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Mostrando 52431 documento(s)
Adopción del manual de procedimiento de inspección física simultánea de mercancías en régimen de exportación - Puertos - Carga contenerizada
Este documento oficial adopta el manual de procedimiento para la inspección física simultánea de mercancías en régimen de exportación en puertos, enfo...
Solicitud de cambio en el tipo de trámite y canal de estudio de registro sanitario o renovación de medicamentos y productos biológicos - Industria Farmacéutica
Este documento proporciona instrucciones detalladas para la industria farmacéutica sobre cómo solicitar el cambio de tipo de trámite y canal de estudi...
Acuerdo número 008 de 1995: Modificación de la composición y funciones de la Comisión Revisora - Junta Directiva del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Acuerdo de la Junta Directiva del INVIMA que modifica la composición y funciones de la Comisión Revisora, creando salas especializadas para el estudio...
Decreto número 1880 de 2011 - Requisitos para la comercialización de leche cruda para consumo humano directo en el territorio nacional
Este decreto regula los requisitos para la comercialización de leche cruda destinada al consumo humano directo en Colombia, con el objetivo de protege...
Resolución sobre requisitos para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial para productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos
Resolución que define los requisitos para la autorización sanitaria de importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, ...
Proyecto normativo en alimentos - Observaciones y comentarios sobre rotulado y etiquetado
Este documento recopila observaciones y comentarios ciudadanos sobre un proyecto normativo en alimentos, enfocado en el rotulado, etiquetado, uso de a...
Acuerdo número 0002 de 1994 - Estructura interna y funciones del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este acuerdo establece la estructura interna y las funciones de las dependencias del INVIMA, definiendo la organización administrativa y técnica del i...
Conclusiones mesas de trabajo implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia - Industria farmacéutica
Este documento recopila las conclusiones de las mesas de trabajo entre INVIMA y la industria farmacéutica sobre la implementación de estudios de biodi...
Decreto número 162 de 2004 por el cual se modifica el artículo 3 del Decreto 549 de 2001
Este decreto modifica el procedimiento para la aceptación de certificados de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) de medicamentos importados, permiti...
Acta V Reunión 2011 de Expertos Gubernamentales para la Armonización de Legislaciones Sanitarias - Comunidad Andina
Acta de la V Reunión 2011 de expertos gubernamentales de la Comunidad Andina, enfocada en la armonización de legislaciones sanitarias y la aplicación ...
Resolución 2088 - Parámetros y condiciones para la organización y gestión integral de las redes de prestación de servicios oncológicos y unidades funcionales para la atención integral del cáncer
Resolución que establece los parámetros y condiciones para la organización y gestión integral de las redes de prestación de servicios oncológicos y un...
Resolución creación del Comité Técnico para la evaluación de productos odontológicos
Resolución del INVIMA que establece la creación del Comité Técnico para la evaluación de productos odontológicos, definiendo su integración y funcione...
Adopción del manual de procedimiento de inspección física simultánea de mercancías en régimen de exportación - Puertos - Carga contenerizada
Este documento oficial adopta el manual de procedimiento para la inspección física simultánea de mercancías en régimen de exportación en puertos, enfocándose en carga contenerizada. El proceso se real...
Solicitud de cambio en el tipo de trámite y canal de estudio de registro sanitario o renovación de medicamentos y productos biológicos - Industria Farmacéutica
Este documento proporciona instrucciones detalladas para la industria farmacéutica sobre cómo solicitar el cambio de tipo de trámite y canal de estudio de una solicitud de registro sanitario o renovac...
Acuerdo número 008 de 1995: Modificación de la composición y funciones de la Comisión Revisora - Junta Directiva del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Acuerdo de la Junta Directiva del INVIMA que modifica la composición y funciones de la Comisión Revisora, creando salas especializadas para el estudio y concepto de productos sujetos a vigilancia y co...
Decreto número 1880 de 2011 - Requisitos para la comercialización de leche cruda para consumo humano directo en el territorio nacional
Este decreto regula los requisitos para la comercialización de leche cruda destinada al consumo humano directo en Colombia, con el objetivo de proteger la salud pública y garantizar la inocuidad del p...
Resolución sobre requisitos para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial para productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos
Resolución que define los requisitos para la autorización sanitaria de importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebid...
Proyecto normativo en alimentos - Observaciones y comentarios sobre rotulado y etiquetado
Este documento recopila observaciones y comentarios ciudadanos sobre un proyecto normativo en alimentos, enfocado en el rotulado, etiquetado, uso de adhesivos y tabla nutricional. Incluye propuestas y...
Acuerdo número 0002 de 1994 - Estructura interna y funciones del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este acuerdo establece la estructura interna y las funciones de las dependencias del INVIMA, definiendo la organización administrativa y técnica del instituto, así como las competencias de sus diferen...
Conclusiones mesas de trabajo implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia - Industria farmacéutica
Este documento recopila las conclusiones de las mesas de trabajo entre INVIMA y la industria farmacéutica sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia. Incluye directrice...
Decreto número 162 de 2004 por el cual se modifica el artículo 3 del Decreto 549 de 2001
Este decreto modifica el procedimiento para la aceptación de certificados de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) de medicamentos importados, permitiendo el reconocimiento de certificaciones expedida...
