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Epiinfo.pdf
Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes exigidos a titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fab...

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Validación de métodos analíticos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento describe los conceptos y procedimientos relacionados con la validación, revalidación, verificación y transferencia de métodos analítico...

Taller para el fortalecimiento técnico científico de los laboratorios de la Red Nacional y experiencias internacionales exitosas en conformación y consolidación de redes

Programación de taller para el fortalecimiento técnico y científico de los laboratorios de la Red Nacional, realizado en octubre de 2016. Incluye acti...

08 Laboratorios
Quinta mesa de trabajo del grupo de farmacovigilancia

Agenda de la quinta mesa técnica de trabajo del grupo de farmacovigilancia de INVIMA, abordando guías, tercerización de reportes, medicamentos vitales...

Guía para la administración del riesgo y el diseño de controles en entidades públicas - Departamento Administrativo de la Función Pública

Guía oficial del Departamento Administrativo de la Función Pública para la administración del riesgo y el diseño de controles en entidades públicas. I...

09 Documentos Transversales
Principios generales para la recepción y almacenamiento de muestras para análisis de calidad de medicamentos

Este documento describe los principios y precauciones esenciales para la recepción y almacenamiento de muestras utilizadas en el análisis de calidad d...

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el_instituto_informacion_de_interes_red_nacional_de_laboratorios 2025 241 vistas 38 descargas
Epiinfo.pdf
332 vistas 236 descargas
Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes exigidos a titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fabricantes de medicamentos y preparaciones farmacéut...

448 vistas 205 descargas
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el_instituto_informacion_de_interes_red_nacional_de_laboratorios 2025 294 vistas 44 descargas
Validación de métodos analíticos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento describe los conceptos y procedimientos relacionados con la validación, revalidación, verificación y transferencia de métodos analíticos en el ámbito de medicamentos y alimentos. Incluy...

2024 667 vistas 247 descargas
Taller para el fortalecimiento técnico científico de los laboratorios de la Red Nacional y experiencias internacionales exitosas en conformación y consolidación de redes

Programación de taller para el fortalecimiento técnico y científico de los laboratorios de la Red Nacional, realizado en octubre de 2016. Incluye actividades sobre validación de métodos analíticos, co...

2016 274 vistas 205 descargas
Quinta mesa de trabajo del grupo de farmacovigilancia

Agenda de la quinta mesa técnica de trabajo del grupo de farmacovigilancia de INVIMA, abordando guías, tercerización de reportes, medicamentos vitales no disponibles, y espacio para discusión y conclu...

2024 433 vistas 226 descargas
Guía para la administración del riesgo y el diseño de controles en entidades públicas - Departamento Administrativo de la Función Pública

Guía oficial del Departamento Administrativo de la Función Pública para la administración del riesgo y el diseño de controles en entidades públicas. Incluye lineamientos sobre riesgos de gestión, corr...

09. Documentos Transversales 2018 1080 vistas 233 descargas
Principios generales para la recepción y almacenamiento de muestras para análisis de calidad de medicamentos

Este documento describe los principios y precauciones esenciales para la recepción y almacenamiento de muestras utilizadas en el análisis de calidad de medicamentos, asegurando la confiabilidad de los...

526 vistas 221 descargas

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el_instituto_informacion_de_interes_red_nacional_de_laboratorios 2025 241 vistas 38 descargas

Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes exigidos a titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fabricantes de medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales. Incluye definiciones sobre eventos adversos, farmacovigilancia y ...

448 vistas 205 descargas

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el_instituto_informacion_de_interes_red_nacional_de_laboratorios 2025 294 vistas 44 descargas

Validación de métodos analíticos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento describe los conceptos y procedimientos relacionados con la validación, revalidación, verificación y transferencia de métodos analíticos en el ámbito de medicamentos y alimentos. Incluye definiciones, criterios para validar o verificar metodologías, y parámetros requeridos para método...

2024 667 vistas 247 descargas

Taller para el fortalecimiento técnico científico de los laboratorios de la Red Nacional y experiencias internacionales exitosas en conformación y consolidación de redes

Programación de taller para el fortalecimiento técnico y científico de los laboratorios de la Red Nacional, realizado en octubre de 2016. Incluye actividades sobre validación de métodos analíticos, controles de calidad, gestión contractual y experiencias internacionales en redes de laboratorios, dir...

2016 274 vistas 205 descargas

Quinta mesa de trabajo del grupo de farmacovigilancia

Agenda de la quinta mesa técnica de trabajo del grupo de farmacovigilancia de INVIMA, abordando guías, tercerización de reportes, medicamentos vitales no disponibles, y espacio para discusión y conclusiones....

2024 433 vistas 226 descargas

Guía para la administración del riesgo y el diseño de controles en entidades públicas - Departamento Administrativo de la Función Pública

Guía oficial del Departamento Administrativo de la Función Pública para la administración del riesgo y el diseño de controles en entidades públicas. Incluye lineamientos sobre riesgos de gestión, corrupción y seguridad digital, con participación de la Presidencia de la República, el Ministerio TIC y...

09. Documentos Transversales 2018 1080 vistas 233 descargas

Principios generales para la recepción y almacenamiento de muestras para análisis de calidad de medicamentos

Este documento describe los principios y precauciones esenciales para la recepción y almacenamiento de muestras utilizadas en el análisis de calidad de medicamentos, asegurando la confiabilidad de los resultados y la correcta estimación de parámetros como impurezas, partículas y contenido promedio....

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