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Mostrando 52697 documento(s)
Comentarios al proyecto de regulación sobre habilitación de sistemas de inspección, vigilancia y control para exportación de alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal
Este documento contiene comentarios y observaciones ciudadanas al proyecto normativo sobre el procedimiento para la habilitación de sistemas de inspec...
Decreto 341 de 1997 - Modificación del artículo 32 del Decreto 677 de 1995
Decreto 341 de 1997 por el cual se modifica el plazo para que productores, comercializadores e importadores de preparaciones farmacéuticas elaboradas ...
Resolución por la cual se modifica y adiciona la tarifa de tasas y contribuciones del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica y adiciona las tarifas de tasas y contribuciones por servicios prestados, incluyendo registros y certificaciones de...
Resolución modificación procedimiento para planes graduales de cumplimiento y requisitos de autorización sanitaria y registro de plantas de beneficio animal
Resolución que modifica el procedimiento para la elaboración, ajuste y seguimiento de los planes graduales de cumplimiento de plantas de beneficio ani...
Resolución sobre listado oficial de plantas de beneficio de especies bovina, bufalina, porcina y aves de corral con plan gradual de cumplimiento
Resolución que establece el listado oficial de plantas de beneficio de especies bovina, bufalina, porcina y aves de corral, así como establecimientos ...
Resolución modificación parcial de las resoluciones 3462 de 2008 y 3544 de 2009 sobre requisitos sanitarios para la producción y comercialización de panela
Resolución que modifica parcialmente las resoluciones 3462 de 2008 y 3544 de 2009, estableciendo nuevos requisitos sanitarios para la producción y com...
Ficha de emisión de gestión documental y correspondencia - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Ficha de emisión sobre la gestión documental y correspondencia del INVIMA, que describe los procedimientos y tiempos de retención para documentos admi...
Resolución 3183 de 2007 - Plazo para certificación de buenas prácticas de manufactura de gases medicinales
Resolución del Ministerio de la Protección Social que fija un plazo de dieciocho meses para que la industria y los servicios de salud obtengan la cert...
Resolución sobre reglamento de reportes de eventos adversos en investigación clínica con medicamentos en humanos
Resolución que reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en investigaciones clínicas con medicamentos en humanos, ...
Reglamento técnico de emergencia: Adopción del Plan Nacional de Control de Residuos de Medicamentos Veterinarios y otras sustancias químicas en productos acuícolas para consumo humano
Resolución que adopta el reglamento técnico de emergencia para el control de residuos de medicamentos veterinarios y otras sustancias químicas en prod...
Actas de emisión de conceptos de las salas especializadas de la Comisión Revisora
Este documento contiene información sobre la gestión, conservación y digitalización de las actas de emisión de conceptos de las salas especializadas d...
Comentarios al proyecto de regulación sobre habilitación de sistemas de inspección, vigilancia y control para exportación de alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal
Este documento contiene comentarios y observaciones ciudadanas al proyecto normativo sobre el procedimiento para la habilitación de sistemas de inspección, vigilancia y control de países y fábricas in...
Decreto 341 de 1997 - Modificación del artículo 32 del Decreto 677 de 1995
Decreto 341 de 1997 por el cual se modifica el plazo para que productores, comercializadores e importadores de preparaciones farmacéuticas elaboradas con recursos naturales soliciten la licencia sanit...
Resolución por la cual se modifica y adiciona la tarifa de tasas y contribuciones del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica y adiciona las tarifas de tasas y contribuciones por servicios prestados, incluyendo registros y certificaciones de medicamentos, alimentos, dispositivos médicos, co...
Resolución modificación procedimiento para planes graduales de cumplimiento y requisitos de autorización sanitaria y registro de plantas de beneficio animal
Resolución que modifica el procedimiento para la elaboración, ajuste y seguimiento de los planes graduales de cumplimiento de plantas de beneficio animal, desposte y desprese, y establece los requisit...
Resolución sobre listado oficial de plantas de beneficio de especies bovina, bufalina, porcina y aves de corral con plan gradual de cumplimiento
Resolución que establece el listado oficial de plantas de beneficio de especies bovina, bufalina, porcina y aves de corral, así como establecimientos de desposte y desprese que presentaron el plan gra...
Resolución modificación parcial de las resoluciones 3462 de 2008 y 3544 de 2009 sobre requisitos sanitarios para la producción y comercialización de panela
Resolución que modifica parcialmente las resoluciones 3462 de 2008 y 3544 de 2009, estableciendo nuevos requisitos sanitarios para la producción y comercialización de panela en Colombia. Incluye defin...
Ficha de emisión de gestión documental y correspondencia - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Ficha de emisión sobre la gestión documental y correspondencia del INVIMA, que describe los procedimientos y tiempos de retención para documentos administrativos y misionales, como actas de comité y v...
Resolución 3183 de 2007 - Plazo para certificación de buenas prácticas de manufactura de gases medicinales
Resolución del Ministerio de la Protección Social que fija un plazo de dieciocho meses para que la industria y los servicios de salud obtengan la certificación de buenas prácticas de manufactura de ga...
