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Mostrando 52346 documento(s)

Informe sector administrativo y estructura de la entidad

Este documento contiene la tabla de contenido de un informe sobre el sector administrativo y la estructura de la entidad, abordando normatividad, proc...

Resolución autorización de uso de maíz DAS40278 x NK603 como alimento - Dow Agrosciences de Colombia S.A.

Resolución que autoriza a Dow Agrosciences de Colombia S.A. el uso del maíz DAS40278 x NK603 como alimento o materia prima para la producción de alime...

ASS-RSA-FM083.doc
Resolución de autorización de uso de maíz BT11 x TC1507 x GA21 (SYN-BT911-1 x DAS-D1597-1 x MON-400821-9) como materia prima para alimentos - Syngenta S.A.

Resolución del INVIMA que autoriza a Syngenta S.A. el uso del maíz BT11 x TC1507 x GA21 como materia prima para la producción de alimentos para consum...

Resolución de autorización de uso de la soya MON 89788 como alimento o materia prima para consumo humano - Compañía Agricola S.A.S

Resolución del INVIMA que autoriza a Compañía Agricola S.A.S el uso de la soya MON 89788 como alimento o materia prima para la elaboración de producto...

medicamentos_azul_grande.png
Herramienta para la verificación y seguimiento de requisitos mínimos en establecimientos que realizan o evalúan investigación clínica con dispositivos médicos y otras tecnologías

Herramienta que facilita la verificación y seguimiento de requisitos mínimos en establecimientos dedicados a la investigación clínica con dispositivos...

alimentos_color.png
Informe de inspección, vigilancia y control a comités de ética en investigación clínica de varias instituciones

Este informe detalla las acciones de inspección, vigilancia y control sobre comités de ética en investigación clínica de varias instituciones de salud...

Registro de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro 2021-2025

Este documento contiene el registro de estudios clínicos realizados en Colombia entre 2021 y 2025 con dispositivos médicos no aprobados por la Sala Es...

ASS-RSA-FM169.doc
Informe sector administrativo y estructura de la entidad

Este documento contiene la tabla de contenido de un informe sobre el sector administrativo y la estructura de la entidad, abordando normatividad, procedimientos, ejecución presupuestal, proyectos de i...

349 vistas 216 descargas
Resolución autorización de uso de maíz DAS40278 x NK603 como alimento - Dow Agrosciences de Colombia S.A.

Resolución que autoriza a Dow Agrosciences de Colombia S.A. el uso del maíz DAS40278 x NK603 como alimento o materia prima para la producción de alimentos para consumo humano, tras evaluación de riesg...

2020 254 vistas 211 descargas
ASS-RSA-FM083.doc
dispositivos_investigacion_clinica 2025 307 vistas 211 descargas
Resolución de autorización de uso de maíz BT11 x TC1507 x GA21 (SYN-BT911-1 x DAS-D1597-1 x MON-400821-9) como materia prima para alimentos - Syngenta S.A.

Resolución del INVIMA que autoriza a Syngenta S.A. el uso del maíz BT11 x TC1507 x GA21 como materia prima para la producción de alimentos para consumo humano, tras la evaluación de riesgos e inocuida...

2016 323 vistas 199 descargas
Resolución de autorización de uso de la soya MON 89788 como alimento o materia prima para consumo humano - Compañía Agricola S.A.S

Resolución del INVIMA que autoriza a Compañía Agricola S.A.S el uso de la soya MON 89788 como alimento o materia prima para la elaboración de productos destinados al consumo humano. El documento inclu...

2024 272 vistas 198 descargas
medicamentos_azul_grande.png
el_instituto_informacion_de_planeacion_informes_empalme 2025 227 vistas 34 descargas
Herramienta para la verificación y seguimiento de requisitos mínimos en establecimientos que realizan o evalúan investigación clínica con dispositivos médicos y otras tecnologías

Herramienta que facilita la verificación y seguimiento de requisitos mínimos en establecimientos dedicados a la investigación clínica con dispositivos médicos y otras tecnologías. El documento detalla...

475 vistas 226 descargas
Concepto técnico de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro sobre estudios y productos autorizados - Resolution Latin America S.A.S, Universidad de Santander - UDES, PRA Health Science Colombia Ltda, Bio4S, Fundación FAST Angelman LATAM, Universidad de Antioquia

Este documento presenta el concepto técnico de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, detallando la evaluación de estudios clínicos ...

