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Ficha de notificación de evento supuestamente atribuido a la vacunación o inmunización (ESAVI) - SIVIGILA

Ficha oficial para la notificación de eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI), utilizada en el sistema SIVIGI...

Mesa técnica de trabajo del Grupo de Farmacovigilancia de noviembre de 2024

Mesa técnica de trabajo del Grupo de Farmacovigilancia de INVIMA en noviembre de 2024, donde se socializaron guías finales sobre gestión de riesgos, r...

Lineamientos para el reporte de eventos adversos a través del aplicativo en línea eReporting

Este documento proporciona los lineamientos oficiales para el reporte de eventos adversos de medicamentos a través del sistema en línea eReporting, di...

Por la cual se establece el modelo de inspección, vigilancia y control sanitario para los productos de uso y consumo humano

Resolución del Ministro de Salud y Protección Social que establece el modelo de inspección, vigilancia y control sanitario para productos de uso y con...

Guía externa operativa para la implementación del diccionario WHODrug - Grupo de Farmacovigilancia

Guía operativa del INVIMA para la implementación del diccionario WHODrug en farmacovigilancia, dirigida a la gestión de registros sanitarios de medica...

Mesa de trabajo sobre actualización de eventos adversos

Mesa de trabajo dedicada a la actualización de eventos adversos, abordando temas como aspectos jurídicos, alertas sanitarias, periodicidad de reportes...

tutela-2018-00310.pdf
Ficha de notificación de evento supuestamente atribuido a la vacunación o inmunización (ESAVI) - SIVIGILA

Ficha oficial para la notificación de eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI), utilizada en el sistema SIVIGILA para la vigilancia en salud pública. Incluye ca...

2015 822 vistas 238 descargas
Mesa técnica de trabajo del Grupo de Farmacovigilancia de noviembre de 2024

Mesa técnica de trabajo del Grupo de Farmacovigilancia de INVIMA en noviembre de 2024, donde se socializaron guías finales sobre gestión de riesgos, reportes periódicos de seguridad, post-comercializa...

2024 376 vistas 209 descargas
Lineamientos para el reporte de eventos adversos a través del aplicativo en línea eReporting

Este documento proporciona los lineamientos oficiales para el reporte de eventos adversos de medicamentos a través del sistema en línea eReporting, dirigido a la industria farmacéutica y establecimien...

2024 568 vistas 212 descargas
Por la cual se establece el modelo de inspección, vigilancia y control sanitario para los productos de uso y consumo humano

Resolución del Ministro de Salud y Protección Social que establece el modelo de inspección, vigilancia y control sanitario para productos de uso y consumo humano en Colombia, con base en la normativa ...

2013 463 vistas 200 descargas
Guía externa operativa para la implementación del diccionario WHODrug - Grupo de Farmacovigilancia

Guía operativa del INVIMA para la implementación del diccionario WHODrug en farmacovigilancia, dirigida a la gestión de registros sanitarios de medicamentos y vacunas, detección de señales de segurida...

2024 434 vistas 208 descargas
Mesa de trabajo sobre actualización de eventos adversos

Mesa de trabajo dedicada a la actualización de eventos adversos, abordando temas como aspectos jurídicos, alertas sanitarias, periodicidad de reportes y publicaciones. Incluye espacio para preguntas y...

348 vistas 214 descargas

Ficha de notificación de evento supuestamente atribuido a la vacunación o inmunización (ESAVI) - SIVIGILA

Ficha oficial para la notificación de eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI), utilizada en el sistema SIVIGILA para la vigilancia en salud pública. Incluye campos para datos del paciente, antecedentes de vacunación, hallazgos clínicos y clasificación final d...

2015 822 vistas 238 descargas

Mesa técnica de trabajo del Grupo de Farmacovigilancia de noviembre de 2024

Mesa técnica de trabajo del Grupo de Farmacovigilancia de INVIMA en noviembre de 2024, donde se socializaron guías finales sobre gestión de riesgos, reportes periódicos de seguridad, post-comercialización y alertas. Se incluyeron discusiones sobre gases medicinales, establecimientos certificados en ...

2024 376 vistas 209 descargas

Lineamientos para el reporte de eventos adversos a través del aplicativo en línea eReporting

Este documento proporciona los lineamientos oficiales para el reporte de eventos adversos de medicamentos a través del sistema en línea eReporting, dirigido a la industria farmacéutica y establecimientos relacionados. Incluye el marco normativo y los procedimientos para la implementación del Program...

2024 568 vistas 212 descargas

Por la cual se establece el modelo de inspección, vigilancia y control sanitario para los productos de uso y consumo humano

Resolución del Ministro de Salud y Protección Social que establece el modelo de inspección, vigilancia y control sanitario para productos de uso y consumo humano en Colombia, con base en la normativa nacional y compromisos internacionales para proteger la salud pública y el medio ambiente....

2013 463 vistas 200 descargas

Guía externa operativa para la implementación del diccionario WHODrug - Grupo de Farmacovigilancia

Guía operativa del INVIMA para la implementación del diccionario WHODrug en farmacovigilancia, dirigida a la gestión de registros sanitarios de medicamentos y vacunas, detección de señales de seguridad y procesos técnicos relacionados. Incluye procedimientos para la actualización, modificación y baj...

2024 434 vistas 208 descargas

Mesa de trabajo sobre actualización de eventos adversos

Mesa de trabajo dedicada a la actualización de eventos adversos, abordando temas como aspectos jurídicos, alertas sanitarias, periodicidad de reportes y publicaciones. Incluye espacio para preguntas y respuestas, bajo la organización del INVIMA....

348 vistas 214 descargas
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