Biblioteca de Documentos

Accede a nuestra colección completa de documentos

Mostrando 52681 documento(s)

Lineamientos y directrices para la certificación de áreas de almacenamiento temporal de bancos de tejidos

Este documento presenta los lineamientos y directrices para la certificación de áreas de almacenamiento temporal de bancos de tejidos, en el marco de ...

Decreto 1030 de 2007: Reglamento técnico sobre requisitos para dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Este decreto regula los requisitos técnicos para dispositivos médicos personalizados destinados a la salud visual y ocular, así como las condiciones q...

Respuesta a comentarios recibidos durante el período de consulta pública del proyecto de programa de reactivovigilancia

Este documento contiene las respuestas oficiales a los comentarios recibidos durante la consulta pública del proyecto de programa de reactivovigilanci...

Acuerdo 228 de 2002 - Actualización del manual de medicamentos del Plan Obligatorio de Salud

El Acuerdo 228 de 2002 del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud actualiza el manual de medicamentos del Plan Obligatorio de Salud (POS) en Co...

Resolución por la cual se reglamenta la devolución de dineros en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que reglamenta el procedimiento para la devolución de dineros consignados por usuarios en las cuentas bancarias de la entidad, r...

Decreto número 1641 de 1995 por el cual se aclara el Decreto 677 de 1995

Decreto número 1641 de 1995, mediante el cual se aclara el alcance del Decreto 677 de 1995 sobre el régimen de registros, licencias, control de calida...

Instrucción sobre autorizaciones expedidas por la Subdirección de Licencias y Registros - Irma Yolanda Ramos

Instrucción dirigida a la subdirectora Irma Yolanda Ramos sobre la inclusión de información detallada en autorizaciones de importación, donación y med...

Resolución adopción del Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de los gases medicinales

Resolución del Ministro de la Protección Social que adopta el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para los gases medicinales, estableciendo requ...

Guía modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos IVC-SOA

Guía técnica sobre el modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos (IVC-SOA), que detalla la metodología para valorar riesgos en estab...

Resolución por la cual se crean los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que establece la creación y reorganización de grupos internos de trabajo en la entidad, incluyendo la reubicación de la Unidad d...

05 Dependencias De Control 03 Dependencias Misionales 04 Dependencias De Apoyo
Resolución mediante la cual se establecen pautas para la reclasificación de algunos productos a suplementos dietarios

Resolución del INVIMA que establece las pautas y condiciones para la reclasificación de medicamentos, alimentos, productos fitoterapéuticos y preparac...

Resolución por la cual se adopta la guía práctica de requisitos para el desarrollo de estudios de estabilidad de medicamentos - Ministerio de Salud

Resolución del Ministerio de Salud de Colombia que adopta la guía práctica de requisitos para el desarrollo de estudios de estabilidad de medicamentos...

Lineamientos y directrices para la certificación de áreas de almacenamiento temporal de bancos de tejidos

Este documento presenta los lineamientos y directrices para la certificación de áreas de almacenamiento temporal de bancos de tejidos, en el marco de la normativa sanitaria vigente. Está dirigido a lo...

2015 383 vistas 209 descargas
Decreto 1030 de 2007: Reglamento técnico sobre requisitos para dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Este decreto regula los requisitos técnicos para dispositivos médicos personalizados destinados a la salud visual y ocular, así como las condiciones que deben cumplir los establecimientos que los elab...

2007 507 vistas 232 descargas
Respuesta a comentarios recibidos durante el período de consulta pública del proyecto de programa de reactivovigilancia

Este documento contiene las respuestas oficiales a los comentarios recibidos durante la consulta pública del proyecto de programa de reactivovigilancia. Explica las responsabilidades de los diferentes...

2024 292 vistas 231 descargas
Acuerdo 228 de 2002 - Actualización del manual de medicamentos del Plan Obligatorio de Salud

El Acuerdo 228 de 2002 del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud actualiza el manual de medicamentos del Plan Obligatorio de Salud (POS) en Colombia. Incluye la lista de medicamentos esenciale...

2002 624 vistas 225 descargas
Resolución por la cual se reglamenta la devolución de dineros en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que reglamenta el procedimiento para la devolución de dineros consignados por usuarios en las cuentas bancarias de la entidad, relacionados con pagos de servicios, sanciones y ot...

2024 501 vistas 218 descargas
Decreto número 1641 de 1995 por el cual se aclara el Decreto 677 de 1995

Decreto número 1641 de 1995, mediante el cual se aclara el alcance del Decreto 677 de 1995 sobre el régimen de registros, licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosmétic...

1995 470 vistas 222 descargas
Instrucción sobre autorizaciones expedidas por la Subdirección de Licencias y Registros - Irma Yolanda Ramos

Instrucción dirigida a la subdirectora Irma Yolanda Ramos sobre la inclusión de información detallada en autorizaciones de importación, donación y medicamentos huérfanos expedidas por la Subdirección ...

2024 323 vistas 232 descargas
Resolución adopción del Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de los gases medicinales

Resolución del Ministro de la Protección Social que adopta el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para los gases medicinales, estableciendo requisitos específicos para su fabricación, control de...

2004 566 vistas 227 descargas
Guía modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos IVC-SOA

Guía técnica sobre el modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos (IVC-SOA), que detalla la metodología para valorar riesgos en establecimientos y productos bajo supervisión sanitaria...

2014 349 vistas 203 descargas
Resolución por la cual se crean los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que establece la creación y reorganización de grupos internos de trabajo en la entidad, incluyendo la reubicación de la Unidad de Reacción Inmediata y la creación de nuevos grupo...

