Resolución del INVIMA que autoriza a Compañía Agricola S.A.S el uso de la soya MON 89788 como alimento o materia prima para la elaboración de producto...
Resolución del INVIMA que autoriza a Compañía Agrícola S.A.S el uso de la soya MON 87769 x MON 89788 como alimento o materia prima para la elaboración...
Este documento recopila el diagnóstico y las acciones adelantadas por varias oficinas y direcciones de INVIMA, incluyendo registros sanitarios, sesion...
Este documento presenta el concepto técnico de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vit...
Resolución que autoriza el uso del maíz 3272, desarrollado por Syngenta S.A., como alimento o materia prima para la elaboración de productos destinado...
Acta que documenta el retiro y la ratificación del Director General del INVIMA, resaltando los principales logros de la gestión 2011-2015, como el for...
Este documento contiene el registro de estudios clínicos realizados en Colombia entre 2021 y 2025 con dispositivos médicos no aprobados por la Sala Es...
Resolución por la cual el INVIMA autoriza a BASF Química Colombiana S.A. el uso del maíz T25 como alimento o materia prima para la elaboración de prod...
Acta de gestión presentada por Javier Humberto Guzmán Cruz como Director General de INVIMA, en la que se describen los avances y logros institucionale...
Resolución del INVIMA que autoriza a Compañía Agricola S.A.S el uso de la soya MON 89788 como alimento o materia prima para la elaboración de productos destinados al consumo humano. El documento inclu...
Resolución del INVIMA que autoriza a Compañía Agrícola S.A.S el uso de la soya MON 87769 x MON 89788 como alimento o materia prima para la elaboración de productos destinados al consumo humano. El doc...
Este documento recopila el diagnóstico y las acciones adelantadas por varias oficinas y direcciones de INVIMA, incluyendo registros sanitarios, sesiones especializadas, investigación clínica de medica...
Este documento presenta el concepto técnico de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, detallando la evaluación de estudios clínicos ...
Resolución que autoriza el uso del maíz 3272, desarrollado por Syngenta S.A., como alimento o materia prima para la elaboración de productos destinados al consumo humano. El documento detalla el proce...
Acta que documenta el retiro y la ratificación del Director General del INVIMA, resaltando los principales logros de la gestión 2011-2015, como el fortalecimiento institucional, la acreditación de lab...
Este documento contiene el registro de estudios clínicos realizados en Colombia entre 2021 y 2025 con dispositivos médicos no aprobados por la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de...
Resolución por la cual el INVIMA autoriza a BASF Química Colombiana S.A. el uso del maíz T25 como alimento o materia prima para la elaboración de productos destinados al consumo humano, tras una evalu...
Acta de gestión presentada por Javier Humberto Guzmán Cruz como Director General de INVIMA, en la que se describen los avances y logros institucionales en gestión basada en riesgo, automatización de p...
Resolución del INVIMA que autoriza a Compañía Agricola S.A.S el uso de la soya MON 89788 como alimento o materia prima para la elaboración de productos destinados al consumo humano. El documento incluye el análisis de riesgos y la fundamentación legal y técnica para la aprobación, en cumplimiento de...
Resolución del INVIMA que autoriza a Compañía Agrícola S.A.S el uso de la soya MON 87769 x MON 89788 como alimento o materia prima para la elaboración de productos destinados al consumo humano. El documento detalla el marco regulatorio aplicable a organismos vivos modificados, la evaluación de riesg...
Este documento recopila el diagnóstico y las acciones adelantadas por varias oficinas y direcciones de INVIMA, incluyendo registros sanitarios, sesiones especializadas, investigación clínica de medicamentos y actividades en alimentos, bebidas y cosméticos, correspondientes al periodo enero-octubre d...
Este documento presenta el concepto técnico de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, detallando la evaluación de estudios clínicos y productos autorizados para investigación. Incluye información sobre estudios prospectivos y observ...
Resolución que autoriza el uso del maíz 3272, desarrollado por Syngenta S.A., como alimento o materia prima para la elaboración de productos destinados al consumo humano. El documento detalla el proceso de evaluación de riesgos y la fundamentación legal y técnica para la aprobación, en cumplimiento ...
Acta que documenta el retiro y la ratificación del Director General del INVIMA, resaltando los principales logros de la gestión 2011-2015, como el fortalecimiento institucional, la acreditación de laboratorios, el incremento de recursos humanos y la implementación de estrategias de cooperación inter...
Este documento contiene el registro de estudios clínicos realizados en Colombia entre 2021 y 2025 con dispositivos médicos no aprobados por la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro. Incluye información sobre los dispositivos, instituciones participantes, comi...
Resolución por la cual el INVIMA autoriza a BASF Química Colombiana S.A. el uso del maíz T25 como alimento o materia prima para la elaboración de productos destinados al consumo humano, tras una evaluación de riesgos y análisis biotecnológico realizado por el CTNSALUD....
Acta de gestión presentada por Javier Humberto Guzmán Cruz como Director General de INVIMA, en la que se describen los avances y logros institucionales en gestión basada en riesgo, automatización de procesos, fortalecimiento de laboratorios y acciones contra la ilegalidad. El documento resalta la pa...