Resolución del INVIMA que aprueba la programación anual de las salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2021, incluyendo fechas de ses...
Este formato está destinado a la evaluación de solicitudes de modificación en la seguridad y eficacia de medicamentos y productos biológicos registrad...
Acta de la sesión ordinaria No. 07 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios de la Comisión Revisora de INVIMA, realizada en...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de INVIMA, en la que se revisó y aprobó el protoco...
Acta No. 04 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, que documenta la sesión ordinaria de...
Acta No. 11 de 2022 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos del INVIMA, donde se trataron temas co...
Acta de la sesión ordinaria No. 10 de 2023 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, donde se revisaron temas relacionados con...
Acta de la sesión ordinaria número 09 de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora de INVIMA, donde se revisó...
Acta de la sesión ordinaria No. 08 de 2022 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, donde se revisó la solicitud de Laborator...
Este documento presenta el Plan Operativo Anual del INVIMA, detallando la metodología, ejecución por objetivos y dependencias, y programas de fortalec...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, Comisión Revisora, realizada el 18 de julio de 20...
Resolución del INVIMA que aprueba la programación anual de las salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2021, incluyendo fechas de sesiones para moléculas nuevas, medicamentos biológic...
Este formato está destinado a la evaluación de solicitudes de modificación en la seguridad y eficacia de medicamentos y productos biológicos registrados sanitariamente. Permite registrar cambios en in...
Acta de la sesión ordinaria No. 07 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios de la Comisión Revisora de INVIMA, realizada en junio de 2010. El documento registra la aprobació...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de INVIMA, en la que se revisó y aprobó el protocolo de investigación sobre la seguridad y eficacia ...
Acta No. 04 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, que documenta la sesión ordinaria de abril de 2025. Incluye la verificación del quórum...
Acta No. 11 de 2022 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos del INVIMA, donde se trataron temas como la revisión de medicamentos biológicos, modific...
Acta de la sesión ordinaria No. 10 de 2023 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, donde se revisaron temas relacionados con la modificación de dosificación y posología de Ox...
Acta de la sesión ordinaria número 09 de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora de INVIMA, donde se revisó la solicitud de registro para el reactivo 'Prueba...
Acta de la sesión ordinaria No. 08 de 2022 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, donde se revisó la solicitud de Laboratorios Richmond Colombia S.A.S. para estudios de biod...
Este documento presenta el Plan Operativo Anual del INVIMA, detallando la metodología, ejecución por objetivos y dependencias, y programas de fortalecimiento institucional en áreas como inspección, vi...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, Comisión Revisora, realizada el 18 de julio de 2017. El acta documenta la verificación de quórum, r...
Resolución del INVIMA que aprueba la programación anual de las salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2021, incluyendo fechas de sesiones para moléculas nuevas, medicamentos biológicos, bioequivalencia, productos fitoterapéuticos y suplementos dietarios....
Este formato está destinado a la evaluación de solicitudes de modificación en la seguridad y eficacia de medicamentos y productos biológicos registrados sanitariamente. Permite registrar cambios en indicaciones, dosificación, grupo etario, vía de administración, etiquetado, contraindicaciones, preca...
Acta de la sesión ordinaria No. 07 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios de la Comisión Revisora de INVIMA, realizada en junio de 2010. El documento registra la aprobación de cambios de investigadores principales en protocolos de investigación clínica y la autorización ...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de INVIMA, en la que se revisó y aprobó el protocolo de investigación sobre la seguridad y eficacia de travoprost solución oftálmica en comparación con timolol en pacientes pediátricos con glaucoma. E...
Acta No. 04 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, que documenta la sesión ordinaria de abril de 2025. Incluye la verificación del quórum, revisión de actas previas y análisis de medicamentos de síntesis, con detalles sobre modificacione...
Acta No. 11 de 2022 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos del INVIMA, donde se trataron temas como la revisión de medicamentos biológicos, modificaciones de indicaciones y la evaluación de la vacuna tetravalente contra el dengue QDENGA....
Acta de la sesión ordinaria No. 10 de 2023 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, donde se revisaron temas relacionados con la modificación de dosificación y posología de Oxycontin en diferentes presentaciones. El documento incluye detalles sobre composición, indicaciones,...
Acta de la sesión ordinaria número 09 de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora de INVIMA, donde se revisó la solicitud de registro para el reactivo 'Prueba de un paso para HBsAg' importado por Felgon Ltda. Se concluyó que el estudio presentado no cumple c...
Acta de la sesión ordinaria No. 08 de 2022 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, donde se revisó la solicitud de Laboratorios Richmond Colombia S.A.S. para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de Nifedipino 30 mg cápsulas de liberación controlada, necesarios pa...
Este documento presenta el Plan Operativo Anual del INVIMA, detallando la metodología, ejecución por objetivos y dependencias, y programas de fortalecimiento institucional en áreas como inspección, vigilancia, talento humano y tecnología. Incluye tablas y gráficas que muestran la participación y con...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, Comisión Revisora, realizada el 18 de julio de 2017. El acta documenta la verificación de quórum, revisión de protocolos de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia, y recomendaciones sobre as...