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Mostrando 52429 documento(s)
Vigencia de la notificación sanitaria obligatoria para productos cosméticos, de higiene doméstica y absorbentes de higiene personal
Este comunicado de la Dirección General del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) informa a los usuarios sobre la vige...
ABC del proceso sancionatorio - Dirección de Responsabilidad Sanitaria
Guía práctica sobre el proceso administrativo sancionatorio en materia sanitaria, elaborada por la Dirección de Responsabilidad Sanitaria de INVIMA. E...
Matriz de revisión de observaciones recibidas durante la consulta pública del proyecto de fábricas ubicadas en el exterior o del sistema de inspección, vigilancia y control ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene la matriz de revisión de observaciones recibidas durante la consulta pública sobre el proyecto normativo para fábricas ubicada...
Resolución por la cual se modifican, conforman y organizan los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica y organiza los grupos internos de trabajo, estableciendo competencias y estructura administrativa para fortalecer l...
Decreto número 5339 de 2014 - Reglamento técnico sobre requisitos sanitarios para importadores y exportadores de alimentos para consumo humano
Este decreto expide el reglamento técnico sobre los requisitos sanitarios para importadores y exportadores de alimentos para consumo humano, incluyend...
Resolución de delegación de funciones - Director General del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución por la cual el Director General del INVIMA delega funciones de representación judicial y extrajudicial, así como la facultad de otorgar pod...
Modificación del parágrafo del artículo 24 del Decreto 3249 de 2006 sobre suplementos dietarios
Decreto que modifica la regulación sobre la información permitida en etiquetas, empaques y publicidad de suplementos dietarios, prohibiendo afirmacion...
Decreto número 1782 de 2014 sobre requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos
El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación farmacológica y farmacéutica de medicamentos biológicos en Colombia,...
Acuerdo 232 de 2002 - Creación del Comité Técnico de Medicamentos y Evaluación de Tecnología
El Acuerdo 232 de 2002 crea el Comité Técnico de Medicamentos y Evaluación de Tecnología, encargado de asesorar al Consejo Nacional de Seguridad Socia...
Modificación del artículo 37 sobre requisitos de notificación, permiso y registro sanitario de alimentos
Resolución que modifica el artículo 37 sobre la obligatoriedad de la notificación sanitaria, permiso sanitario y registro sanitario para alimentos en ...
Decreto 2092 de julio de 1986 sobre reglamentación de medicamentos, cosméticos y similares
Decreto que regula la elaboración, empaque, almacenamiento, transporte y expendio de medicamentos, cosméticos y productos similares en Colombia. Inclu...
Decreto número 2493 de 2004 sobre regulación de componentes anatómicos
Decreto que regula la obtención, donación, preservación, almacenamiento, transporte y disposición final de componentes anatómicos en Colombia, así com...
Vigencia de la notificación sanitaria obligatoria para productos cosméticos, de higiene doméstica y absorbentes de higiene personal
Este comunicado de la Dirección General del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) informa a los usuarios sobre la vigencia de la notificación sanitaria obligatoria para...
ABC del proceso sancionatorio - Dirección de Responsabilidad Sanitaria
Guía práctica sobre el proceso administrativo sancionatorio en materia sanitaria, elaborada por la Dirección de Responsabilidad Sanitaria de INVIMA. Explica las etapas, derechos y normas aplicables pa...
Matriz de revisión de observaciones recibidas durante la consulta pública del proyecto de fábricas ubicadas en el exterior o del sistema de inspección, vigilancia y control ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene la matriz de revisión de observaciones recibidas durante la consulta pública sobre el proyecto normativo para fábricas ubicadas en el exterior y el sistema de inspección, vigil...
Resolución por la cual se modifican, conforman y organizan los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica y organiza los grupos internos de trabajo, estableciendo competencias y estructura administrativa para fortalecer la inspección, vigilancia y control sanitario en al...
Decreto número 5339 de 2014 - Reglamento técnico sobre requisitos sanitarios para importadores y exportadores de alimentos para consumo humano
Este decreto expide el reglamento técnico sobre los requisitos sanitarios para importadores y exportadores de alimentos para consumo humano, incluyendo materias primas e insumos. Además, establece el ...
Resolución de delegación de funciones - Director General del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución por la cual el Director General del INVIMA delega funciones de representación judicial y extrajudicial, así como la facultad de otorgar poderes y designar representantes para la defensa de ...
Modificación del parágrafo del artículo 24 del Decreto 3249 de 2006 sobre suplementos dietarios
Decreto que modifica la regulación sobre la información permitida en etiquetas, empaques y publicidad de suplementos dietarios, prohibiendo afirmaciones engañosas, exageradas o confusas sobre sus prop...
Decreto número 1782 de 2014 sobre requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos
El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación farmacológica y farmacéutica de medicamentos biológicos en Colombia, en el contexto del trámite de registro sanitario....
Acuerdo 232 de 2002 - Creación del Comité Técnico de Medicamentos y Evaluación de Tecnología
El Acuerdo 232 de 2002 crea el Comité Técnico de Medicamentos y Evaluación de Tecnología, encargado de asesorar al Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud en la actualización del Plan Obligatori...