Acta V Reunión 2011 de Expertos Gubernamentales para la Armonización de Legislaciones Sanitarias - Comunidad Andina
Acta de la V Reunión 2011 de expertos gubernamentales de la Comunidad Andina, enfocada en la armonización de legislaciones sanitarias y la aplicación de normativa andina sobre productos cosméticos. El...
Resolución 2088 - Parámetros y condiciones para la organización y gestión integral de las redes de prestación de servicios oncológicos y unidades funcionales para la atención integral del cáncer
Resolución que establece los parámetros y condiciones para la organización y gestión integral de las redes de prestación de servicios oncológicos y unidades funcionales para la atención integral del c...
Resolución creación del Comité Técnico para la evaluación de productos odontológicos
Resolución del INVIMA que establece la creación del Comité Técnico para la evaluación de productos odontológicos, definiendo su integración y funciones principales, orientadas a garantizar la calidad,...
Adopción del manual de procedimiento de inspección física simultánea de mercancías en régimen de exportación - Puertos - Carga contenerizada
Este documento oficial adopta el manual de procedimiento para la inspección física simultánea de mercancías en régimen de exportación en puertos, enfocándose en carga contenerizada. El proceso se realiza a través del módulo de inspección simultánea de la Ventanilla Única de Comercio Exterior (VUCE) ...
Solicitud de cambio en el tipo de trámite y canal de estudio de registro sanitario o renovación de medicamentos y productos biológicos - Industria Farmacéutica
Este documento proporciona instrucciones detalladas para la industria farmacéutica sobre cómo solicitar el cambio de tipo de trámite y canal de estudio de una solicitud de registro sanitario o renovación de medicamentos y productos biológicos ante INVIMA. Incluye requisitos, formularios, pagos y pro...
Acuerdo número 008 de 1995: Modificación de la composición y funciones de la Comisión Revisora - Junta Directiva del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Acuerdo de la Junta Directiva del INVIMA que modifica la composición y funciones de la Comisión Revisora, creando salas especializadas para el estudio y concepto de productos sujetos a vigilancia y control sanitario. Incluye disposiciones sobre la designación, incompatibilidades y honorarios de los ...
Decreto número 1880 de 2011 - Requisitos para la comercialización de leche cruda para consumo humano directo en el territorio nacional
Este decreto regula los requisitos para la comercialización de leche cruda destinada al consumo humano directo en Colombia, con el objetivo de proteger la salud pública y garantizar la inocuidad del producto. Incluye consideraciones sobre la producción, procesamiento, comercialización y consumo de l...
Resolución sobre requisitos para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial para productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos
Resolución que define los requisitos para la autorización sanitaria de importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos. El documento detalla el marco normativo aplicable y las condiciones bajo...
Proyecto normativo en alimentos - Observaciones y comentarios sobre rotulado y etiquetado
Este documento recopila observaciones y comentarios ciudadanos sobre un proyecto normativo en alimentos, enfocado en el rotulado, etiquetado, uso de adhesivos y tabla nutricional. Incluye propuestas y respuestas a situaciones específicas, como el agotamiento de etiquetas y el manejo de ingredientes ...
Acuerdo número 0002 de 1994 - Estructura interna y funciones del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este acuerdo establece la estructura interna y las funciones de las dependencias del INVIMA, definiendo la organización administrativa y técnica del instituto, así como las competencias de sus diferentes áreas, incluyendo la regulación y vigilancia de medicamentos, alimentos, dispositivos médicos y ...
Conclusiones mesas de trabajo implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia - Industria farmacéutica
Este documento recopila las conclusiones de las mesas de trabajo entre INVIMA y la industria farmacéutica sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia. Incluye directrices sobre la aceptación de información bibliográfica, presentación de datos primarios y cromatogramas,...
Decreto número 162 de 2004 por el cual se modifica el artículo 3 del Decreto 549 de 2001
Este decreto modifica el procedimiento para la aceptación de certificados de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) de medicamentos importados, permitiendo el reconocimiento de certificaciones expedidas por autoridades sanitarias de varios países y organismos internacionales. Busca facilitar la obten...
Acta V Reunión 2011 de Expertos Gubernamentales para la Armonización de Legislaciones Sanitarias - Comunidad Andina
Acta de la V Reunión 2011 de expertos gubernamentales de la Comunidad Andina, enfocada en la armonización de legislaciones sanitarias y la aplicación de normativa andina sobre productos cosméticos. El documento detalla la agenda, participantes, acuerdos y recomendaciones, así como la naturaleza no v...
Resolución 2088 - Parámetros y condiciones para la organización y gestión integral de las redes de prestación de servicios oncológicos y unidades funcionales para la atención integral del cáncer
Resolución que establece los parámetros y condiciones para la organización y gestión integral de las redes de prestación de servicios oncológicos y unidades funcionales para la atención integral del cáncer en Colombia. Incluye lineamientos para el monitoreo y evaluación de estos servicios, definiend...
Resolución creación del Comité Técnico para la evaluación de productos odontológicos
Resolución del INVIMA que establece la creación del Comité Técnico para la evaluación de productos odontológicos, definiendo su integración y funciones principales, orientadas a garantizar la calidad, seguridad y efectividad de los productos odontológicos en Colombia....