2024 344 vistas 205 descargas
alimentos_color.png
el_instituto_informacion_de_planeacion_informes_empalme 2025 221 vistas 41 descargas
Informe de inspección, vigilancia y control a comités de ética en investigación clínica de varias instituciones

Este informe detalla las acciones de inspección, vigilancia y control sobre comités de ética en investigación clínica de varias instituciones de salud en Colombia. Incluye información sobre medidas sa...

2024 336 vistas 191 descargas
Registro de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro 2021-2025

Este documento contiene el registro de estudios clínicos realizados en Colombia entre 2021 y 2025 con dispositivos médicos no aprobados por la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de...

2025 402 vistas 199 descargas
ASS-RSA-FM169.doc
dispositivos_investigacion_clinica 2025 283 vistas 230 descargas

Informe sector administrativo y estructura de la entidad

Este documento contiene la tabla de contenido de un informe sobre el sector administrativo y la estructura de la entidad, abordando normatividad, procedimientos, ejecución presupuestal, proyectos de inversión, gobernanza, control interno y riesgos. Incluye información sobre el plan nacional de desar...

349 vistas 216 descargas

Resolución autorización de uso de maíz DAS40278 x NK603 como alimento - Dow Agrosciences de Colombia S.A.

Resolución que autoriza a Dow Agrosciences de Colombia S.A. el uso del maíz DAS40278 x NK603 como alimento o materia prima para la producción de alimentos para consumo humano, tras evaluación de riesgos e inocuidad por parte del CTNSALUD y conforme a la normativa sobre organismos vivos modificados....

2020 254 vistas 211 descargas

ASS-RSA-FM083.doc

dispositivos_investigacion_clinica 2025 307 vistas 211 descargas

Resolución de autorización de uso de maíz BT11 x TC1507 x GA21 (SYN-BT911-1 x DAS-D1597-1 x MON-400821-9) como materia prima para alimentos - Syngenta S.A.

Resolución del INVIMA que autoriza a Syngenta S.A. el uso del maíz BT11 x TC1507 x GA21 como materia prima para la producción de alimentos para consumo humano, tras la evaluación de riesgos e inocuidad por el Comité Técnico Nacional de Bioseguridad. El documento detalla el marco regulatorio y las co...

2016 323 vistas 199 descargas

Resolución de autorización de uso de la soya MON 89788 como alimento o materia prima para consumo humano - Compañía Agricola S.A.S

Resolución del INVIMA que autoriza a Compañía Agricola S.A.S el uso de la soya MON 89788 como alimento o materia prima para la elaboración de productos destinados al consumo humano. El documento incluye el análisis de riesgos y la fundamentación legal y técnica para la aprobación, en cumplimiento de...

2024 272 vistas 198 descargas

medicamentos_azul_grande.png

el_instituto_informacion_de_planeacion_informes_empalme 2025 227 vistas 34 descargas

Herramienta para la verificación y seguimiento de requisitos mínimos en establecimientos que realizan o evalúan investigación clínica con dispositivos médicos y otras tecnologías

Herramienta que facilita la verificación y seguimiento de requisitos mínimos en establecimientos dedicados a la investigación clínica con dispositivos médicos y otras tecnologías. El documento detalla los criterios normativos, evidencia documental y procedimientos estandarizados requeridos para cent...

475 vistas 226 descargas

Concepto técnico de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro sobre estudios y productos autorizados - Resolution Latin America S.A.S, Universidad de Santander - UDES, PRA Health Science Colombia Ltda, Bio4S, Fundación FAST Angelman LATAM, Universidad de Antioquia

Este documento presenta el concepto técnico de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, detallando la evaluación de estudios clínicos y productos autorizados para investigación. Incluye información sobre estudios prospectivos y observ...

2024 344 vistas 205 descargas

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el_instituto_informacion_de_planeacion_informes_empalme 2025 221 vistas 41 descargas

Informe de inspección, vigilancia y control a comités de ética en investigación clínica de varias instituciones

Este informe detalla las acciones de inspección, vigilancia y control sobre comités de ética en investigación clínica de varias instituciones de salud en Colombia. Incluye información sobre medidas sanitarias, planes de mejoramiento y el estado de cumplimiento en diferentes sedes y ciudades, así com...

2024 336 vistas 191 descargas

Registro de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro 2021-2025

Este documento contiene el registro de estudios clínicos realizados en Colombia entre 2021 y 2025 con dispositivos médicos no aprobados por la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro. Incluye información sobre los dispositivos, instituciones participantes, comi...

2025 402 vistas 199 descargas

ASS-RSA-FM169.doc

dispositivos_investigacion_clinica 2025 283 vistas 230 descargas
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