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Mostrando 52365 documento(s)
DECRETO 1861 06/2006 POR EL CUAL SE MODIFICA y ADICIONA EL DECRETO 3554 DE 2004 y SE DICTAN OTRAS DISPOSICIONES
Decreto que modifica y adiciona la regulación de medicamentos homeopáticos en Colombia, estableciendo nuevas definiciones, modalidades de registro san...
Decreto 341 de 1997 - Modificación del artículo 32 del Decreto 677 de 1995
Decreto 341 de 1997 por el cual se modifica el plazo para que productores, comercializadores e importadores de preparaciones farmacéuticas elaboradas ...
Resolución modificación procedimiento para planes graduales de cumplimiento y requisitos de autorización sanitaria y registro de plantas de beneficio animal
Resolución que modifica el procedimiento para la elaboración, ajuste y seguimiento de los planes graduales de cumplimiento de plantas de beneficio ani...
Resolución por la cual se modifica y adiciona la tarifa de tasas y contribuciones del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica y adiciona las tarifas de tasas y contribuciones por servicios prestados, incluyendo registros y certificaciones de...
Resolución por la cual se adiciona el manual específico de funciones y competencias laborales para los empleos de la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que adiciona el manual específico de funciones y competencias laborales para los empleos de la planta de personal, en cumplimien...
Serie documental de derechos de petición - Grupo de Procesos y Reclamaciones
Este documento establece los lineamientos para la gestión y conservación de la serie documental de derechos de petición, quejas, reclamos, denuncias, ...
Resolución aprobación salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2013
Resolución que aprueba la programación anual de las salas especializadas de la Comisión Revisora del INVIMA para el año 2013, incluyendo las fechas de...
Decreto número 981 de 2017 por el cual se modifica el Decreto 3770 de 2004 y se dictan otras disposiciones sobre reactivos de diagnóstico in vitro
Este decreto modifica la normativa vigente sobre el registro, vigilancia y control sanitario de los reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia, est...
POR LA CUAL SE EXPIDE EL REGLAMENTO TÉcnico QUE CONTIENE EL MANUAL DE BUENAS PrÁcticas DE MANUFACTURA DE LOS GASES MEDICINALES
Reglamento técnico expedido por el Ministro de la Protección Social que establece el manual de buenas prácticas de manufactura para los gases medicina...
Acta de comité primario y autorizaciones de exportación - Grupo de Autorizaciones y Licencias para Importación y Exportación
Este documento contiene lineamientos sobre la gestión documental de actas de comité primario y autorizaciones de exportación, especificando los tiempo...
Decreto número 1030 de 2007 - Reglamento técnico sobre requisitos para dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular
Este decreto regula los requisitos técnicos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular, así como los establ...
Resolución sobre manuales de buenas prácticas de manufactura y guías de inspección de laboratorios o establecimientos de producción de medicamentos
Resolución que establece los manuales de buenas prácticas de manufactura y las guías de inspección para laboratorios y establecimientos de producción ...
DECRETO 1861 06/2006 POR EL CUAL SE MODIFICA y ADICIONA EL DECRETO 3554 DE 2004 y SE DICTAN OTRAS DISPOSICIONES
Decreto que modifica y adiciona la regulación de medicamentos homeopáticos en Colombia, estableciendo nuevas definiciones, modalidades de registro sanitario y reconocimiento de farmacopeas oficiales. ...
Decreto 341 de 1997 - Modificación del artículo 32 del Decreto 677 de 1995
Decreto 341 de 1997 por el cual se modifica el plazo para que productores, comercializadores e importadores de preparaciones farmacéuticas elaboradas con recursos naturales soliciten la licencia sanit...
Resolución modificación procedimiento para planes graduales de cumplimiento y requisitos de autorización sanitaria y registro de plantas de beneficio animal
Resolución que modifica el procedimiento para la elaboración, ajuste y seguimiento de los planes graduales de cumplimiento de plantas de beneficio animal, desposte y desprese, y establece los requisit...
Resolución por la cual se modifica y adiciona la tarifa de tasas y contribuciones del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica y adiciona las tarifas de tasas y contribuciones por servicios prestados, incluyendo registros y certificaciones de medicamentos, alimentos, dispositivos médicos, co...
Resolución por la cual se adiciona el manual específico de funciones y competencias laborales para los empleos de la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que adiciona el manual específico de funciones y competencias laborales para los empleos de la planta de personal, en cumplimiento de la normativa vigente sobre empleo público y ...
Serie documental de derechos de petición - Grupo de Procesos y Reclamaciones
Este documento establece los lineamientos para la gestión y conservación de la serie documental de derechos de petición, quejas, reclamos, denuncias, sugerencias y felicitaciones recibidas por INVIMA....
Resolución aprobación salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2013
Resolución que aprueba la programación anual de las salas especializadas de la Comisión Revisora del INVIMA para el año 2013, incluyendo las fechas de sesiones ordinarias y extraordinarias de las sala...
Decreto número 981 de 2017 por el cual se modifica el Decreto 3770 de 2004 y se dictan otras disposiciones sobre reactivos de diagnóstico in vitro
Este decreto modifica la normativa vigente sobre el registro, vigilancia y control sanitario de los reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia, estableciendo nuevas categorías de riesgo y procedimi...
POR LA CUAL SE EXPIDE EL REGLAMENTO TÉcnico QUE CONTIENE EL MANUAL DE BUENAS PrÁcticas DE MANUFACTURA DE LOS GASES MEDICINALES
Reglamento técnico expedido por el Ministro de la Protección Social que establece el manual de buenas prácticas de manufactura para los gases medicinales, con el objetivo de garantizar la calidad, seg...
