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Acta No. 10 de 2025 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos

Acta No. 10 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, que documenta la sesión ordinaria re...

Formato de evaluación farmacológica para nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración de medicamentos de síntesis

Formato oficial para la evaluación farmacológica de medicamentos de síntesis, utilizado en trámites de registro sanitario y aseguramiento sanitario. P...

Acta No. 19 de 2023 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos - Solicitud de unificación para Membitrol suspensión (Química Patrik Ltda.)

Acta de la sesión extraordinaria de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, en la que se revisó la solicitud de unificación de ...

Acta No. 18 - Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro

Acta No. 18 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, donde se revisa el quórum, se aprueba el acta anteri...

Acta No. 10 de 2025 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos

Acta No. 10 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, que documenta la sesión ordinaria realizada en septiembre y octubre de 2025. El acta d...

2025 480 vistas 255 descargas
Formato de evaluación farmacológica para nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración de medicamentos de síntesis

Formato oficial para la evaluación farmacológica de medicamentos de síntesis, utilizado en trámites de registro sanitario y aseguramiento sanitario. Permite presentar información sobre nuevas asociaci...

2024 562 vistas 248 descargas
Acta No. 19 de 2023 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos - Solicitud de unificación para Membitrol suspensión (Química Patrik Ltda.)

Acta de la sesión extraordinaria de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, en la que se revisó la solicitud de unificación de información farmacológica para Membitrol suspensió...

2023 534 vistas 243 descargas
Acta No. 18 - Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro

Acta No. 18 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, donde se revisa el quórum, se aprueba el acta anterior y se analiza la disponibilidad de consumibles p...

2020 304 vistas 209 descargas

Acta No. 10 de 2025 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos

Acta No. 10 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, que documenta la sesión ordinaria realizada en septiembre y octubre de 2025. El acta detalla la verificación de quórum, revisión de actas previas y la discusión de temas relacionados con...

2025 480 vistas 255 descargas

Formato de evaluación farmacológica para nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración de medicamentos de síntesis

Formato oficial para la evaluación farmacológica de medicamentos de síntesis, utilizado en trámites de registro sanitario y aseguramiento sanitario. Permite presentar información sobre nuevas asociaciones, formas farmacéuticas y concentraciones, así como solicitar la inclusión de productos en el lis...

2024 562 vistas 248 descargas

Acta No. 19 de 2023 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos - Solicitud de unificación para Membitrol suspensión (Química Patrik Ltda.)

Acta de la sesión extraordinaria de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, en la que se revisó la solicitud de unificación de información farmacológica para Membitrol suspensión (tinidazol, 20 g/100 ml, suspensión oral), presentada por Química Patrik Ltda. El acta incluye ind...

2023 534 vistas 243 descargas

Acta No. 18 - Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro

Acta No. 18 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, donde se revisa el quórum, se aprueba el acta anterior y se analiza la disponibilidad de consumibles para equipos biomédicos como la máquina de hemodiálisis y el glucómetro. Se concluye que no hay evide...

2020 304 vistas 209 descargas
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