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Mostrando 52680 documento(s)
Decreto número 4124 de 2008 por el cual se modifica el parágrafo del artículo 8 del Decreto 3770 de 2004
Este decreto modifica los requisitos para la obtención del registro sanitario de reactivos de diagnóstico in vitro de alto riesgo, exigiendo aprobació...
Adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
El documento informa sobre la adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos, conforme al Decreto 2510 de ...
Decreto número 337 de 1998 sobre recursos naturales utilizados en preparaciones farmacéuticas
Decreto número 337 de 1998 establece las normas para el uso de recursos naturales en la elaboración de preparaciones farmacéuticas, incluyendo regulac...
Resolución 1711 de 2011 - Autorización uso de líneas de maíz MON 863 (CRW) como materia prima para alimentos - Compañía Agrícola Colombiana Ltda. y Cía. S.C.A.
Resolución que autoriza a la Compañía Agrícola Colombiana Ltda. y Cía. S.C.A. el uso de líneas de maíz MON 863 (CRW) como materia prima para la produc...
Reglamento técnico sobre requisitos sanitarios e inocuidad de la carne proveniente del orden Crocodylia destinada para consumo humano
Reglamento técnico que establece los requisitos sanitarios y de inocuidad para la carne proveniente del orden Crocodylia destinada al consumo humano e...
Sentencia de nulidad sobre el Decreto 549 de 2001 - Asociación de Industrias Farmacéuticas Colombianas (ASINFAR)
Sentencia del Consejo de Estado sobre la demanda de nulidad del artículo 3 del Decreto 549 de 2001, presentada por la Asociación de Industrias Farmacé...
Resolución 003862 de 2005 - Adopción de la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales
Resolución que adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para la fabricación, llenado y distribución de gases medicinales en Col...
Comunicación sobre muestras para análisis en laboratorio para exportadores de alimentos y materias primas
Comunicación oficial del INVIMA dirigida a exportadores de alimentos y materias primas, sobre el procedimiento de toma de muestras para análisis en la...
Lineamientos para el agotamiento de producto y material de envase en la industria farmacéutica
Este documento presenta los lineamientos aplicables a la industria farmacéutica para el agotamiento de productos y materiales de envase, especialmente...
Circular sobre entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Circular dirigida a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y requisitos para ...
Resolución 4150 de 2009 sobre reglamento técnico de energizantes para consumo humano
Resolución que establece el reglamento técnico para energizantes destinados al consumo humano en Colombia, regulando su fabricación, procesamiento, co...
Resolución 11961 de 1989 - Modificación de clases de leche fermentada y leche cultivada con Bifidobacterium
Resolución del Ministerio de Salud que modifica la normativa sobre clases de leche fermentada y leche cultivada con Bifidobacterium sp. Incluye defini...
Decreto número 4124 de 2008 por el cual se modifica el parágrafo del artículo 8 del Decreto 3770 de 2004
Este decreto modifica los requisitos para la obtención del registro sanitario de reactivos de diagnóstico in vitro de alto riesgo, exigiendo aprobación previa de la Sala Especializada de Reactivos de ...
Adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
El documento informa sobre la adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos, conforme al Decreto 2510 de 2003, con el objetivo de optimizar los trámites ad...
Decreto número 337 de 1998 sobre recursos naturales utilizados en preparaciones farmacéuticas
Decreto número 337 de 1998 establece las normas para el uso de recursos naturales en la elaboración de preparaciones farmacéuticas, incluyendo regulaciones sobre producción, almacenamiento, cultivo, r...
Resolución 1711 de 2011 - Autorización uso de líneas de maíz MON 863 (CRW) como materia prima para alimentos - Compañía Agrícola Colombiana Ltda. y Cía. S.C.A.
Resolución que autoriza a la Compañía Agrícola Colombiana Ltda. y Cía. S.C.A. el uso de líneas de maíz MON 863 (CRW) como materia prima para la producción de alimentos para consumo humano, tras evalua...
Reglamento técnico sobre requisitos sanitarios e inocuidad de la carne proveniente del orden Crocodylia destinada para consumo humano
Reglamento técnico que establece los requisitos sanitarios y de inocuidad para la carne proveniente del orden Crocodylia destinada al consumo humano en Colombia. Incluye disposiciones para beneficio, ...
Sentencia de nulidad sobre el Decreto 549 de 2001 - Asociación de Industrias Farmacéuticas Colombianas (ASINFAR)
Sentencia del Consejo de Estado sobre la demanda de nulidad del artículo 3 del Decreto 549 de 2001, presentada por la Asociación de Industrias Farmacéuticas Colombianas (ASINFAR). El caso aborda la ac...
Resolución 003862 de 2005 - Adopción de la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales
Resolución que adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para la fabricación, llenado y distribución de gases medicinales en Colombia. Incluye criterios técnicos, administrativos...
Comunicación sobre muestras para análisis en laboratorio para exportadores de alimentos y materias primas
Comunicación oficial del INVIMA dirigida a exportadores de alimentos y materias primas, sobre el procedimiento de toma de muestras para análisis en laboratorio en procesos de exportación. Se aclara qu...
