Biblioteca de Documentos
Accede a nuestra colección completa de documentos
Mostrando 52346 documento(s)
Resolución de autorización de uso de soya MON87708 x MON89788 x A5547-127 como alimento o materia prima para Compañía Agrícola Colombiana S.A.S.
Resolución del INVIMA que autoriza a la Compañía Agrícola Colombiana S.A.S. el uso de la soya MON87708 x MON89788 x A5547-127 como alimento o materia ...
Acta No. 01 de 2025 - Evaluación farmacológica y modificación de medicamentos
Acta No. 01 de 2025 que documenta la sesión de evaluación farmacológica de nuevas formas y concentraciones de medicamentos, estudios de biodisponibili...
Resolución modificación sesiones ordinarias - Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos
Resolución que modifica el cronograma de sesiones ordinarias de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora d...
Acta No. 10 - Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios
Acta de la sesión ordinaria No. 10 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios, realizada el 13 de noviembre...
Acta No. 04 de 2015 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos - WINTHROP PHARMACEUTICALS DE COLOMBIA S.A.
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de INVIMA, donde se revisaron productos ...
Acta No. 08 de 2025 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos
Acta oficial de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, correspondiente a la sesión ordinaria realizada en jul...
Acta No. 07 de 2021 - Renovación de medicamento biológico Clexane Inyectable 60 mg/0,6 ml - Sanofi Aventis de Colombia S.A.
Acta de la Comisión Revisora, Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, en la que se aborda la renovación...
Acta No. 18 de 2023 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos - Evaluación farmacológica de nueva forma farmacéutica XTANDI 40 mg tabletas - ASTELLAS PHARMA US. INC.
Acta No. 18 de 2023 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, donde se evaluó farmacológicamente la nueva forma farmacéutica X...
Acta No. 02 de 2022 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos - Mundipharma Colombia S.A.S.
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, sesión ordinaria de febrero de 2022, donde se evalúan medicamentos de síntesis y se r...
Acta No. 06 de 2024 - Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos
Acta de la sesión ordinaria No. 06 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológic...
Acta No. 07 de 2022 - Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos
Acta de la sesión ordinaria No. 07 de 2022 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se trata...
Acta No. 22 de 2024 - Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos
Acta de la sesión ordinaria No. 22 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológic...
Resolución de autorización de uso de soya MON87708 x MON89788 x A5547-127 como alimento o materia prima para Compañía Agrícola Colombiana S.A.S.
Resolución del INVIMA que autoriza a la Compañía Agrícola Colombiana S.A.S. el uso de la soya MON87708 x MON89788 x A5547-127 como alimento o materia prima para la elaboración de alimentos de consumo ...
Acta No. 01 de 2025 - Evaluación farmacológica y modificación de medicamentos
Acta No. 01 de 2025 que documenta la sesión de evaluación farmacológica de nuevas formas y concentraciones de medicamentos, estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia, y modificaciones de dosific...
Resolución modificación sesiones ordinarias - Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos
Resolución que modifica el cronograma de sesiones ordinarias de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora del INVIMA, estableciendo nuevas fechas para sesion...
Acta No. 10 - Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios
Acta de la sesión ordinaria No. 10 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios, realizada el 13 de noviembre de 2013. Incluye verificación de quórum, revisión...
Acta No. 04 de 2015 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos - WINTHROP PHARMACEUTICALS DE COLOMBIA S.A.
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de INVIMA, donde se revisaron productos como LATRIMED tabletas dispersables de 50 mg y 100...
Acta No. 08 de 2025 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos
Acta oficial de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, correspondiente a la sesión ordinaria realizada en julio y agosto de 2025. El documento registra la veri...
Acta No. 07 de 2021 - Renovación de medicamento biológico Clexane Inyectable 60 mg/0,6 ml - Sanofi Aventis de Colombia S.A.
Acta de la Comisión Revisora, Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, en la que se aborda la renovación del medicamento biológico Clexane Inyectable 60 m...
Acta No. 18 de 2023 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos - Evaluación farmacológica de nueva forma farmacéutica XTANDI 40 mg tabletas - ASTELLAS PHARMA US. INC.
Acta No. 18 de 2023 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, donde se evaluó farmacológicamente la nueva forma farmacéutica XTANDI 40 mg tabletas de ASTELLAS PHARMA US. INC. E...
Acta No. 02 de 2022 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos - Mundipharma Colombia S.A.S.
