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Mostrando 52346 documento(s)
Resolución por la cual se fijan las cuantías de la contratación del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que fija los valores de las cuantías para la contratación en el INVIMA, de acuerdo con la legislación colombiana vigente. Se especifican lo...
Resolución sobre horario de trabajo y atención al ciudadano en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que define el horario de trabajo y atención al ciudadano en el INVIMA, incluyendo disposiciones sobre la jornada laboral, turnos de almuerz...
Resolución de delegación de funciones al Director de Medicamentos y Productos Biológicos - Blanca Elvira Cajigas Rágosta
Resolución por la cual la Directora General del INVIMA delega en el Director de Medicamentos y Productos Biológicos la expedición, renovación, ampliac...
Resolución por la cual se suspenden los términos legales en actuaciones ante el Director General del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que suspende los términos legales en sus actuaciones administrativas durante el periodo de fin de año, con excepción de ciertos ...
Lineamientos para la presentación y evaluación de modificaciones de información farmacológica relacionadas con aspectos de seguridad, insertos, información para prescribir y documentos relacionados
Este documento establece los lineamientos del INVIMA para la presentación y evaluación de modificaciones de información farmacológica, insertos, infor...
Resolución de creación del Comité Asesor Interno del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que establece la creación del Comité Asesor Interno del INVIMA, encargado de apoyar y asesorar las actividades de inspección, vigilancia, c...
Unificación de criterios para el grupo funcional de medicamentos - Subdirección de Licencias y Registros
La Subdirección de Licencias y Registros de INVIMA presenta criterios unificados para el grupo funcional de medicamentos, abordando procedimientos sob...
Decreto 3636 de 2005 sobre fabricación, comercialización y control sanitario de productos de uso específico
El Decreto 3636 de 2005 establece el marco regulatorio para la fabricación, comercialización, registro sanitario, control de calidad y vigilancia de p...
Unificación de registros sanitarios para productos inyectables en la industria farmacéutica
Directrices para la unificación de registros sanitarios de productos inyectables en la industria farmacéutica, incluyendo requisitos documentales, par...
Resolución sancionatoria contra Rosa María Sosa Lara por infracción sanitaria en establecimiento de queso costeño
Resolución administrativa del INVIMA que sanciona a Rosa María Sosa Lara, propietaria de un establecimiento de queso costeño, por presunta infracción ...
Decreto número 613 de 2017 por el cual se reglamenta la Ley 1787 de 2016 sobre el acceso seguro e informado al uso médico y científico del cannabis
Este decreto reglamenta la Ley 1787 de 2016, estableciendo las condiciones para el acceso seguro e informado al uso médico y científico del cannabis e...
Resolución No. 2013002076 - Modificación de sesión ordinaria de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro
Resolución que modifica la fecha de la sesión ordinaria de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora para feb...
Resolución por la cual se fijan las cuantías de la contratación del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que fija los valores de las cuantías para la contratación en el INVIMA, de acuerdo con la legislación colombiana vigente. Se especifican los rangos presupuestales y los valores máximos perm...
Resolución sobre horario de trabajo y atención al ciudadano en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que define el horario de trabajo y atención al ciudadano en el INVIMA, incluyendo disposiciones sobre la jornada laboral, turnos de almuerzo y ajustes para funcionarios de inspección, vigil...
Resolución de delegación de funciones al Director de Medicamentos y Productos Biológicos - Blanca Elvira Cajigas Rágosta
Resolución por la cual la Directora General del INVIMA delega en el Director de Medicamentos y Productos Biológicos la expedición, renovación, ampliación, modificación y cancelación de registros sanit...
Resolución por la cual se suspenden los términos legales en actuaciones ante el Director General del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que suspende los términos legales en sus actuaciones administrativas durante el periodo de fin de año, con excepción de ciertos trámites como vistos buenos de importación y autor...
Lineamientos para la presentación y evaluación de modificaciones de información farmacológica relacionadas con aspectos de seguridad, insertos, información para prescribir y documentos relacionados
Este documento establece los lineamientos del INVIMA para la presentación y evaluación de modificaciones de información farmacológica, insertos, información para prescribir y documentos relacionados, ...
Resolución de creación del Comité Asesor Interno del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que establece la creación del Comité Asesor Interno del INVIMA, encargado de apoyar y asesorar las actividades de inspección, vigilancia, control y auditorías de certificación de productos....
Unificación de criterios para el grupo funcional de medicamentos - Subdirección de Licencias y Registros
La Subdirección de Licencias y Registros de INVIMA presenta criterios unificados para el grupo funcional de medicamentos, abordando procedimientos sobre requerimientos de información, aprobación y mod...
Decreto 3636 de 2005 sobre fabricación, comercialización y control sanitario de productos de uso específico
El Decreto 3636 de 2005 establece el marco regulatorio para la fabricación, comercialización, registro sanitario, control de calidad y vigilancia de productos de uso específico en Colombia, como suple...
Unificación de registros sanitarios para productos inyectables en la industria farmacéutica
Directrices para la unificación de registros sanitarios de productos inyectables en la industria farmacéutica, incluyendo requisitos documentales, parámetros de concentración y volumen, y condiciones ...
