Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, donde se revisaron evaluacio...
Acta de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos de la Comisión Revisora, en la que se discuten renova...
Acta No. 06 de 2021 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se discuten temas relacionados ...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, sesión ordinaria del 23 de junio de 2021, donde se evalúa farmacológicamente una nueva conce...
Acta No. 04 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, que documenta la sesión ordinaria de...
Acta de la sesión ordinaria No. 04 de 2015 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora de INVIMA, en la qu...
Acta oficial de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, correspondiente a las sesi...
Acta No. 7 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, realizada el 24 de mayo de 2023. In...
Procedimiento para la autorización y renovación de laboratorios que prestan servicios de análisis y ensayos de vigilancia y control sanitario en la Re...
Este documento presenta el protocolo y flujo de información para la gestión de eventos de interés en salud pública relacionados con la inocuidad de al...
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, donde se revisaron evaluaciones farmacológicas y se discutió la indicación, co...
Acta de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos de la Comisión Revisora, en la que se discuten renovaciones de medicamentos biológicos, incluyendo la h...
Acta No. 06 de 2021 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se discuten temas relacionados con la evaluación y registro sanitario de medicame...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, sesión ordinaria del 23 de junio de 2021, donde se evalúa farmacológicamente una nueva concentración del medicamento SUPRACALM (paracetamol 10...
Acta No. 04 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, que documenta la sesión ordinaria de abril de 2025. Incluye la verificación del quórum...
Acta de la sesión ordinaria No. 04 de 2015 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora de INVIMA, en la que se revisó y aprobó el protocolo de investigación...
Acta oficial de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, correspondiente a las sesiones realizadas en abril y mayo de 2023. El docume...
Acta No. 7 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, realizada el 24 de mayo de 2023. Incluye verificación de quórum, aprobación del acta ...
Procedimiento para la autorización y renovación de laboratorios que prestan servicios de análisis y ensayos de vigilancia y control sanitario en la Red Nacional de Laboratorios, incluyendo estándares ...
Este documento presenta el protocolo y flujo de información para la gestión de eventos de interés en salud pública relacionados con la inocuidad de alimentos. Incluye procedimientos para la atención d...
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, donde se revisaron evaluaciones farmacológicas y se discutió la indicación, contraindicaciones y precauciones del medicamento Imbruvica para el tratamiento de linfoma de células ...
Acta de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos de la Comisión Revisora, en la que se discuten renovaciones de medicamentos biológicos, incluyendo la heparina sódica inyectable. El documento detalla aspectos técnicos y regulatorios del medicamento, as...
Acta No. 06 de 2021 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se discuten temas relacionados con la evaluación y registro sanitario de medicamentos biológicos y de síntesis, modificaciones de indicaciones y dosificación, renovaciones, consulta...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, sesión ordinaria del 23 de junio de 2021, donde se evalúa farmacológicamente una nueva concentración del medicamento SUPRACALM (paracetamol 1000 mg), presentado por TECNOFARMA COLOMBIA SAS. El documento incluye indicaciones, contraindicacione...
Acta No. 04 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, que documenta la sesión ordinaria de abril de 2025. Incluye la verificación del quórum, revisión de actas previas y análisis de medicamentos de síntesis, con detalles sobre modificacione...
Acta de la sesión ordinaria No. 04 de 2015 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora de INVIMA, en la que se revisó y aprobó el protocolo de investigación AR 14.001 sobre el medicamento Azilsartán Medoxomil para el tratamiento de hipertensión en població...
Acta oficial de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, correspondiente a las sesiones realizadas en abril y mayo de 2023. El documento detalla el orden del día y los temas tratados, incluyendo la revisión de moléculas nuevas, medic...
Acta No. 7 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, realizada el 24 de mayo de 2023. Incluye verificación de quórum, aprobación del acta anterior y discusión de notificaciones y reportes de eventos adversos en estudios clínicos con dispo...
Procedimiento para la autorización y renovación de laboratorios que prestan servicios de análisis y ensayos de vigilancia y control sanitario en la Red Nacional de Laboratorios, incluyendo estándares de calidad y normas regulatorias según el Decreto 780 de 2016....
Este documento presenta el protocolo y flujo de información para la gestión de eventos de interés en salud pública relacionados con la inocuidad de alimentos. Incluye procedimientos para la atención de enfermedades transmitidas por alimentos (ETA), intervención en establecimientos, evaluación de con...