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, sesión ordinaria de febrero de 2022, donde se evalúan medicamentos de síntesis y se revisa el producto Tramacontin de Mundipharma Colom...
Acta No. 06 de 2024 - Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos
Acta de la sesión ordinaria No. 06 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, enfocada en la priorización de trámites para m...
Acta No. 07 de 2022 - Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos
Acta de la sesión ordinaria No. 07 de 2022 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se trataron temas relacionados con registro sanitario, mod...
Acta No. 22 de 2024 - Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos
Acta de la sesión ordinaria No. 22 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se revisan solicitudes de registro sanit...
Resolución de autorización de uso de soya MON87708 x MON89788 x A5547-127 como alimento o materia prima para Compañía Agrícola Colombiana S.A.S.
Resolución del INVIMA que autoriza a la Compañía Agrícola Colombiana S.A.S. el uso de la soya MON87708 x MON89788 x A5547-127 como alimento o materia prima para la elaboración de alimentos de consumo humano, tras la evaluación de riesgos e inocuidad realizada por el Comité Técnico Nacional de Bioseg...
Acta No. 01 de 2025 - Evaluación farmacológica y modificación de medicamentos
Acta No. 01 de 2025 que documenta la sesión de evaluación farmacológica de nuevas formas y concentraciones de medicamentos, estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia, y modificaciones de dosificación y posología de productos como Escitalopram, Lenalidomida, Clobazam, Losartán potásico/Hidroclo...
Resolución modificación sesiones ordinarias - Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos
Resolución que modifica el cronograma de sesiones ordinarias de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora del INVIMA, estableciendo nuevas fechas para sesiones virtuales y presenciales en 2014....
Acta No. 10 - Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios
Acta de la sesión ordinaria No. 10 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios, realizada el 13 de noviembre de 2013. Incluye verificación de quórum, revisión de acta anterior y conceptos técnicos sobre productos como soluciones para preservación y perfusión...
Acta No. 04 de 2015 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos - WINTHROP PHARMACEUTICALS DE COLOMBIA S.A.
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de INVIMA, donde se revisaron productos como LATRIMED tabletas dispersables de 50 mg y 100 mg, presentados por WINTHROP PHARMACEUTICALS DE COLOMBIA S.A. El acta incluye información sobre com...
Acta No. 08 de 2025 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos
Acta oficial de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, correspondiente a la sesión ordinaria realizada en julio y agosto de 2025. El documento registra la verificación del quórum, revisión de actas previas y discusión de temas relacionados con medicamentos de...
Acta No. 07 de 2021 - Renovación de medicamento biológico Clexane Inyectable 60 mg/0,6 ml - Sanofi Aventis de Colombia S.A.
Acta de la Comisión Revisora, Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, en la que se aborda la renovación del medicamento biológico Clexane Inyectable 60 mg/0,6 ml de Sanofi Aventis de Colombia S.A. El documento detalla la composición, indicaciones y cont...
Acta No. 18 de 2023 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos - Evaluación farmacológica de nueva forma farmacéutica XTANDI 40 mg tabletas - ASTELLAS PHARMA US. INC.
Acta No. 18 de 2023 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, donde se evaluó farmacológicamente la nueva forma farmacéutica XTANDI 40 mg tabletas de ASTELLAS PHARMA US. INC. El medicamento está indicado para el tratamiento de cáncer de próstata resistente a la castración y s...
Acta No. 02 de 2022 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos - Mundipharma Colombia S.A.S.
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, sesión ordinaria de febrero de 2022, donde se evalúan medicamentos de síntesis y se revisa el producto Tramacontin de Mundipharma Colombia S.A.S. El documento detalla la composición, indicaciones y precauciones del medicamento, junto c...
Acta No. 06 de 2024 - Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos
Acta de la sesión ordinaria No. 06 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, enfocada en la priorización de trámites para medicamentos biológicos y nuevas moléculas, especialmente en el marco de la vacunación contra la COVI...
Acta No. 07 de 2022 - Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos
Acta de la sesión ordinaria No. 07 de 2022 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se trataron temas relacionados con registro sanitario, modificaciones y renovaciones de medicamentos biológicos, incluyendo la evaluación del producto Magnion...
Acta No. 22 de 2024 - Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos
Acta de la sesión ordinaria No. 22 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se revisan solicitudes de registro sanitario y evaluación de nuevos medicamentos, incluyendo el producto RYEGO de GEDEON RICHTER PLC para el...