Este informe muestra el análisis comparativo de las solicitudes recibidas por INVIMA entre 2017 y 2022, resaltando una reducción significativa en el s...
Informe comparativo sobre el número de solicitudes recibidas por INVIMA entre enero y septiembre de los años 2016, 2017 y 2018. El documento resalta e...
Informe comparativo sobre las solicitudes recibidas por INVIMA en relación con PORDSF, abarcando los primeros trimestres de los años 2018 a 2023. El d...
Acta de la sesión ordinaria No. 10 de 2023 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, donde se discutió la modificación de dosi...
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, correspondiente a la sesión ordinaria de febrero de 2024. Incluye la revisión de medi...
Acta de la sesión ordinaria No. 12 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, celebrada en junio de 2015. El d...
Acta No. 14 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, correspondiente a la sesión ordinaria presencial de jul...
Este informe muestra el análisis comparativo de las solicitudes recibidas por INVIMA entre 2016 y 2020, resaltando el aumento significativo en el segu...
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, que detalla las sesiones realizada...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, sesión ordinaria virtual del 18 de julio de 2017. El documento detalla la verifi...
Este informe muestra el análisis comparativo de las solicitudes recibidas por INVIMA entre 2017 y 2022, resaltando una reducción significativa en el segundo trimestre de 2022 respecto al año anterior....
Informe comparativo sobre el número de solicitudes recibidas por INVIMA entre enero y septiembre de los años 2016, 2017 y 2018. El documento resalta el aumento de solicitudes en 2018 y el alto porcent...
Informe comparativo sobre las solicitudes recibidas por INVIMA en relación con PORDSF, abarcando los primeros trimestres de los años 2018 a 2023. El documento corrige la cifra de solicitudes para el p...
Acta de la sesión ordinaria No. 10 de 2023 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, donde se discutió la modificación de dosificación y posología de Oxycontin 6 ORF en varias ...
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, correspondiente a la sesión ordinaria de febrero de 2024. Incluye la revisión de medicamentos de síntesis y estudios de bioequivalencia...
Acta de la sesión ordinaria No. 12 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, celebrada en junio de 2015. El documento detalla la revisión de evaluaciones farma...
Acta No. 14 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, correspondiente a la sesión ordinaria presencial de julio de 2015. El documento detalla la revisión de me...
Este informe muestra el análisis comparativo de las solicitudes recibidas por INVIMA entre 2016 y 2020, resaltando el aumento significativo en el segundo trimestre de 2020 respecto al año anterior. In...
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, que detalla las sesiones realizadas en abril y mayo de 2023. El documento aborda la ...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, sesión ordinaria virtual del 18 de julio de 2017. El documento detalla la verificación de quórum, revisión de actas previas y disc...
Este informe muestra el análisis comparativo de las solicitudes recibidas por INVIMA entre 2017 y 2022, resaltando una reducción significativa en el segundo trimestre de 2022 respecto al año anterior....
Informe comparativo sobre el número de solicitudes recibidas por INVIMA entre enero y septiembre de los años 2016, 2017 y 2018. El documento resalta el aumento de solicitudes en 2018 y el alto porcentaje de oportunidad en la respuesta institucional....
Informe comparativo sobre las solicitudes recibidas por INVIMA en relación con PORDSF, abarcando los primeros trimestres de los años 2018 a 2023. El documento corrige la cifra de solicitudes para el primer trimestre de 2023 y presenta la evolución de las peticiones en el periodo analizado....
Acta de la sesión ordinaria No. 10 de 2023 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, donde se discutió la modificación de dosificación y posología de Oxycontin 6 ORF en varias presentaciones. El documento incluye detalles sobre composición, indicaciones, contraindicaciones y ...
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, correspondiente a la sesión ordinaria de febrero de 2024. Incluye la revisión de medicamentos de síntesis y estudios de bioequivalencia, destacando el análisis del producto Renisun 0 12,5 mg (Sunitinib 12.5 mg) de HB Human Bioscience S...
Acta de la sesión ordinaria No. 12 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, celebrada en junio de 2015. El documento detalla la revisión de evaluaciones farmacológicas, estudios, modificaciones de indicaciones y contraindicaciones, recursos de reposición y o...
Acta No. 14 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, correspondiente a la sesión ordinaria presencial de julio de 2015. El documento detalla la revisión de medicamentos y productos biológicos, incluyendo la evaluación de Oraltek por INMUNOTEK COLOMBIA S.A.S....
Este informe muestra el análisis comparativo de las solicitudes recibidas por INVIMA entre 2016 y 2020, resaltando el aumento significativo en el segundo trimestre de 2020 respecto al año anterior. Incluye datos estadísticos y porcentajes de incremento....
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, que detalla las sesiones realizadas en abril y mayo de 2023. El documento aborda la revisión de moléculas nuevas, medicamentos de síntesis y biológicos, registro sanitario, modificacio...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, sesión ordinaria virtual del 18 de julio de 2017. El documento detalla la verificación de quórum, revisión de actas previas y discusión sobre protocolos de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia, así como recomendaciones ...