Acta de comité primario y autorizaciones de exportación - Grupo de Autorizaciones y Licencias para Importación y Exportación
Este documento contiene lineamientos sobre la gestión documental de actas de comité primario y autorizaciones de exportación, especificando los tiempos de retención, conservación y digitalización de d...
Decreto número 1030 de 2007 - Reglamento técnico sobre requisitos para dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular
Este decreto regula los requisitos técnicos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular, así como los establecimientos que los elaboran y comercializan. Inclu...
Resolución sobre manuales de buenas prácticas de manufactura y guías de inspección de laboratorios o establecimientos de producción de medicamentos
Resolución que establece los manuales de buenas prácticas de manufactura y las guías de inspección para laboratorios y establecimientos de producción de medicamentos, orientada a la obtención del cert...
DECRETO 1861 06/2006 POR EL CUAL SE MODIFICA y ADICIONA EL DECRETO 3554 DE 2004 y SE DICTAN OTRAS DISPOSICIONES
Decreto que modifica y adiciona la regulación de medicamentos homeopáticos en Colombia, estableciendo nuevas definiciones, modalidades de registro sanitario y reconocimiento de farmacopeas oficiales. Incluye disposiciones sobre agencias de especialidades farmacéuticas homeopáticas y actualiza criter...
Decreto 341 de 1997 - Modificación del artículo 32 del Decreto 677 de 1995
Decreto 341 de 1997 por el cual se modifica el plazo para que productores, comercializadores e importadores de preparaciones farmacéuticas elaboradas con recursos naturales soliciten la licencia sanitaria ante el INVIMA. La ampliación del plazo es de doce meses y aplica a productos incluidos en la l...
Resolución modificación procedimiento para planes graduales de cumplimiento y requisitos de autorización sanitaria y registro de plantas de beneficio animal
Resolución que modifica el procedimiento para la elaboración, ajuste y seguimiento de los planes graduales de cumplimiento de plantas de beneficio animal, desposte y desprese, y establece los requisitos para la autorización sanitaria y registro de estos establecimientos. Incluye correcciones formale...
Resolución por la cual se modifica y adiciona la tarifa de tasas y contribuciones del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica y adiciona las tarifas de tasas y contribuciones por servicios prestados, incluyendo registros y certificaciones de medicamentos, alimentos, dispositivos médicos, cosméticos y otros productos relacionados con la salud pública. La resolución se fundamenta en la Ley ...
Resolución por la cual se adiciona el manual específico de funciones y competencias laborales para los empleos de la planta de personal del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que adiciona el manual específico de funciones y competencias laborales para los empleos de la planta de personal, en cumplimiento de la normativa vigente sobre empleo público y competencias laborales. Incluye la ampliación y modificación de cargos en la entidad....
Serie documental de derechos de petición - Grupo de Procesos y Reclamaciones
Este documento establece los lineamientos para la gestión y conservación de la serie documental de derechos de petición, quejas, reclamos, denuncias, sugerencias y felicitaciones recibidas por INVIMA. Incluye fundamentos legales, tiempos de retención, criterios de selección y digitalización, y resal...
Resolución aprobación salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2013
Resolución que aprueba la programación anual de las salas especializadas de la Comisión Revisora del INVIMA para el año 2013, incluyendo las fechas de sesiones ordinarias y extraordinarias de las salas de medicamentos y productos biológicos, productos naturales, medicamentos homeopáticos y reactivos...
Decreto número 981 de 2017 por el cual se modifica el Decreto 3770 de 2004 y se dictan otras disposiciones sobre reactivos de diagnóstico in vitro
Este decreto modifica la normativa vigente sobre el registro, vigilancia y control sanitario de los reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia, estableciendo nuevas categorías de riesgo y procedimientos para la expedición, modificación y renovación de registros sanitarios, con el objetivo de faci...
POR LA CUAL SE EXPIDE EL REGLAMENTO TÉcnico QUE CONTIENE EL MANUAL DE BUENAS PrÁcticas DE MANUFACTURA DE LOS GASES MEDICINALES
Reglamento técnico expedido por el Ministro de la Protección Social que establece el manual de buenas prácticas de manufactura para los gases medicinales, con el objetivo de garantizar la calidad, seguridad y cumplimiento normativo en la producción y comercialización de estos productos farmacéuticos...
Acta de comité primario y autorizaciones de exportación - Grupo de Autorizaciones y Licencias para Importación y Exportación
Este documento contiene lineamientos sobre la gestión documental de actas de comité primario y autorizaciones de exportación, especificando los tiempos de retención, conservación y digitalización de documentos administrativos y sanitarios. Está dirigido al Grupo de Autorizaciones y Licencias para Im...
Decreto número 1030 de 2007 - Reglamento técnico sobre requisitos para dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular
Este decreto regula los requisitos técnicos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular, así como los establecimientos que los elaboran y comercializan. Incluye disposiciones legales para garantizar la calidad, seguridad y protección de los consumidores y us...
Resolución sobre manuales de buenas prácticas de manufactura y guías de inspección de laboratorios o establecimientos de producción de medicamentos
Resolución que establece los manuales de buenas prácticas de manufactura y las guías de inspección para laboratorios y establecimientos de producción de medicamentos, orientada a la obtención del certificado de cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura. Incluye referencias a la normativa n...