Modificación del artículo 37 sobre requisitos de notificación, permiso y registro sanitario de alimentos
Resolución que modifica el artículo 37 sobre la obligatoriedad de la notificación sanitaria, permiso sanitario y registro sanitario para alimentos en Colombia. Establece los requisitos y excepciones p...
Decreto 2092 de julio de 1986 sobre reglamentación de medicamentos, cosméticos y similares
Decreto que regula la elaboración, empaque, almacenamiento, transporte y expendio de medicamentos, cosméticos y productos similares en Colombia. Incluye definiciones legales de droga, medicamento, pro...
Decreto número 2493 de 2004 sobre regulación de componentes anatómicos
Decreto que regula la obtención, donación, preservación, almacenamiento, transporte y disposición final de componentes anatómicos en Colombia, así como los procedimientos de trasplante e implante en s...
Vigencia de la notificación sanitaria obligatoria para productos cosméticos, de higiene doméstica y absorbentes de higiene personal
Este comunicado de la Dirección General del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) informa a los usuarios sobre la vigencia de la notificación sanitaria obligatoria para productos cosméticos, de higiene doméstica y absorbentes de higiene personal. Se detallan los requi...
ABC del proceso sancionatorio - Dirección de Responsabilidad Sanitaria
Guía práctica sobre el proceso administrativo sancionatorio en materia sanitaria, elaborada por la Dirección de Responsabilidad Sanitaria de INVIMA. Explica las etapas, derechos y normas aplicables para personas naturales o jurídicas investigadas por presuntas infracciones sanitarias, con el objetiv...
Matriz de revisión de observaciones recibidas durante la consulta pública del proyecto de fábricas ubicadas en el exterior o del sistema de inspección, vigilancia y control ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene la matriz de revisión de observaciones recibidas durante la consulta pública sobre el proyecto normativo para fábricas ubicadas en el exterior y el sistema de inspección, vigilancia y control ante el INVIMA. Incluye comentarios, propuestas y respuestas sobre aspectos técnicos...
Resolución por la cual se modifican, conforman y organizan los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica y organiza los grupos internos de trabajo, estableciendo competencias y estructura administrativa para fortalecer la inspección, vigilancia y control sanitario en alimentos, plantas de beneficio animal, centros de acopio de leche y transporte asociado, así como en ...
Decreto número 5339 de 2014 - Reglamento técnico sobre requisitos sanitarios para importadores y exportadores de alimentos para consumo humano
Este decreto expide el reglamento técnico sobre los requisitos sanitarios para importadores y exportadores de alimentos para consumo humano, incluyendo materias primas e insumos. Además, establece el procedimiento para habilitar fábricas de alimentos en el exterior, con el fin de proteger la salud y...
Resolución de delegación de funciones - Director General del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución por la cual el Director General del INVIMA delega funciones de representación judicial y extrajudicial, así como la facultad de otorgar poderes y designar representantes para la defensa de los intereses del Instituto en procesos administrativos y judiciales. El documento establece el marc...
Modificación del parágrafo del artículo 24 del Decreto 3249 de 2006 sobre suplementos dietarios
Decreto que modifica la regulación sobre la información permitida en etiquetas, empaques y publicidad de suplementos dietarios, prohibiendo afirmaciones engañosas, exageradas o confusas sobre sus propiedades, composición, origen, efectos y usos terapéuticos....
Decreto número 1782 de 2014 sobre requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos
El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación farmacológica y farmacéutica de medicamentos biológicos en Colombia, en el contexto del trámite de registro sanitario. Busca garantizar la calidad, seguridad y eficacia de estos productos, alineándose con estándares in...
Acuerdo 232 de 2002 - Creación del Comité Técnico de Medicamentos y Evaluación de Tecnología
El Acuerdo 232 de 2002 crea el Comité Técnico de Medicamentos y Evaluación de Tecnología, encargado de asesorar al Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud en la actualización del Plan Obligatorio de Salud (POS) mediante la evaluación de tecnologías y medicamentos. El comité tiene funciones de ...
Modificación del artículo 37 sobre requisitos de notificación, permiso y registro sanitario de alimentos
Resolución que modifica el artículo 37 sobre la obligatoriedad de la notificación sanitaria, permiso sanitario y registro sanitario para alimentos en Colombia. Establece los requisitos y excepciones para la comercialización de alimentos, según el riesgo en salud pública, y detalla el papel del INVIM...
Decreto 2092 de julio de 1986 sobre reglamentación de medicamentos, cosméticos y similares
Decreto que regula la elaboración, empaque, almacenamiento, transporte y expendio de medicamentos, cosméticos y productos similares en Colombia. Incluye definiciones legales de droga, medicamento, producto farmacéutico, y establece criterios para identificar productos fraudulentos y alterados, así c...
Decreto número 2493 de 2004 sobre regulación de componentes anatómicos
Decreto que regula la obtención, donación, preservación, almacenamiento, transporte y disposición final de componentes anatómicos en Colombia, así como los procedimientos de trasplante e implante en seres humanos. Aplica a bancos de tejidos y médula ósea, instituciones de salud con programas de tras...