Biblioteca de Documentos

Comentarios al proyecto de regulación sobre habilitación de sistemas de inspección, vigilancia y control para exportación de alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal

Este documento contiene comentarios y observaciones ciudadanas al proyecto normativo sobre el procedimiento para la habilitación de sistemas de inspección, vigilancia y control de países y fábricas interesadas en exportar alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal a Colombia. El com...

Circular sobre presentaciones comerciales en la Notificación Sanitaria Obligatoria para titulares e importadores

INVIMA comunica a titulares e importadores de NSO que la presentación comercial no es requisito sanitario para la asignación del código de Notificación Sanitaria Obligatoria en productos cosméticos, aseo, plaguicidas y de higiene doméstica. Se aclara el procedimiento y la normativa aplicable, y se i...

Resolución número 2005 de 2005 por la cual se deroga el artículo 88 sobre la sacarina y sus sales como edulcorante de alimentos y bebidas

Resolución que deroga el artículo 88 relacionado con el uso de la sacarina y sus sales como edulcorante en alimentos y bebidas, fundamentada en evidencias científicas que demuestran su inocuidad para la salud. Incluye referencias a leyes y decretos pertinentes y aclara la vigencia de disposiciones l...

Acta de comité primario y listado de asistencia - Grupo de Apoyo Operativo

Este documento contiene las directrices para la gestión, conservación y disposición de las actas de comité primario y listados de asistencia del Grupo de Apoyo Operativo de INVIMA. Incluye información sobre los tiempos de retención documental, la normativa aplicable y los procedimientos para la digi...

Resolución sobre la devolución de dinero en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución que reglamenta el proceso de devolución de dinero a usuarios del INVIMA por pagos realizados por concepto de tarifas, especificando los casos en los que procede la devolución y los requisitos para solicitarla. Deroga resoluciones previas y actualiza el procedimiento conforme a la Ley 399 ...

3000-_direcci_C3_B3n_de_medicamentos.pdf

Actas de emisión de conceptos de las salas especializadas de la Comisión Revisora

Este documento contiene información sobre la gestión, conservación y digitalización de las actas de emisión de conceptos de las salas especializadas de la Comisión Revisora, abarcando medicamentos homeopáticos, productos fitoterapéuticos, suplementos dietarios y productos biológicos. Se especifican ...

Decreto número 1030 de 2007 - Reglamento técnico sobre requisitos para dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Este decreto regula los requisitos técnicos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular, así como los establecimientos que los elaboran y comercializan. Incluye disposiciones legales para garantizar la calidad, seguridad y protección de los consumidores y us...

Reglamentación del procedimiento para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial para productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos sin registro sanitario

Resolución que reglamenta el procedimiento para la autorización sanitaria de importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos sin registro sanitario. Emitida por la directora general del INVIMA...

POR LA CUAL SE REGLAMENTA INTERNAMENTE EL DERECHO DE PETICIÓN Y LA MANERA DE ATENDER LAS QUEJAS Y RECLAMOS ANTE EL INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Reglamento interno sobre el derecho de petición y la atención de quejas y reclamos ante el INVIMA, basado en la legislación colombiana. Define procedimientos, requisitos y términos para la presentación y resolución de peticiones, así como el acceso a documentos públicos y la expedición de copias....

Reglamento de aplicación de la Decisión 418 de la Comisión de la Comunidad Andina

La Decisión 437 reglamenta la aplicación de la Decisión 418 de la Comisión de la Comunidad Andina, facilitando el otorgamiento de registros sanitarios para productos farmacéuticos en países miembros. Define procedimientos, plazos y condiciones bajo el control de las autoridades sanitarias nacionales...

Resolución 3183 de 2007 - Plazo para certificación de buenas prácticas de manufactura de gases medicinales

Resolución del Ministerio de la Protección Social que fija un plazo de dieciocho meses para que la industria y los servicios de salud obtengan la certificación de buenas prácticas de manufactura de gases medicinales ante el INVIMA. El documento regula los requisitos técnicos y sanitarios para garant...