Biblioteca de Documentos

Resolución aprobación salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2013

Resolución que aprueba la programación anual de las salas especializadas de la Comisión Revisora del INVIMA para el año 2013, incluyendo las fechas de sesiones ordinarias y extraordinarias de las salas de medicamentos y productos biológicos, productos naturales, medicamentos homeopáticos y reactivos...

Resolución sobre clasificación toxicológica y prohibición de importación y uso de plaguicidas con DEET

Resolución del Ministro de la Protección Social que modifica la clasificación toxicológica de plaguicidas y prohíbe la importación, fabricación, comercialización y uso de productos que contengan DEET combinado con otros plaguicidas. Solo se autoriza el uso de repelentes de insectos con DEET como úni...

Circular sobre presentaciones comerciales en la Notificación Sanitaria Obligatoria para titulares e importadores

INVIMA comunica a titulares e importadores de NSO que la presentación comercial no es requisito sanitario para la asignación del código de Notificación Sanitaria Obligatoria en productos cosméticos, aseo, plaguicidas y de higiene doméstica. Se aclara el procedimiento y la normativa aplicable, y se i...

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Acta de comité primario y gestión documental - Dirección de Alimentos y Bebidas

Este documento contiene directrices sobre la gestión documental de actas de comité primario y derechos de petición en la Dirección de Alimentos y Bebidas, incluyendo tiempos de retención, conservación y digitalización de documentos, conforme a la legislación colombiana. Se especifican los procedimie...

Gestión documental y correspondencia - Dirección de Operaciones Sanitarias

Este documento establece los lineamientos para la gestión documental y correspondencia en INVIMA, abordando la conservación, retención y disposición de documentos relacionados con derechos de petición y otros trámites ciudadanos. Incluye referencias legales y procedimientos para el manejo de inventa...

Decreto número 981 de 2017 por el cual se modifica el Decreto 3770 de 2004 y se dictan otras disposiciones sobre reactivos de diagnóstico in vitro

Este decreto modifica la normativa vigente sobre el registro, vigilancia y control sanitario de los reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia, estableciendo nuevas categorías de riesgo y procedimientos para la expedición, modificación y renovación de registros sanitarios, con el objetivo de faci...

Comentarios al proyecto de regulación sobre habilitación de sistemas de inspección, vigilancia y control para exportación de alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal

Este documento contiene comentarios y observaciones ciudadanas al proyecto normativo sobre el procedimiento para la habilitación de sistemas de inspección, vigilancia y control de países y fábricas interesadas en exportar alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal a Colombia. El com...

Resolución sobre manuales de buenas prácticas de manufactura y guías de inspección de laboratorios o establecimientos de producción de medicamentos

Resolución que establece los manuales de buenas prácticas de manufactura y las guías de inspección para laboratorios y establecimientos de producción de medicamentos, orientada a la obtención del certificado de cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura. Incluye referencias a la normativa n...

Resolución sobre reglamento de reportes de eventos adversos en investigación clínica con medicamentos en humanos

Resolución que reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en investigaciones clínicas con medicamentos en humanos, dirigida a titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fabricantes. El documento busca fortalecer la vigilancia y control sanitari...

Acta de comité primario - Grupo de Admisibilidad Sanitaria y Acceso a Mercados Internacionales

Acta de comité primario del Grupo de Admisibilidad Sanitaria y Acceso a Mercados Internacionales, que detalla procedimientos administrativos, toma de decisiones, directrices de admisibilidad sanitaria y acceso a mercados internacionales, así como normas de conservación y digitalización documental se...