Acta oficial de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, correspondiente a la sesió...
Este documento contiene el listado de peticiones anónimas recibidas por el INVIMA en 2025, especificando fechas, números de radicado y las dependencia...
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, correspondiente a la sesión ordinaria de julio de 2023. El documento aborda la inclus...
Este informe muestra el comportamiento y el incremento de las solicitudes recibidas por INVIMA entre 2016 y 2021, resaltando un aumento significativo ...
Este informe muestra el análisis comparativo de las solicitudes recibidas por el INVIMA entre 2016 y 2021, resaltando el aumento del 19% en el tercer ...
Informe que compara el número de solicitudes recibidas por INVIMA entre los años 2016 y 2020, resaltando el aumento del 15% en el primer trimestre de ...
Análisis comparativo de las solicitudes recibidas por INVIMA entre 2016 y 2019, mostrando un incremento significativo en 2019 respecto al año anterior...
Este informe muestra un comparativo de las solicitudes recibidas por INVIMA entre 2016 y 2020, detallando cifras trimestrales y resaltando el compromi...
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, realizada en febrero de 2013...
Acta oficial de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, correspondiente a la sesió...
Acta oficial de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, correspondiente a la sesión ordinaria y extraordinaria de octubre de 2020. E...
Este documento contiene el listado de peticiones anónimas recibidas por el INVIMA en 2025, especificando fechas, números de radicado y las dependencias responsables de su gestión. Es una herramienta d...
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, correspondiente a la sesión ordinaria de julio de 2023. El documento aborda la inclusión de Lamivudina + Nevirapina + Zidovudina tablet...
Este informe muestra el comportamiento y el incremento de las solicitudes recibidas por INVIMA entre 2016 y 2021, resaltando un aumento significativo en el segundo trimestre de 2021 respecto al año an...
Este informe muestra el análisis comparativo de las solicitudes recibidas por el INVIMA entre 2016 y 2021, resaltando el aumento del 19% en el tercer trimestre de 2021 respecto al año anterior. Incluy...
Informe que compara el número de solicitudes recibidas por INVIMA entre los años 2016 y 2020, resaltando el aumento del 15% en el primer trimestre de 2020 respecto al año anterior....
Análisis comparativo de las solicitudes recibidas por INVIMA entre 2016 y 2019, mostrando un incremento significativo en 2019 respecto al año anterior. El informe resalta el compromiso institucional e...
Este informe muestra un comparativo de las solicitudes recibidas por INVIMA entre 2016 y 2020, detallando cifras trimestrales y resaltando el compromiso institucional en la vigilancia de medicamentos ...
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, realizada en febrero de 2013. El documento incluye la verificación del quórum,...
Acta oficial de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, correspondiente a la sesión ordinaria No. 20 de 2021. El documento detalla l...
Acta oficial de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, correspondiente a la sesión ordinaria y extraordinaria de octubre de 2020. El documento detalla la revisión y renovación de medicamentos biológicos, en particular la heparina s...
Este documento contiene el listado de peticiones anónimas recibidas por el INVIMA en 2025, especificando fechas, números de radicado y las dependencias responsables de su gestión. Es una herramienta de trazabilidad y control interno para el seguimiento de solicitudes anónimas en áreas como operacion...
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, correspondiente a la sesión ordinaria de julio de 2023. El documento aborda la inclusión de Lamivudina + Nevirapina + Zidovudina tableta dispersable en el listado de medicamentos vitales no disponibles, fundamentando la decisión en la ...
Este informe muestra el comportamiento y el incremento de las solicitudes recibidas por INVIMA entre 2016 y 2021, resaltando un aumento significativo en el segundo trimestre de 2021 respecto al año anterior....
Este informe muestra el análisis comparativo de las solicitudes recibidas por el INVIMA entre 2016 y 2021, resaltando el aumento del 19% en el tercer trimestre de 2021 respecto al año anterior. Incluye cifras y tendencias sobre la gestión institucional en la recepción de solicitudes....
Informe que compara el número de solicitudes recibidas por INVIMA entre los años 2016 y 2020, resaltando el aumento del 15% en el primer trimestre de 2020 respecto al año anterior....
Análisis comparativo de las solicitudes recibidas por INVIMA entre 2016 y 2019, mostrando un incremento significativo en 2019 respecto al año anterior. El informe resalta el compromiso institucional en la atención y gestión de las solicitudes....
Este informe muestra un comparativo de las solicitudes recibidas por INVIMA entre 2016 y 2020, detallando cifras trimestrales y resaltando el compromiso institucional en la vigilancia de medicamentos y alimentos....
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, realizada en febrero de 2013. El documento incluye la verificación del quórum, revisión de temas regulatorios y farmacológicos, y la evaluación del medicamento Sanacard (fluvasta...
Acta oficial de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, correspondiente a la sesión ordinaria No. 20 de 2021. El documento detalla la verificación de quórum, revisión de actas anteriores y temas tratados como la evaluación de molécu...