Resolución sobre reglamento de reportes de eventos adversos en investigación clínica con medicamentos en humanos
Resolución que reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en investigaciones clínicas con medicamentos en humanos, dirigida a titulares de registros sanitarios, labo...
Reglamento técnico de emergencia: Adopción del Plan Nacional de Control de Residuos de Medicamentos Veterinarios y otras sustancias químicas en productos acuícolas para consumo humano
Resolución que adopta el reglamento técnico de emergencia para el control de residuos de medicamentos veterinarios y otras sustancias químicas en productos acuícolas para consumo humano. Emitida por l...
Actas de emisión de conceptos de las salas especializadas de la Comisión Revisora
Este documento contiene información sobre la gestión, conservación y digitalización de las actas de emisión de conceptos de las salas especializadas de la Comisión Revisora, abarcando medicamentos hom...
Comentarios al proyecto de regulación sobre habilitación de sistemas de inspección, vigilancia y control para exportación de alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal
Este documento contiene comentarios y observaciones ciudadanas al proyecto normativo sobre el procedimiento para la habilitación de sistemas de inspección, vigilancia y control de países y fábricas interesadas en exportar alimentos de mayor riesgo en salud pública de origen animal a Colombia. El com...
Decreto 341 de 1997 - Modificación del artículo 32 del Decreto 677 de 1995
Decreto 341 de 1997 por el cual se modifica el plazo para que productores, comercializadores e importadores de preparaciones farmacéuticas elaboradas con recursos naturales soliciten la licencia sanitaria ante el INVIMA. La ampliación del plazo es de doce meses y aplica a productos incluidos en la l...
Resolución por la cual se modifica y adiciona la tarifa de tasas y contribuciones del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que modifica y adiciona las tarifas de tasas y contribuciones por servicios prestados, incluyendo registros y certificaciones de medicamentos, alimentos, dispositivos médicos, cosméticos y otros productos relacionados con la salud pública. La resolución se fundamenta en la Ley ...
Resolución modificación procedimiento para planes graduales de cumplimiento y requisitos de autorización sanitaria y registro de plantas de beneficio animal
Resolución que modifica el procedimiento para la elaboración, ajuste y seguimiento de los planes graduales de cumplimiento de plantas de beneficio animal, desposte y desprese, y establece los requisitos para la autorización sanitaria y registro de estos establecimientos. Incluye correcciones formale...
Resolución sobre listado oficial de plantas de beneficio de especies bovina, bufalina, porcina y aves de corral con plan gradual de cumplimiento
Resolución que establece el listado oficial de plantas de beneficio de especies bovina, bufalina, porcina y aves de corral, así como establecimientos de desposte y desprese que presentaron el plan gradual de cumplimiento ante el INVIMA, en cumplimiento de la Ley 1122 de 2007 y el Decreto 1500 de 200...
3000-_direcci_C3_B3n_de_medicamentos.pdf
Resolución modificación parcial de las resoluciones 3462 de 2008 y 3544 de 2009 sobre requisitos sanitarios para la producción y comercialización de panela
Resolución que modifica parcialmente las resoluciones 3462 de 2008 y 3544 de 2009, estableciendo nuevos requisitos sanitarios para la producción y comercialización de panela en Colombia. Incluye definiciones y ajustes en las condiciones de procesamiento y almacenamiento, con el fin de mejorar la cal...
Ficha de emisión de gestión documental y correspondencia - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Ficha de emisión sobre la gestión documental y correspondencia del INVIMA, que describe los procedimientos y tiempos de retención para documentos administrativos y misionales, como actas de comité y visitas, así como comunicaciones. Incluye fundamentos legales y responsabilidades para la conservació...
Resolución 3183 de 2007 - Plazo para certificación de buenas prácticas de manufactura de gases medicinales
Resolución del Ministerio de la Protección Social que fija un plazo de dieciocho meses para que la industria y los servicios de salud obtengan la certificación de buenas prácticas de manufactura de gases medicinales ante el INVIMA. El documento regula los requisitos técnicos y sanitarios para garant...
Resolución sobre reglamento de reportes de eventos adversos en investigación clínica con medicamentos en humanos
Resolución que reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en investigaciones clínicas con medicamentos en humanos, dirigida a titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fabricantes. El documento busca fortalecer la vigilancia y control sanitari...
Reglamento técnico de emergencia: Adopción del Plan Nacional de Control de Residuos de Medicamentos Veterinarios y otras sustancias químicas en productos acuícolas para consumo humano
Resolución que adopta el reglamento técnico de emergencia para el control de residuos de medicamentos veterinarios y otras sustancias químicas en productos acuícolas para consumo humano. Emitida por los Ministerios de Agricultura y Desarrollo Rural y de la Protección Social, establece directrices pa...
Actas de emisión de conceptos de las salas especializadas de la Comisión Revisora
Este documento contiene información sobre la gestión, conservación y digitalización de las actas de emisión de conceptos de las salas especializadas de la Comisión Revisora, abarcando medicamentos homeopáticos, productos fitoterapéuticos, suplementos dietarios y productos biológicos. Se especifican ...