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Mostrando 52431 documento(s)
Recomendaciones de revisión de oficio y advertencias para medicamentos y productos biológicos
Este documento contiene recomendaciones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos sobre la revisión de oficio y actualización de...
Protocolo de vigilancia en salud pública - Equipo de inmunoprevenibles
Este protocolo, elaborado por el equipo de inmunoprevenibles del Instituto Nacional de Salud, describe los procedimientos y lineamientos para la vigil...
Boletín Farma Seguridad Volumen 13 - Grupo de Farmacovigilancia DMPB
Boletín Farma Seguridad Volumen 13, publicado por el Grupo de Farmacovigilancia de la DMPB, presenta el análisis y evolución de la información sobre r...
Documento informativo sobre las vacunas y la notificación de eventos adversos posteriores a la vacunación
Documento dirigido a todo público que explica de manera sencilla qué son las vacunas, la farmacovigilancia y la importancia de reportar eventos advers...
Lineamientos de articulación del Programa Nacional de Farmacovigilancia para el reporte de eventos adversos a través del sistema VigiFlow
Este documento presenta los lineamientos para la correcta aplicación del Programa Nacional de Farmacovigilancia, orientando el reporte de eventos adve...
Guía de visitas de seguimiento a la implementación de los programas de farmacovigilancia en instituciones prestadoras de servicios de salud
Guía oficial para la realización de visitas de seguimiento a la implementación de programas de farmacovigilancia en instituciones prestadoras de servi...
Boletín Farmaseguridad - Decimoquinta edición
La decimoquinta edición del boletín Farmaseguridad aborda temas clave de farmacovigilancia en Colombia, como la notificación electrónica de eventos ad...
Guía de notificación de evento supuestamente atribuido a la vacunación o inmunización (ESAVI)
Guía técnica para la notificación de eventos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI), dirigida a UPGD, laboratorios farmacéuti...
Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) - Grupo de Programas Especiales Farmacovigilancia
Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en c...
Memorias del VII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia de Colombia
Memorias del VII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia de Colombia, con experiencias sobre la implementación de Vigiflow, gestión de riesgos, farmac...
Guía orientadora para la gestión de alertas sanitarias por titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora dirigida a titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores sobre la gestión...
Guía de implementación de estudios poscomercialización para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fabricantes/importadores sobre la gestión de estudios poscomerci...
Recomendaciones de revisión de oficio y advertencias para medicamentos y productos biológicos
Este documento contiene recomendaciones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos sobre la revisión de oficio y actualización de advertencias para diversos medicamentos, basadas ...
Protocolo de vigilancia en salud pública - Equipo de inmunoprevenibles
Este protocolo, elaborado por el equipo de inmunoprevenibles del Instituto Nacional de Salud, describe los procedimientos y lineamientos para la vigilancia en salud pública de eventos inmunoprevenible...
Boletín Farma Seguridad Volumen 13 - Grupo de Farmacovigilancia DMPB
Boletín Farma Seguridad Volumen 13, publicado por el Grupo de Farmacovigilancia de la DMPB, presenta el análisis y evolución de la información sobre riesgos y beneficios de medicamentos evaluados entr...
Documento informativo sobre las vacunas y la notificación de eventos adversos posteriores a la vacunación
Documento dirigido a todo público que explica de manera sencilla qué son las vacunas, la farmacovigilancia y la importancia de reportar eventos adversos posteriores a la vacunación. Incluye definicion...
Lineamientos de articulación del Programa Nacional de Farmacovigilancia para el reporte de eventos adversos a través del sistema VigiFlow
Este documento presenta los lineamientos para la correcta aplicación del Programa Nacional de Farmacovigilancia, orientando el reporte de eventos adversos de medicamentos a través del sistema VigiFlow...
Guía de visitas de seguimiento a la implementación de los programas de farmacovigilancia en instituciones prestadoras de servicios de salud
Guía oficial para la realización de visitas de seguimiento a la implementación de programas de farmacovigilancia en instituciones prestadoras de servicios de salud. Incluye criterios de selección de e...
Boletín Farmaseguridad - Decimoquinta edición
La decimoquinta edición del boletín Farmaseguridad aborda temas clave de farmacovigilancia en Colombia, como la notificación electrónica de eventos adversos, gestión de riesgos, evaluación de segurida...
Guía de notificación de evento supuestamente atribuido a la vacunación o inmunización (ESAVI)
Guía técnica para la notificación de eventos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI), dirigida a UPGD, laboratorios farmacéuticos y titulares de registros sanitarios. Incluye d...
Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) - Grupo de Programas Especiales Farmacovigilancia
Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) en el marco del Programa Nacional de Farmacov...
Memorias del VII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia de Colombia
Memorias del VII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia de Colombia, con experiencias sobre la implementación de Vigiflow, gestión de riesgos, farmacovigilancia en tiempos de COVID-19, y trabajos de ...
Guía orientadora para la gestión de alertas sanitarias por titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora dirigida a titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores sobre la gestión de alertas sanitarias, reporte y plan de trabajo....
Guía de implementación de estudios poscomercialización para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fabricantes/importadores sobre la gestión de estudios poscomercialización en medicamentos biológicos. El documento...
Recomendaciones de revisión de oficio y advertencias para medicamentos y productos biológicos
Este documento contiene recomendaciones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos sobre la revisión de oficio y actualización de advertencias para diversos medicamentos, basadas en reportes internacionales y documentación técnica. Se destacan riesgos como falla hepática severa,...
Protocolo de vigilancia en salud pública - Equipo de inmunoprevenibles
Este protocolo, elaborado por el equipo de inmunoprevenibles del Instituto Nacional de Salud, describe los procedimientos y lineamientos para la vigilancia en salud pública de eventos inmunoprevenibles. Incluye análisis de riesgo, acciones de respuesta, recolección y análisis de datos, y responsabil...
Boletín Farma Seguridad Volumen 13 - Grupo de Farmacovigilancia DMPB
Boletín Farma Seguridad Volumen 13, publicado por el Grupo de Farmacovigilancia de la DMPB, presenta el análisis y evolución de la información sobre riesgos y beneficios de medicamentos evaluados entre julio y diciembre de 2022. Incluye reportes de problemas relacionados con medicamentos, eventos ad...
Documento informativo sobre las vacunas y la notificación de eventos adversos posteriores a la vacunación
Documento dirigido a todo público que explica de manera sencilla qué son las vacunas, la farmacovigilancia y la importancia de reportar eventos adversos posteriores a la vacunación. Incluye definiciones, clasificaciones de eventos adversos y el proceso de notificación para contribuir a la seguridad ...
Lineamientos de articulación del Programa Nacional de Farmacovigilancia para el reporte de eventos adversos a través del sistema VigiFlow
Este documento presenta los lineamientos para la correcta aplicación del Programa Nacional de Farmacovigilancia, orientando el reporte de eventos adversos de medicamentos a través del sistema VigiFlow. Está dirigido a profesionales de la salud, responsables de farmacovigilancia y establecimientos fa...
Guía de visitas de seguimiento a la implementación de los programas de farmacovigilancia en instituciones prestadoras de servicios de salud
Guía oficial para la realización de visitas de seguimiento a la implementación de programas de farmacovigilancia en instituciones prestadoras de servicios de salud. Incluye criterios de selección de establecimientos, actividades de planificación y verificación, y está dirigida a profesionales del gr...
Boletín Farmaseguridad - Decimoquinta edición
La decimoquinta edición del boletín Farmaseguridad aborda temas clave de farmacovigilancia en Colombia, como la notificación electrónica de eventos adversos, gestión de riesgos, evaluación de seguridad, alertas sanitarias y regulación jurídica. Incluye información sobre el Programa Nacional de Farma...
Guía de notificación de evento supuestamente atribuido a la vacunación o inmunización (ESAVI)
Guía técnica para la notificación de eventos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI), dirigida a UPGD, laboratorios farmacéuticos y titulares de registros sanitarios. Incluye definiciones, responsabilidades y procedimientos de reporte conforme a los lineamientos del Instituto...
Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) - Grupo de Programas Especiales Farmacovigilancia
Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) en el marco del Programa Nacional de Farmacovigilancia. Dirigida a laboratorios, titulares de registros, prestadores de servicios de salud y otro...
Memorias del VII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia de Colombia
Memorias del VII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia de Colombia, con experiencias sobre la implementación de Vigiflow, gestión de riesgos, farmacovigilancia en tiempos de COVID-19, y trabajos de investigación destacados. Incluye aportes de expertos nacionales e internacionales y cifras del Prog...
Guía orientadora para la gestión de alertas sanitarias por titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora dirigida a titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores sobre la gestión de alertas sanitarias, reporte y plan de trabajo. Incluye definiciones clave, alcance normativo y lineamientos para la implementación de acciones reg...
Guía de implementación de estudios poscomercialización para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fabricantes/importadores sobre la gestión de estudios poscomercialización en medicamentos biológicos. El documento proporciona lineamientos para implementar actividades de farmacovigilancia adicional, en cumplimien...