre. Define los establecimientos autorizados para su expendio y las condiciones de almacenamiento y calidad que deben cumplir. Además, deroga normativas ant...
Procedimiento para habilitación de fábricas de alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal ubicadas en el exterior
Este documento establece el procedimiento para la habilitación de fábricas extranjeras que desean exportar a Colombia alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal, como leche, derivados lácteos, derivados cárnicos, pescado, productos de la pesca y ovoproductos. Incluye definiciones cl...
Decreto 212 de 2004 - Adopción de la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Decreto que adopta y modifica la planta de personal del INVIMA, especificando los cargos suprimidos y los nuevos cargos creados, con sus respectivas denominaciones y códigos. El documento se fundamenta en estudios técnicos y en la aprobación de la Junta Directiva y el Ministerio de Hacienda....
Resolución asignación de funciones de coordinadoras de grupos internos de trabajo - Imelda Mesías Castillo y Luz María Barrera Millán
Resolución mediante la cual la Directora General del INVIMA asigna funciones de coordinación de grupos internos de trabajo a Imelda Mesías Castillo y Luz María Barrera Millán, estableciendo el reconocimiento de un 20% adicional al salario básico mensual por dichas funciones....