Biblioteca de Documentos

Resolución modificación artículo 1 sobre sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos - Comisión Revisora agosto 2010

Resolución que modifica la programación de sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora para agosto de 2010, estableciendo nuevas fechas y procedimientos para la aprobación de las sesiones ordinarias. Emitida por el Director General de INVIMA....

Circular informativa sobre el Decreto 3249 de 2005 para productores, importadores, exportadores y comercializadores de suplementos dietarios

INVIMA comunica la expedición del Decreto 3249 de 2005, que regula la fabricación, comercialización y registro sanitario de suplementos dietarios en Colombia. El decreto define los suplementos dietarios y establece requisitos para su control de calidad y vigilancia sanitaria, así como condiciones pa...

Presentación de información para la evaluación farmacológica de medicamentos

Este documento orienta a los interesados en la presentación de información para la evaluación farmacológica de medicamentos ante INVIMA. Explica los requisitos, la estructura de los documentos a entregar y las condiciones para la protección de datos de nuevas moléculas, conforme a la normativa vigen...

Resolución por la cual se revoca y modifica la tasa de servicios del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que revoca y modifica la regulación sobre la tasa de servicios cobrados por la expedición, modificación y renovación de registros sanitarios de medicamentos, alimentos, dispositivos médicos, cosméticos y otros productos relacionados con la salud pública, así como la capacidad d...

Modificación de requisitos y procedimientos para certificación de buenas prácticas de laboratorio de control de calidad de productos farmacéuticos

Resolución que modifica los requisitos y procedimientos para la certificación de buenas prácticas de laboratorio en laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos. Incluye detalles sobre la documentación requerida, visitas de verificación, aceptación de certificaciones extranjeras y p...

Ley 23 de 1962: Regulación del ejercicio de la profesión de químico farmacéutico

La Ley 23 de 1962 regula el ejercicio de la profesión de químico farmacéutico en Colombia, estableciendo requisitos para laboratorios, farmacias, boticas y depósitos de drogas. Define la función social de la profesión y la responsabilidad de los profesionales, así como la certificación de requisitos...

Auto de inicio y traslado de proceso sancionatorio contra Francisco Javier Zapata Marín - Productos Zavi

Notificación de inicio y traslado de proceso sancionatorio por parte de INVIMA contra Francisco Javier Zapata Marín, propietario de Productos Zavi, por presuntas irregularidades detectadas en su establecimiento. El documento incluye detalles del proceso, los cargos trasladados y la certificación de ...

Lineamientos para autorización sanitaria provisional de establecimientos de almacenamiento y expendio de carne y productos cárnicos comestibles

Este documento define los requisitos y procedimientos para que establecimientos dedicados al almacenamiento y expendio de carne y productos cárnicos comestibles obtengan autorización sanitaria provisional. Incluye disposiciones sobre inscripción, inspección, vigilancia y control del transporte de es...

Listado oficial de centrales de acopio de mieles vírgenes inscritas

Este documento contiene el listado oficial de centrales de acopio de mieles vírgenes inscritas ante el INVIMA, detallando propietarios, representantes legales, municipios, departamentos y códigos de inscripción. Es un anexo integral que facilita la identificación y ubicación de las centrales de acop...

fensc_20porcinos_20exportacion_1.xls

Política de gestión documental del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento describe la política de gestión documental del INVIMA, orientada a la administración y conservación de documentos en formatos físicos y electrónicos. Detalla los principios y procedimientos para asegurar la integridad y autenticidad de la información institucional, aplicando normas ar...

Resolución sobre el plan de racionalización de plantas de beneficio animal para consumo humano

Resolución que establece el plan de racionalización de plantas de beneficio animal para consumo humano en Colombia. Define criterios y fases para la formulación e implementación del PRPBA, buscando optimizar recursos públicos y garantizar la viabilidad sanitaria, ambiental, económica y social de las...