Resolución sancionatoria contra Rosa María Sosa Lara por infracción sanitaria en establecimiento de queso costeño
Resolución administrativa del INVIMA que sanciona a Rosa María Sosa Lara, propietaria de un establecimiento de queso costeño, por presunta infracción a la normatividad sanitaria y el incumplimiento de...
Decreto número 613 de 2017 por el cual se reglamenta la Ley 1787 de 2016 sobre el acceso seguro e informado al uso médico y científico del cannabis
Este decreto reglamenta la Ley 1787 de 2016, estableciendo las condiciones para el acceso seguro e informado al uso médico y científico del cannabis en Colombia. Incluye regulaciones sobre producción,...
Resolución No. 2013002076 - Modificación de sesión ordinaria de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro
Resolución que modifica la fecha de la sesión ordinaria de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora para febrero de 2013, en respuesta a la solicitud de uno d...
Resolución por la cual se fijan las cuantías de la contratación del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que fija los valores de las cuantías para la contratación en el INVIMA, de acuerdo con la legislación colombiana vigente. Se especifican los rangos presupuestales y los valores máximos permitidos para la contratación directa y otras modalidades, aplicables para la vigencia fiscal de 2015....
Resolución sobre horario de trabajo y atención al ciudadano en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que define el horario de trabajo y atención al ciudadano en el INVIMA, incluyendo disposiciones sobre la jornada laboral, turnos de almuerzo y ajustes para funcionarios de inspección, vigilancia y control. Busca mejorar la eficiencia y satisfacción de los empleados y usuarios....
Resolución de delegación de funciones al Director de Medicamentos y Productos Biológicos - Blanca Elvira Cajigas Rágosta
Resolución por la cual la Directora General del INVIMA delega en el Director de Medicamentos y Productos Biológicos la expedición, renovación, ampliación, modificación y cancelación de registros sanitarios para medicamentos, productos homeopáticos, fitoterapéuticos, suplementos dietarios y productos...
Resolución por la cual se suspenden los términos legales en actuaciones ante el Director General del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que suspende los términos legales en sus actuaciones administrativas durante el periodo de fin de año, con excepción de ciertos trámites como vistos buenos de importación y autorizaciones de publicidad. La medida busca optimizar la gestión institucional y responde a la disminuc...
Lineamientos para la presentación y evaluación de modificaciones de información farmacológica relacionadas con aspectos de seguridad, insertos, información para prescribir y documentos relacionados
Este documento establece los lineamientos del INVIMA para la presentación y evaluación de modificaciones de información farmacológica, insertos, información para prescribir y documentos relacionados, con el fin de optimizar los tiempos de evaluación de trámites. Incluye detalles sobre formatos, tari...
Resolución de creación del Comité Asesor Interno del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que establece la creación del Comité Asesor Interno del INVIMA, encargado de apoyar y asesorar las actividades de inspección, vigilancia, control y auditorías de certificación de productos. El documento define la composición del comité y sus funciones, buscando fortalecer los procesos int...
Unificación de criterios para el grupo funcional de medicamentos - Subdirección de Licencias y Registros
La Subdirección de Licencias y Registros de INVIMA presenta criterios unificados para el grupo funcional de medicamentos, abordando procedimientos sobre requerimientos de información, aprobación y modificación de etiquetas y empaques, cambios de fabricante o titular, y cambios de excipientes. El doc...
Decreto 3636 de 2005 sobre fabricación, comercialización y control sanitario de productos de uso específico
El Decreto 3636 de 2005 establece el marco regulatorio para la fabricación, comercialización, registro sanitario, control de calidad y vigilancia de productos de uso específico en Colombia, como suplementos dietarios y nutracéuticos. Define los requisitos y obligaciones para fabricantes, importadore...
Unificación de registros sanitarios para productos inyectables en la industria farmacéutica
Directrices para la unificación de registros sanitarios de productos inyectables en la industria farmacéutica, incluyendo requisitos documentales, parámetros de concentración y volumen, y condiciones para presentaciones multidosis y unidosis. El documento orienta sobre cómo presentar solicitudes de ...
Resolución sancionatoria contra Rosa María Sosa Lara por infracción sanitaria en establecimiento de queso costeño
Resolución administrativa del INVIMA que sanciona a Rosa María Sosa Lara, propietaria de un establecimiento de queso costeño, por presunta infracción a la normatividad sanitaria y el incumplimiento de buenas prácticas de manufactura. El proceso sancionatorio se desarrolla conforme al Código de Proce...
Decreto número 613 de 2017 por el cual se reglamenta la Ley 1787 de 2016 sobre el acceso seguro e informado al uso médico y científico del cannabis
Este decreto reglamenta la Ley 1787 de 2016, estableciendo las condiciones para el acceso seguro e informado al uso médico y científico del cannabis en Colombia. Incluye regulaciones sobre producción, importación, exportación, distribución y uso de cannabis y sus derivados, así como el manejo de sem...
Resolución No. 2013002076 - Modificación de sesión ordinaria de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro
Resolución que modifica la fecha de la sesión ordinaria de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora para febrero de 2013, en respuesta a la solicitud de uno de los comisionados por motivos laborales. El documento detalla los antecedentes, consideraciones y l...