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Mostrando 52423 documento(s)
Reglamento técnico sobre requisitos sanitarios para materiales, objetos, envases y equipamientos celulósicos destinados a contacto con alimentos y bebidas para consumo humano
Este documento oficial establece los requisitos sanitarios que deben cumplir los materiales, objetos, envases y equipamientos celulósicos y sus aditiv...
Decreto número 843 de 2016 - Simplificación de procedimientos para renovación y modificación de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química y gases medicinales
Decreto que simplifica los procedimientos para la renovación y modificación de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química y gases medici...
Decreto 2323 de 2006 - Reglamentación parcial de la Ley 9 de 1979 sobre la Red Nacional de Laboratorios
Decreto que reglamenta parcialmente la Ley 9 de 1979 en relación con la Red Nacional de Laboratorios, estableciendo disposiciones para su organización...
Resolución aprobación de sesiones especializadas de la Comisión Revisora para el año 2012 - INVIMA
Resolución que aprueba la programación anual de las sesiones especializadas de la Comisión Revisora del INVIMA para el año 2012, incluyendo fechas de ...
Decreto por el cual se modifica el Decreto 4725 de 2005 y se dictan otras disposiciones sobre dispositivos médicos para uso humano
Decreto que modifica el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia de dispositivos médicos para uso humano en Colombia...
Resolución conformación de grupos internos de trabajo - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que conforma los grupos internos de trabajo en el INVIMA, especificando sus denominaciones, perfiles profesionales y funciones en áreas com...
Actualización del formulario para aplicar el Decreto 2085 de 2002
INVIMA informa a los usuarios sobre la actualización del formulario necesario para solicitar la protección establecida en el Decreto 2085 de 2002, rel...
Resolución por la cual se establecen los límites máximos para residuos de medicamentos veterinarios en los alimentos de origen animal destinados al consumo humano
Resolución que establece los límites máximos para residuos de medicamentos veterinarios en alimentos de origen animal destinados al consumo humano en ...
Resolución revisión de oficio de medicamentos con principio activo terfenadina
Resolución del INVIMA que ordena la revisión de oficio de todos los medicamentos con principio activo terfenadina, debido a reportes de cardiotoxicida...
Unificación de criterios para el grupo funcional de medicamentos - Subdirección de Licencias y Registros
La Subdirección de Licencias y Registros de INVIMA presenta criterios unificados para el grupo funcional de medicamentos, abordando procedimientos sob...
Resolución sancionatoria contra Rosa María Sosa Lara por infracción sanitaria en establecimiento de queso costeño
Resolución administrativa del INVIMA que sanciona a Rosa María Sosa Lara, propietaria de un establecimiento de queso costeño, por presunta infracción ...
Lineamientos para la presentación y evaluación de modificaciones de información farmacológica relacionadas con aspectos de seguridad, insertos, información para prescribir y documentos relacionados
Este documento establece los lineamientos del INVIMA para la presentación y evaluación de modificaciones de información farmacológica, insertos, infor...
Reglamento técnico sobre requisitos sanitarios para materiales, objetos, envases y equipamientos celulósicos destinados a contacto con alimentos y bebidas para consumo humano
Este documento oficial establece los requisitos sanitarios que deben cumplir los materiales, objetos, envases y equipamientos celulósicos y sus aditivos, destinados a estar en contacto con alimentos y...
Decreto número 843 de 2016 - Simplificación de procedimientos para renovación y modificación de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química y gases medicinales
Decreto que simplifica los procedimientos para la renovación y modificación de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química y gases medicinales, estableciendo medidas para garantizar su di...
Decreto 2323 de 2006 - Reglamentación parcial de la Ley 9 de 1979 sobre la Red Nacional de Laboratorios
Decreto que reglamenta parcialmente la Ley 9 de 1979 en relación con la Red Nacional de Laboratorios, estableciendo disposiciones para su organización, gestión y funcionamiento en Colombia. Incluye de...
Resolución aprobación de sesiones especializadas de la Comisión Revisora para el año 2012 - INVIMA
Resolución que aprueba la programación anual de las sesiones especializadas de la Comisión Revisora del INVIMA para el año 2012, incluyendo fechas de reuniones de las salas de medicamentos, productos ...
Decreto por el cual se modifica el Decreto 4725 de 2005 y se dictan otras disposiciones sobre dispositivos médicos para uso humano
Decreto que modifica el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Incluye la clasificación de riesgo de los dispos...
Resolución conformación de grupos internos de trabajo - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que conforma los grupos internos de trabajo en el INVIMA, especificando sus denominaciones, perfiles profesionales y funciones en áreas como alimentos, bebidas, dispositivos médicos, cosmét...
Actualización del formulario para aplicar el Decreto 2085 de 2002
INVIMA informa a los usuarios sobre la actualización del formulario necesario para solicitar la protección establecida en el Decreto 2085 de 2002, relacionado con la expedición de registros sanitarios...
Resolución por la cual se establecen los límites máximos para residuos de medicamentos veterinarios en los alimentos de origen animal destinados al consumo humano
Resolución que establece los límites máximos para residuos de medicamentos veterinarios en alimentos de origen animal destinados al consumo humano en Colombia. Regula la fabricación, importación, come...
Resolución revisión de oficio de medicamentos con principio activo terfenadina
Resolución del INVIMA que ordena la revisión de oficio de todos los medicamentos con principio activo terfenadina, debido a reportes de cardiotoxicidad. Los titulares de registros sanitarios deben pre...
