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Resolución de autorización de uso del maíz MIR604 x GA21 como alimento o materia prima para Syngenta S.A.

Resolución mediante la cual INVIMA autoriza a Syngenta S.A. el uso del maíz MIR604 x GA21 como alimento o materia prima para la producción de alimento...

Resolución de autorización de uso de maíz DP4114 x MON 89034 x MON 87411 x DAS 40278 como alimento para consumo humano - Dupont de Colombia S.A.

Resolución del INVIMA que autoriza el uso del maíz transgénico DP4114 x MON 89034 x MON 87411 x DAS 40278 como alimento y materia prima para la elabor...

ASS-RSA-FM083.doc
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Resolución de autorización de uso alimenticio humano de grano y derivados de canola MON88302 x MS8 x RF3 - Bayer

Resolución del INVIMA que autoriza el uso alimenticio humano del grano y derivados de la canola MON88302 x MS8 x RF3, desarrollada por Bayer. El docum...

ASS-RSA-FM109.doc
Herramienta para la verificación y seguimiento de requisitos mínimos en establecimientos que realizan o evalúan investigación clínica con dispositivos médicos y otras tecnologías

Herramienta que facilita la verificación y seguimiento de requisitos mínimos en establecimientos dedicados a la investigación clínica con dispositivos...

Resolución de autorización de uso del maíz MIR162 como alimento o materia prima para consumo humano - Syngenta S.A.

Resolución del INVIMA que autoriza el uso del maíz MIR162, desarrollado por Syngenta S.A., como alimento o materia prima para la elaboración de produc...

Acta de separación del cargo - Jairo Céspedes Camacho

Acta de separación del cargo de Jairo Céspedes Camacho como Director General del INVIMA, en la que se detallan los principales logros de su gestión, i...

ASS-RSA-FM106.doc
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Resolución de autorización de uso del maíz MIR604 x GA21 como alimento o materia prima para Syngenta S.A.

Resolución mediante la cual INVIMA autoriza a Syngenta S.A. el uso del maíz MIR604 x GA21 como alimento o materia prima para la producción de alimentos para consumo humano, tras la evaluación de riesg...

2019 360 vistas 210 descargas
Resolución de autorización de uso de maíz DP4114 x MON 89034 x MON 87411 x DAS 40278 como alimento para consumo humano - Dupont de Colombia S.A.

Resolución del INVIMA que autoriza el uso del maíz transgénico DP4114 x MON 89034 x MON 87411 x DAS 40278 como alimento y materia prima para la elaboración de productos destinados al consumo humano, a...

2024 317 vistas 209 descargas
ASS-RSA-FM083.doc
dispositivos_investigacion_clinica 2025 335 vistas 220 descargas
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el_instituto_informacion_de_planeacion_informes_empalme 2025 233 vistas 39 descargas
Resolución de autorización de uso alimenticio humano de grano y derivados de canola MON88302 x MS8 x RF3 - Bayer

Resolución del INVIMA que autoriza el uso alimenticio humano del grano y derivados de la canola MON88302 x MS8 x RF3, desarrollada por Bayer. El documento expone el proceso de evaluación de riesgos e ...

2016 385 vistas 211 descargas
ASS-RSA-FM109.doc
dispositivos_investigacion_clinica 2025 424 vistas 224 descargas
Herramienta para la verificación y seguimiento de requisitos mínimos en establecimientos que realizan o evalúan investigación clínica con dispositivos médicos y otras tecnologías

Herramienta que facilita la verificación y seguimiento de requisitos mínimos en establecimientos dedicados a la investigación clínica con dispositivos médicos y otras tecnologías. El documento detalla...

513 vistas 230 descargas
Resolución de autorización de uso del maíz MIR162 como alimento o materia prima para consumo humano - Syngenta S.A.

Resolución del INVIMA que autoriza el uso del maíz MIR162, desarrollado por Syngenta S.A., como alimento o materia prima para la elaboración de productos destinados al consumo humano. El documento det...

2024 351 vistas 204 descargas
Acta de separación del cargo - Jairo Céspedes Camacho

Acta de separación del cargo de Jairo Céspedes Camacho como Director General del INVIMA, en la que se detallan los principales logros de su gestión, incluyendo avances en la estructura organizacional,...