Lineamientos para el agotamiento de producto y material de envase en la industria farmacéutica
Este documento presenta los lineamientos aplicables a la industria farmacéutica para el agotamiento de productos y materiales de envase, especialmente en procesos de renovación y modificación de regis...
Circular sobre entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Circular dirigida a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y requisitos para la entrega de expedientes para registro sanitario ...
Resolución 4150 de 2009 sobre reglamento técnico de energizantes para consumo humano
Resolución que establece el reglamento técnico para energizantes destinados al consumo humano en Colombia, regulando su fabricación, procesamiento, comercialización y otros aspectos para garantizar la...
Resolución 11961 de 1989 - Modificación de clases de leche fermentada y leche cultivada con Bifidobacterium
Resolución del Ministerio de Salud que modifica la normativa sobre clases de leche fermentada y leche cultivada con Bifidobacterium sp. Incluye definiciones, requisitos de composición, tipos según con...
Decreto número 4124 de 2008 por el cual se modifica el parágrafo del artículo 8 del Decreto 3770 de 2004
Este decreto modifica los requisitos para la obtención del registro sanitario de reactivos de diagnóstico in vitro de alto riesgo, exigiendo aprobación previa de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA y la presentación de certificados de la autoridad sanitaria del país...
Adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
El documento informa sobre la adopción del formulario único de solicitud de certificado de exportación para medicamentos, conforme al Decreto 2510 de 2003, con el objetivo de optimizar los trámites administrativos y facilitar la exportación de medicamentos y preparaciones farmacéuticas basadas en re...
Decreto número 337 de 1998 sobre recursos naturales utilizados en preparaciones farmacéuticas
Decreto número 337 de 1998 establece las normas para el uso de recursos naturales en la elaboración de preparaciones farmacéuticas, incluyendo regulaciones sobre producción, almacenamiento, cultivo, recolección y control de calidad. El decreto define los requisitos sanitarios y técnicos para garanti...
Resolución 1711 de 2011 - Autorización uso de líneas de maíz MON 863 (CRW) como materia prima para alimentos - Compañía Agrícola Colombiana Ltda. y Cía. S.C.A.
Resolución que autoriza a la Compañía Agrícola Colombiana Ltda. y Cía. S.C.A. el uso de líneas de maíz MON 863 (CRW) como materia prima para la producción de alimentos para consumo humano, tras evaluación de riesgos e inocuidad por el Comité Técnico Nacional de Bioseguridad. Incluye referencias a la...
Reglamento técnico sobre requisitos sanitarios e inocuidad de la carne proveniente del orden Crocodylia destinada para consumo humano
Reglamento técnico que establece los requisitos sanitarios y de inocuidad para la carne proveniente del orden Crocodylia destinada al consumo humano en Colombia. Incluye disposiciones para beneficio, desposte, almacenamiento, comercialización, expendio, transporte, importación y exportación, y fue n...
Sentencia de nulidad sobre el Decreto 549 de 2001 - Asociación de Industrias Farmacéuticas Colombianas (ASINFAR)
Sentencia del Consejo de Estado sobre la demanda de nulidad del artículo 3 del Decreto 549 de 2001, presentada por la Asociación de Industrias Farmacéuticas Colombianas (ASINFAR). El caso aborda la aceptación de certificaciones de buenas prácticas de manufactura para medicamentos importados y sus im...
Resolución 003862 de 2005 - Adopción de la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales
Resolución que adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para la fabricación, llenado y distribución de gases medicinales en Colombia. Incluye criterios técnicos, administrativos y de calidad que deben cumplir los establecimientos, así como el procedimiento de inspección y requ...
Comunicación sobre muestras para análisis en laboratorio para exportadores de alimentos y materias primas
Comunicación oficial del INVIMA dirigida a exportadores de alimentos y materias primas, sobre el procedimiento de toma de muestras para análisis en laboratorio en procesos de exportación. Se aclara que solo se tomarán muestras si el país importador lo exige para el certificado de inspección sanitari...
Lineamientos para el agotamiento de producto y material de envase en la industria farmacéutica
Este documento presenta los lineamientos aplicables a la industria farmacéutica para el agotamiento de productos y materiales de envase, especialmente en procesos de renovación y modificación de registros sanitarios de medicamentos. Incluye disposiciones sobre la vida útil de los lotes, requisitos d...
Circular sobre entrega de expedientes de reactivos de diagnóstico in vitro para fabricantes, importadores y/o comercializadores
Circular dirigida a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y requisitos para la entrega de expedientes para registro sanitario ante el INVIMA. Incluye fechas límite mensuales y referencias a la normativa vigente sobre control y...
Resolución 4150 de 2009 sobre reglamento técnico de energizantes para consumo humano
Resolución que establece el reglamento técnico para energizantes destinados al consumo humano en Colombia, regulando su fabricación, procesamiento, comercialización y otros aspectos para garantizar la seguridad y calidad de estos productos....
Resolución 11961 de 1989 - Modificación de clases de leche fermentada y leche cultivada con Bifidobacterium
Resolución del Ministerio de Salud que modifica la normativa sobre clases de leche fermentada y leche cultivada con Bifidobacterium sp. Incluye definiciones, requisitos de composición, tipos según contenido de grasa y azúcar, características fisicoquímicas y microbiológicas, ingredientes y aditivos ...