Unificación de criterios para el grupo funcional de medicamentos - Subdirección de Licencias y Registros
La Subdirección de Licencias y Registros de INVIMA presenta criterios unificados para el grupo funcional de medicamentos, abordando procedimientos sobre requerimientos de información, aprobación y mod...
Resolución sancionatoria contra Rosa María Sosa Lara por infracción sanitaria en establecimiento de queso costeño
Resolución administrativa del INVIMA que sanciona a Rosa María Sosa Lara, propietaria de un establecimiento de queso costeño, por presunta infracción a la normatividad sanitaria y el incumplimiento de...
Lineamientos para la presentación y evaluación de modificaciones de información farmacológica relacionadas con aspectos de seguridad, insertos, información para prescribir y documentos relacionados
Este documento establece los lineamientos del INVIMA para la presentación y evaluación de modificaciones de información farmacológica, insertos, información para prescribir y documentos relacionados, ...
Reglamento técnico sobre requisitos sanitarios para materiales, objetos, envases y equipamientos celulósicos destinados a contacto con alimentos y bebidas para consumo humano
Este documento oficial establece los requisitos sanitarios que deben cumplir los materiales, objetos, envases y equipamientos celulósicos y sus aditivos, destinados a estar en contacto con alimentos y bebidas para consumo humano en Colombia. El reglamento, emitido por el Ministerio de Salud y Protec...
Decreto número 843 de 2016 - Simplificación de procedimientos para renovación y modificación de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química y gases medicinales
Decreto que simplifica los procedimientos para la renovación y modificación de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química y gases medicinales, estableciendo medidas para garantizar su disponibilidad y control en Colombia. Incluye disposiciones sobre etiquetado y acceso expedito a estos...
Decreto 2323 de 2006 - Reglamentación parcial de la Ley 9 de 1979 sobre la Red Nacional de Laboratorios
Decreto que reglamenta parcialmente la Ley 9 de 1979 en relación con la Red Nacional de Laboratorios, estableciendo disposiciones para su organización, gestión y funcionamiento en Colombia. Incluye definiciones sobre autorización de laboratorios, estándares de calidad y procedimientos de vigilancia ...
Resolución aprobación de sesiones especializadas de la Comisión Revisora para el año 2012 - INVIMA
Resolución que aprueba la programación anual de las sesiones especializadas de la Comisión Revisora del INVIMA para el año 2012, incluyendo fechas de reuniones de las salas de medicamentos, productos biológicos, naturales, homeopáticos, reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos....
Decreto por el cual se modifica el Decreto 4725 de 2005 y se dictan otras disposiciones sobre dispositivos médicos para uso humano
Decreto que modifica el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Incluye la clasificación de riesgo de los dispositivos médicos y los procedimientos para la obtención y renovación de registros sanitarios, así como...
Resolución conformación de grupos internos de trabajo - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución que conforma los grupos internos de trabajo en el INVIMA, especificando sus denominaciones, perfiles profesionales y funciones en áreas como alimentos, bebidas, dispositivos médicos, cosméticos, aseo, plaguicidas y vigilancia epidemiológica, en cumplimiento de la normativa vigente....
Actualización del formulario para aplicar el Decreto 2085 de 2002
INVIMA informa a los usuarios sobre la actualización del formulario necesario para solicitar la protección establecida en el Decreto 2085 de 2002, relacionado con la expedición de registros sanitarios de medicamentos. El nuevo formulario reemplaza el anterior y está disponible en el anexo de la comu...
Resolución por la cual se establecen los límites máximos para residuos de medicamentos veterinarios en los alimentos de origen animal destinados al consumo humano
Resolución que establece los límites máximos para residuos de medicamentos veterinarios en alimentos de origen animal destinados al consumo humano en Colombia. Regula la fabricación, importación, comercialización, distribución y expendio de estos productos, y define las responsabilidades de las auto...
Resolución revisión de oficio de medicamentos con principio activo terfenadina
Resolución del INVIMA que ordena la revisión de oficio de todos los medicamentos con principio activo terfenadina, debido a reportes de cardiotoxicidad. Los titulares de registros sanitarios deben presentar estudios de riesgo-beneficio y reportes de farmacovigilancia en un plazo de cinco días hábile...
Unificación de criterios para el grupo funcional de medicamentos - Subdirección de Licencias y Registros
La Subdirección de Licencias y Registros de INVIMA presenta criterios unificados para el grupo funcional de medicamentos, abordando procedimientos sobre requerimientos de información, aprobación y modificación de etiquetas y empaques, cambios de fabricante o titular, y cambios de excipientes. El doc...
Resolución sancionatoria contra Rosa María Sosa Lara por infracción sanitaria en establecimiento de queso costeño
Resolución administrativa del INVIMA que sanciona a Rosa María Sosa Lara, propietaria de un establecimiento de queso costeño, por presunta infracción a la normatividad sanitaria y el incumplimiento de buenas prácticas de manufactura. El proceso sancionatorio se desarrolla conforme al Código de Proce...
Lineamientos para la presentación y evaluación de modificaciones de información farmacológica relacionadas con aspectos de seguridad, insertos, información para prescribir y documentos relacionados
Este documento establece los lineamientos del INVIMA para la presentación y evaluación de modificaciones de información farmacológica, insertos, información para prescribir y documentos relacionados, con el fin de optimizar los tiempos de evaluación de trámites. Incluye detalles sobre formatos, tari...