2024 379 vistas 220 descargas
ASS-RSA-FM106.doc
dispositivos_investigacion_clinica 2025 299 vistas 280 descargas
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el_instituto_informacion_de_planeacion_informes_empalme 2025 236 vistas 45 descargas
Concepto técnico de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro sobre estudios y productos autorizados - Resolution Latin America S.A.S, Universidad de Santander - UDES, PRA Health Science Colombia Ltda, Bio4S, Fundación FAST Angelman LATAM, Universidad de Antioquia

Este documento presenta el concepto técnico de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, detallando la evaluación de estudios clínicos ...

2024 386 vistas 216 descargas

Resolución de autorización de uso del maíz MIR604 x GA21 como alimento o materia prima para Syngenta S.A.

Resolución mediante la cual INVIMA autoriza a Syngenta S.A. el uso del maíz MIR604 x GA21 como alimento o materia prima para la producción de alimentos para consumo humano, tras la evaluación de riesgos e inocuidad realizada por el CTNSALUD....

2019 360 vistas 210 descargas

Resolución de autorización de uso de maíz DP4114 x MON 89034 x MON 87411 x DAS 40278 como alimento para consumo humano - Dupont de Colombia S.A.

Resolución del INVIMA que autoriza el uso del maíz transgénico DP4114 x MON 89034 x MON 87411 x DAS 40278 como alimento y materia prima para la elaboración de productos destinados al consumo humano, a solicitud de Dupont de Colombia S.A. El documento expone el marco regulatorio aplicable a organismo...

2024 317 vistas 209 descargas

ASS-RSA-FM083.doc

dispositivos_investigacion_clinica 2025 335 vistas 220 descargas

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Resolución de autorización de uso alimenticio humano de grano y derivados de canola MON88302 x MS8 x RF3 - Bayer

Resolución del INVIMA que autoriza el uso alimenticio humano del grano y derivados de la canola MON88302 x MS8 x RF3, desarrollada por Bayer. El documento expone el proceso de evaluación de riesgos e inocuidad, así como las características biotecnológicas que confieren tolerancia a herbicidas. Inclu...

2016 385 vistas 211 descargas

ASS-RSA-FM109.doc

dispositivos_investigacion_clinica 2025 424 vistas 224 descargas

Herramienta para la verificación y seguimiento de requisitos mínimos en establecimientos que realizan o evalúan investigación clínica con dispositivos médicos y otras tecnologías

Herramienta que facilita la verificación y seguimiento de requisitos mínimos en establecimientos dedicados a la investigación clínica con dispositivos médicos y otras tecnologías. El documento detalla los criterios normativos, evidencia documental y procedimientos estandarizados requeridos para cent...

513 vistas 230 descargas

Resolución de autorización de uso del maíz MIR162 como alimento o materia prima para consumo humano - Syngenta S.A.

Resolución del INVIMA que autoriza el uso del maíz MIR162, desarrollado por Syngenta S.A., como alimento o materia prima para la elaboración de productos destinados al consumo humano. El documento detalla el proceso de evaluación de riesgos y la recomendación de aprobación por parte del CTNSALUD, en...

2024 351 vistas 204 descargas

Acta de separación del cargo - Jairo Céspedes Camacho

Acta de separación del cargo de Jairo Céspedes Camacho como Director General del INVIMA, en la que se detallan los principales logros de su gestión, incluyendo avances en la estructura organizacional, fortalecimiento de convenios institucionales, interacción internacional y ejecución de programas de...

2024 379 vistas 220 descargas

ASS-RSA-FM106.doc

dispositivos_investigacion_clinica 2025 299 vistas 280 descargas

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el_instituto_informacion_de_planeacion_informes_empalme 2025 236 vistas 45 descargas

Concepto técnico de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro sobre estudios y productos autorizados - Resolution Latin America S.A.S, Universidad de Santander - UDES, PRA Health Science Colombia Ltda, Bio4S, Fundación FAST Angelman LATAM, Universidad de Antioquia

Este documento presenta el concepto técnico de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, detallando la evaluación de estudios clínicos y productos autorizados para investigación. Incluye información sobre estudios prospectivos y observ...

2024 386 vistas 216 descargas
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