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Mostrando 52681 documento(s)
Lineamientos y directrices para la certificación de áreas de almacenamiento temporal de bancos de tejidos
Este documento presenta los lineamientos y directrices para la certificación de áreas de almacenamiento temporal de bancos de tejidos, en el marco de ...
Decreto 1030 de 2007: Reglamento técnico sobre requisitos para dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular
Este decreto regula los requisitos técnicos para dispositivos médicos personalizados destinados a la salud visual y ocular, así como las condiciones q...
Respuesta a comentarios recibidos durante el período de consulta pública del proyecto de programa de reactivovigilancia
Este documento contiene las respuestas oficiales a los comentarios recibidos durante la consulta pública del proyecto de programa de reactivovigilanci...
Acuerdo 228 de 2002 - Actualización del manual de medicamentos del Plan Obligatorio de Salud
El Acuerdo 228 de 2002 del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud actualiza el manual de medicamentos del Plan Obligatorio de Salud (POS) en Co...
Resolución por la cual se reglamenta la devolución de dineros en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que reglamenta el procedimiento para la devolución de dineros consignados por usuarios en las cuentas bancarias de la entidad, r...
Decreto número 1641 de 1995 por el cual se aclara el Decreto 677 de 1995
Decreto número 1641 de 1995, mediante el cual se aclara el alcance del Decreto 677 de 1995 sobre el régimen de registros, licencias, control de calida...
Instrucción sobre autorizaciones expedidas por la Subdirección de Licencias y Registros - Irma Yolanda Ramos
Instrucción dirigida a la subdirectora Irma Yolanda Ramos sobre la inclusión de información detallada en autorizaciones de importación, donación y med...
Resolución adopción del Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de los gases medicinales
Resolución del Ministro de la Protección Social que adopta el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para los gases medicinales, estableciendo requ...
Guía modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos IVC-SOA
Guía técnica sobre el modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos (IVC-SOA), que detalla la metodología para valorar riesgos en estab...
Resolución por la cual se crean los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que establece la creación y reorganización de grupos internos de trabajo en la entidad, incluyendo la reubicación de la Unidad d...
Resolución mediante la cual se establecen pautas para la reclasificación de algunos productos a suplementos dietarios
Resolución del INVIMA que establece las pautas y condiciones para la reclasificación de medicamentos, alimentos, productos fitoterapéuticos y preparac...
Resolución por la cual se adopta la guía práctica de requisitos para el desarrollo de estudios de estabilidad de medicamentos - Ministerio de Salud
Resolución del Ministerio de Salud de Colombia que adopta la guía práctica de requisitos para el desarrollo de estudios de estabilidad de medicamentos...
Lineamientos y directrices para la certificación de áreas de almacenamiento temporal de bancos de tejidos
Este documento presenta los lineamientos y directrices para la certificación de áreas de almacenamiento temporal de bancos de tejidos, en el marco de la normativa sanitaria vigente. Está dirigido a lo...
Decreto 1030 de 2007: Reglamento técnico sobre requisitos para dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular
Este decreto regula los requisitos técnicos para dispositivos médicos personalizados destinados a la salud visual y ocular, así como las condiciones que deben cumplir los establecimientos que los elab...
Respuesta a comentarios recibidos durante el período de consulta pública del proyecto de programa de reactivovigilancia
Este documento contiene las respuestas oficiales a los comentarios recibidos durante la consulta pública del proyecto de programa de reactivovigilancia. Explica las responsabilidades de los diferentes...
Acuerdo 228 de 2002 - Actualización del manual de medicamentos del Plan Obligatorio de Salud
El Acuerdo 228 de 2002 del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud actualiza el manual de medicamentos del Plan Obligatorio de Salud (POS) en Colombia. Incluye la lista de medicamentos esenciale...
Resolución por la cual se reglamenta la devolución de dineros en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que reglamenta el procedimiento para la devolución de dineros consignados por usuarios en las cuentas bancarias de la entidad, relacionados con pagos de servicios, sanciones y ot...
Decreto número 1641 de 1995 por el cual se aclara el Decreto 677 de 1995
Decreto número 1641 de 1995, mediante el cual se aclara el alcance del Decreto 677 de 1995 sobre el régimen de registros, licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosmétic...
Instrucción sobre autorizaciones expedidas por la Subdirección de Licencias y Registros - Irma Yolanda Ramos
Instrucción dirigida a la subdirectora Irma Yolanda Ramos sobre la inclusión de información detallada en autorizaciones de importación, donación y medicamentos huérfanos expedidas por la Subdirección ...
Resolución adopción del Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de los gases medicinales
Resolución del Ministro de la Protección Social que adopta el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para los gases medicinales, estableciendo requisitos específicos para su fabricación, control de...
Guía modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos IVC-SOA
Guía técnica sobre el modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos (IVC-SOA), que detalla la metodología para valorar riesgos en establecimientos y productos bajo supervisión sanitaria...
