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Este documento contiene referencias a enfermedades como el papiloma humano, influenza y tétano, así como menciones al INVIMA y organismos internaciona...
Este documento presenta el protocolo y flujo de información para la gestión de eventos de interés en salud pública relacionados con la inocuidad de al...
Este documento presenta recomendaciones sobre la validación y aplicabilidad de métodos de análisis en salud, incluyendo criterios para seleccionar el ...
Procedimiento para la autorización y renovación de laboratorios que prestan servicios de análisis y ensayos de vigilancia y control sanitario en la Re...
Proyecto normativo que define los criterios microbiológicos exigidos para alimentos y bebidas destinados al consumo humano. El documento aborda el mar...
Este documento describe los estándares administrativos y de gestión que deben cumplir los laboratorios de alimentos y medicamentos, incluyendo requisi...
Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes exigidos a titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fab...
Este documento recopila guías y referencias internacionales sobre la validación de métodos analíticos y la cuantificación de la incertidumbre en mediciones de laboratorio. Resalta la relevancia de la ...
Este documento analiza los sistemas alimentarios y la inocuidad en tiempos de coronavirus, abordando la interacción entre actores, procesos y regulaciones que garantizan la producción y consumo seguro...
Este documento contiene referencias a enfermedades como el papiloma humano, influenza y tétano, así como menciones al INVIMA y organismos internacionales de salud. Se destaca la importancia de la Red ...
Este documento presenta el protocolo y flujo de información para la gestión de eventos de interés en salud pública relacionados con la inocuidad de alimentos. Incluye procedimientos para la atención d...
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Este documento recopila guías y referencias internacionales sobre la validación de métodos analíticos y la cuantificación de la incertidumbre en mediciones de laboratorio. Resalta la relevancia de la confiabilidad de los resultados analíticos para la sociedad y la toma de decisiones, así como la imp...
Este documento analiza los sistemas alimentarios y la inocuidad en tiempos de coronavirus, abordando la interacción entre actores, procesos y regulaciones que garantizan la producción y consumo seguro de alimentos. Se resalta el rol de las instituciones públicas en la promoción de la alimentación sa...
Este documento contiene referencias a enfermedades como el papiloma humano, influenza y tétano, así como menciones al INVIMA y organismos internacionales de salud. Se destaca la importancia de la Red Nacional de Laboratorios y el control de calidad, pero no se especifica el propósito concreto del do...
Este documento presenta el protocolo y flujo de información para la gestión de eventos de interés en salud pública relacionados con la inocuidad de alimentos. Incluye procedimientos para la atención de enfermedades transmitidas por alimentos (ETA), intervención en establecimientos, evaluación de con...
Este documento presenta recomendaciones sobre la validación y aplicabilidad de métodos de análisis en salud, incluyendo criterios para seleccionar el método de ensayo, la importancia de los reactivos, equipos y condiciones ambientales, y la referencia a normas internacionales y nacionales. Está diri...
Procedimiento para la autorización y renovación de laboratorios que prestan servicios de análisis y ensayos de vigilancia y control sanitario en la Red Nacional de Laboratorios, incluyendo estándares de calidad y normas regulatorias según el Decreto 780 de 2016....
Proyecto normativo que define los criterios microbiológicos exigidos para alimentos y bebidas destinados al consumo humano. El documento aborda el marco regulatorio, la relevancia de la normativa, las etapas de elaboración y los parámetros microbiológicos requeridos para asegurar la inocuidad y cali...
Este documento describe los estándares administrativos y de gestión que deben cumplir los laboratorios de alimentos y medicamentos, incluyendo requisitos de certificación, implementación de sistemas de gestión de calidad, documentación de procedimientos, protección de información, auditorías interna...
Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes exigidos a titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fabricantes de medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales. Incluye definiciones sobre eventos adversos, farmacovigilancia y ...