Biblioteca de Documentos

Accede a nuestra colección completa de documentos

Mostrando 52195 documento(s)

decreto_2092_1986.pdf
Concepto BPM Cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S.

Certificación de cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) en cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S.,...

Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de ...

Auto de inicio y traslado proceso sancionatorio contra Norbey Duque Sánchez - Hojaldres y Empanadas Alta Gracia

Notificación por aviso del Auto No. 2019008658, que inicia proceso sancionatorio contra Norbey Duque Sánchez y su establecimiento Hojaldres y Empanada...

Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1

Manual de usuario que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, dirigido a usuario...

decreto_2092_1986.pdf
plaguicidas 2025 269 vistas 214 descargas
Concepto BPM Cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S.

Certificación de cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) en cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S., incluyendo información sobre productos absorbente...

2023 283 vistas 175 descargas
Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Explica los bene...

2022 373 vistas 178 descargas
Auto de inicio y traslado proceso sancionatorio contra Norbey Duque Sánchez - Hojaldres y Empanadas Alta Gracia

Notificación por aviso del Auto No. 2019008658, que inicia proceso sancionatorio contra Norbey Duque Sánchez y su establecimiento Hojaldres y Empanadas Alta Gracia, por incumplimientos en condiciones ...

2019 224 vistas 175 descargas
Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1

Manual de usuario que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, dirigido a usuarios que deben reportar información regulatoria, come...

2024 270 vistas 173 descargas

decreto_2092_1986.pdf

plaguicidas 2025 269 vistas 214 descargas

Concepto BPM Cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S.

Certificación de cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) en cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S., incluyendo información sobre productos absorbentes, higiene personal y productos de limpieza, así como detalles de ubicación y fechas de cumplimiento...

2023 283 vistas 175 descargas

Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Explica los beneficios de la codificación para la trazabilidad, identificación y gestión de estos productos, así com...

2022 373 vistas 178 descargas

Auto de inicio y traslado proceso sancionatorio contra Norbey Duque Sánchez - Hojaldres y Empanadas Alta Gracia

Notificación por aviso del Auto No. 2019008658, que inicia proceso sancionatorio contra Norbey Duque Sánchez y su establecimiento Hojaldres y Empanadas Alta Gracia, por incumplimientos en condiciones higiénico-sanitarias en la fabricación de productos de panadería. Se aplicó clausura temporal como m...

2019 224 vistas 175 descargas

Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1

Manual de usuario que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, dirigido a usuarios que deben reportar información regulatoria, comercial y básica ante el INVIMA. Incluye cronograma de capacitaciones y lineamientos para el reporte....

2024 270 vistas 173 descargas
Página 212 de 4350
Mostrando 12 de 52195 documentos