Resolución por la cual se crean los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que establece la creación y reorganización de grupos internos de trabajo en la entidad, incluyendo la reubicación de la Unidad de Reacción Inmediata y la creación de nuevos grupo...
Resolución mediante la cual se establecen pautas para la reclasificación de algunos productos a suplementos dietarios
Resolución del INVIMA que establece las pautas y condiciones para la reclasificación de medicamentos, alimentos, productos fitoterapéuticos y preparaciones farmacéuticas con base en recursos naturales...
Resolución por la cual se adopta la guía práctica de requisitos para el desarrollo de estudios de estabilidad de medicamentos - Ministerio de Salud
Resolución del Ministerio de Salud de Colombia que adopta la guía práctica de requisitos para el desarrollo de estudios de estabilidad de medicamentos, dirigida a la industria farmacéutica. El documen...
Lineamientos y directrices para la certificación de áreas de almacenamiento temporal de bancos de tejidos
Este documento presenta los lineamientos y directrices para la certificación de áreas de almacenamiento temporal de bancos de tejidos, en el marco de la normativa sanitaria vigente. Está dirigido a los usuarios y al Director General de INVIMA, y detalla los requisitos y procedimientos que deben cump...
Decreto 1030 de 2007: Reglamento técnico sobre requisitos para dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular
Este decreto regula los requisitos técnicos para dispositivos médicos personalizados destinados a la salud visual y ocular, así como las condiciones que deben cumplir los establecimientos que los elaboran y comercializan. Incluye disposiciones legales sobre la responsabilidad de productores y comerc...
Respuesta a comentarios recibidos durante el período de consulta pública del proyecto de programa de reactivovigilancia
Este documento contiene las respuestas oficiales a los comentarios recibidos durante la consulta pública del proyecto de programa de reactivovigilancia. Explica las responsabilidades de los diferentes actores, como importadores, fabricantes y titulares, en la implementación y reporte de efectos inde...
Acuerdo 228 de 2002 - Actualización del manual de medicamentos del Plan Obligatorio de Salud
El Acuerdo 228 de 2002 del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud actualiza el manual de medicamentos del Plan Obligatorio de Salud (POS) en Colombia. Incluye la lista de medicamentos esenciales, sus codificaciones y formas farmacéuticas, y establece disposiciones para la gestión y actualizac...
Resolución por la cual se reglamenta la devolución de dineros en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que reglamenta el procedimiento para la devolución de dineros consignados por usuarios en las cuentas bancarias de la entidad, relacionados con pagos de servicios, sanciones y otros conceptos. Se especifican los casos en los que procede la devolución total o parcial, conforme a...
Decreto número 1641 de 1995 por el cual se aclara el Decreto 677 de 1995
Decreto número 1641 de 1995, mediante el cual se aclara el alcance del Decreto 677 de 1995 sobre el régimen de registros, licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, productos farmacéuticos naturales, productos de aseo, higiene y limpieza. El decreto especifica ...
Instrucción sobre autorizaciones expedidas por la Subdirección de Licencias y Registros - Irma Yolanda Ramos
Instrucción dirigida a la subdirectora Irma Yolanda Ramos sobre la inclusión de información detallada en autorizaciones de importación, donación y medicamentos huérfanos expedidas por la Subdirección de Licencias y Registros, con el fin de prevenir malos manejos....
Resolución adopción del Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de los gases medicinales
Resolución del Ministro de la Protección Social que adopta el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para los gases medicinales, estableciendo requisitos específicos para su fabricación, control de calidad y comercialización, en cumplimiento de la normativa nacional e internacional. El documento ...
Guía modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos IVC-SOA
Guía técnica sobre el modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos (IVC-SOA), que detalla la metodología para valorar riesgos en establecimientos y productos bajo supervisión sanitaria. Explica los criterios de severidad, probabilidad y afectación, así como la implementación y calibr...
Resolución por la cual se crean los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que establece la creación y reorganización de grupos internos de trabajo en la entidad, incluyendo la reubicación de la Unidad de Reacción Inmediata y la creación de nuevos grupos en la Oficina de Asuntos Internacionales. El objetivo es mejorar la eficiencia institucional y la ...
Resolución mediante la cual se establecen pautas para la reclasificación de algunos productos a suplementos dietarios
Resolución del INVIMA que establece las pautas y condiciones para la reclasificación de medicamentos, alimentos, productos fitoterapéuticos y preparaciones farmacéuticas con base en recursos naturales a suplementos dietarios. Incluye requisitos normativos, técnicos y de manufactura, así como referen...
Resolución por la cual se adopta la guía práctica de requisitos para el desarrollo de estudios de estabilidad de medicamentos - Ministerio de Salud
Resolución del Ministerio de Salud de Colombia que adopta la guía práctica de requisitos para el desarrollo de estudios de estabilidad de medicamentos, dirigida a la industria farmacéutica. El documento establece las condiciones y requisitos para la realización de estudios de estabilidad, necesarios...