2024 381 vistas 242 descargas
Resolución mediante la cual se establecen pautas para la reclasificación de algunos productos a suplementos dietarios

Resolución del INVIMA que establece las pautas y condiciones para la reclasificación de medicamentos, alimentos, productos fitoterapéuticos y preparaciones farmacéuticas con base en recursos naturales...

2024 467 vistas 218 descargas
Resolución por la cual se adopta la guía práctica de requisitos para el desarrollo de estudios de estabilidad de medicamentos - Ministerio de Salud

Resolución del Ministerio de Salud de Colombia que adopta la guía práctica de requisitos para el desarrollo de estudios de estabilidad de medicamentos, dirigida a la industria farmacéutica. El documen...

1995 534 vistas 251 descargas

Lineamientos y directrices para la certificación de áreas de almacenamiento temporal de bancos de tejidos

Este documento presenta los lineamientos y directrices para la certificación de áreas de almacenamiento temporal de bancos de tejidos, en el marco de la normativa sanitaria vigente. Está dirigido a los usuarios y al Director General de INVIMA, y detalla los requisitos y procedimientos que deben cump...

2015 383 vistas 209 descargas

Decreto 1030 de 2007: Reglamento técnico sobre requisitos para dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Este decreto regula los requisitos técnicos para dispositivos médicos personalizados destinados a la salud visual y ocular, así como las condiciones que deben cumplir los establecimientos que los elaboran y comercializan. Incluye disposiciones legales sobre la responsabilidad de productores y comerc...

2007 507 vistas 232 descargas

Respuesta a comentarios recibidos durante el período de consulta pública del proyecto de programa de reactivovigilancia

Este documento contiene las respuestas oficiales a los comentarios recibidos durante la consulta pública del proyecto de programa de reactivovigilancia. Explica las responsabilidades de los diferentes actores, como importadores, fabricantes y titulares, en la implementación y reporte de efectos inde...

2024 292 vistas 231 descargas

Acuerdo 228 de 2002 - Actualización del manual de medicamentos del Plan Obligatorio de Salud

El Acuerdo 228 de 2002 del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud actualiza el manual de medicamentos del Plan Obligatorio de Salud (POS) en Colombia. Incluye la lista de medicamentos esenciales, sus codificaciones y formas farmacéuticas, y establece disposiciones para la gestión y actualizac...

2002 624 vistas 225 descargas

Resolución por la cual se reglamenta la devolución de dineros en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que reglamenta el procedimiento para la devolución de dineros consignados por usuarios en las cuentas bancarias de la entidad, relacionados con pagos de servicios, sanciones y otros conceptos. Se especifican los casos en los que procede la devolución total o parcial, conforme a...

2024 501 vistas 218 descargas

Decreto número 1641 de 1995 por el cual se aclara el Decreto 677 de 1995

Decreto número 1641 de 1995, mediante el cual se aclara el alcance del Decreto 677 de 1995 sobre el régimen de registros, licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, productos farmacéuticos naturales, productos de aseo, higiene y limpieza. El decreto especifica ...

1995 470 vistas 222 descargas

Instrucción sobre autorizaciones expedidas por la Subdirección de Licencias y Registros - Irma Yolanda Ramos

Instrucción dirigida a la subdirectora Irma Yolanda Ramos sobre la inclusión de información detallada en autorizaciones de importación, donación y medicamentos huérfanos expedidas por la Subdirección de Licencias y Registros, con el fin de prevenir malos manejos....

2024 323 vistas 232 descargas

Resolución adopción del Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de los gases medicinales

Resolución del Ministro de la Protección Social que adopta el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para los gases medicinales, estableciendo requisitos específicos para su fabricación, control de calidad y comercialización, en cumplimiento de la normativa nacional e internacional. El documento ...

2004 566 vistas 227 descargas

Guía modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos IVC-SOA

Guía técnica sobre el modelo de inspección, vigilancia y control basado en riesgos (IVC-SOA), que detalla la metodología para valorar riesgos en establecimientos y productos bajo supervisión sanitaria. Explica los criterios de severidad, probabilidad y afectación, así como la implementación y calibr...

2014 349 vistas 203 descargas

Resolución por la cual se crean los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que establece la creación y reorganización de grupos internos de trabajo en la entidad, incluyendo la reubicación de la Unidad de Reacción Inmediata y la creación de nuevos grupos en la Oficina de Asuntos Internacionales. El objetivo es mejorar la eficiencia institucional y la ...

2024 381 vistas 242 descargas

Resolución mediante la cual se establecen pautas para la reclasificación de algunos productos a suplementos dietarios

Resolución del INVIMA que establece las pautas y condiciones para la reclasificación de medicamentos, alimentos, productos fitoterapéuticos y preparaciones farmacéuticas con base en recursos naturales a suplementos dietarios. Incluye requisitos normativos, técnicos y de manufactura, así como referen...

2024 467 vistas 218 descargas

Resolución por la cual se adopta la guía práctica de requisitos para el desarrollo de estudios de estabilidad de medicamentos - Ministerio de Salud

Resolución del Ministerio de Salud de Colombia que adopta la guía práctica de requisitos para el desarrollo de estudios de estabilidad de medicamentos, dirigida a la industria farmacéutica. El documento establece las condiciones y requisitos para la realización de estudios de estabilidad, necesarios...

1995 534 vistas 251 descargas
Página 1477 de 4391
Mostrando 12 de 52681 documentos