Biblioteca de Documentos

Resolución 3183 de 2007 - Plazo para certificación de buenas prácticas de manufactura de gases medicinales

Resolución del Ministerio de la Protección Social que fija un plazo de dieciocho meses para que la industria y los servicios de salud obtengan la certificación de buenas prácticas de manufactura de gases medicinales ante el INVIMA. El documento regula los requisitos técnicos y sanitarios para garant...

Actas de emisión de conceptos de las salas especializadas de la Comisión Revisora

Este documento contiene información sobre la gestión, conservación y digitalización de las actas de emisión de conceptos de las salas especializadas de la Comisión Revisora, abarcando medicamentos homeopáticos, productos fitoterapéuticos, suplementos dietarios y productos biológicos. Se especifican ...

3000-_direcci_C3_B3n_de_medicamentos.pdf

Acta de Comité Institucional de Desarrollo Administrativo y de Gestión y Desempeño

Acta de los comités institucionales de desarrollo administrativo y de gestión y desempeño del INVIMA, que documenta decisiones, asistencia y procedimientos de conservación y digitalización conforme a la normativa vigente. Incluye información sobre la retención documental y la responsabilidad de gest...

Decreto número 1030 de 2007 - Reglamento técnico sobre requisitos para dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Este decreto regula los requisitos técnicos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular, así como los establecimientos que los elaboran y comercializan. Incluye disposiciones legales para garantizar la calidad, seguridad y protección de los consumidores y us...

RESOLUCION NUMERO 01804 DE 1989 (3 DE FEBRERO DE 1989)

Resolución del Ministerio de Salud que modifica la Ley 09 de 1979 sobre la clasificación y requisitos de los quesos en Colombia, estableciendo parámetros fisicoquímicos y microbiológicos, así como la regulación de aditivos permitidos en el queso fundido....

Resolución sobre manuales de buenas prácticas de manufactura y guías de inspección de laboratorios o establecimientos de producción de medicamentos

Resolución que establece los manuales de buenas prácticas de manufactura y las guías de inspección para laboratorios y establecimientos de producción de medicamentos, orientada a la obtención del certificado de cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura. Incluye referencias a la normativa n...

Reglamento de aplicación de la Decisión 418 de la Comisión de la Comunidad Andina

La Decisión 437 reglamenta la aplicación de la Decisión 418 de la Comisión de la Comunidad Andina, facilitando el otorgamiento de registros sanitarios para productos farmacéuticos en países miembros. Define procedimientos, plazos y condiciones bajo el control de las autoridades sanitarias nacionales...

Reglamento técnico de emergencia: Adopción del Plan Nacional de Control de Residuos de Medicamentos Veterinarios y otras sustancias químicas en productos acuícolas para consumo humano

Resolución que adopta el reglamento técnico de emergencia para el control de residuos de medicamentos veterinarios y otras sustancias químicas en productos acuícolas para consumo humano. Emitida por los Ministerios de Agricultura y Desarrollo Rural y de la Protección Social, establece directrices pa...

Resolución número 000779 de 2006 - Reglamento técnico sobre requisitos sanitarios para la producción y comercialización de la panela para consumo humano

Resolución del Ministerio de la Protección Social que establece el reglamento técnico sobre los requisitos sanitarios para la producción y comercialización de la panela para consumo humano en Colombia. Incluye fundamentos legales y directrices para el control sanitario por parte de autoridades local...

Resolución sobre la devolución de dinero en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución que reglamenta el proceso de devolución de dinero a usuarios del INVIMA por pagos realizados por concepto de tarifas, especificando los casos en los que procede la devolución y los requisitos para solicitarla. Deroga resoluciones previas y actualiza el procedimiento conforme a la Ley 399 ...

Decreto número 981 de 2017 por el cual se modifica el Decreto 3770 de 2004 y se dictan otras disposiciones sobre reactivos de diagnóstico in vitro

Este decreto modifica la normativa vigente sobre el registro, vigilancia y control sanitario de los reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia, estableciendo nuevas categorías de riesgo y procedimientos para la expedición, modificación y renovación de registros sanitarios, con el objetivo de faci...