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Por la cual se reglamenta el artículo 91 de la Ley 1438 de 2011, modificado por el artículo 117 del Decreto Ley 019 de 2012

Reglamentación del Ministerio de Salud y Protección Social sobre la codificación de insumos y dispositivos médicos para el Sistema General de Segurida...

Listado de establecimientos fabricantes de plaguicidas de uso doméstico con condiciones sanitarias habilitadas

Listado oficial de establecimientos en Colombia autorizados para fabricar, envasar y acondicionar plaguicidas de uso doméstico, cumpliendo con los req...

Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de ...

establecimientos_certificados_plguicidas.pdf
Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el ...

Por la cual se reglamenta el artículo 91 de la Ley 1438 de 2011, modificado por el artículo 117 del Decreto Ley 019 de 2012

Reglamentación del Ministerio de Salud y Protección Social sobre la codificación de insumos y dispositivos médicos para el Sistema General de Seguridad Social en Salud, en cumplimiento de la Ley 1438 ...

2013 400 vistas 182 descargas
Listado de establecimientos fabricantes de plaguicidas de uso doméstico con condiciones sanitarias habilitadas

Listado oficial de establecimientos en Colombia autorizados para fabricar, envasar y acondicionar plaguicidas de uso doméstico, cumpliendo con los requisitos sanitarios, técnicos y de control de calid...

2025 252 vistas 178 descargas
Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Explica los bene...

2022 394 vistas 192 descargas
Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el objetivo de mejorar la identificación, trazabilida...

2022 274 vistas 183 descargas

Por la cual se reglamenta el artículo 91 de la Ley 1438 de 2011, modificado por el artículo 117 del Decreto Ley 019 de 2012

Reglamentación del Ministerio de Salud y Protección Social sobre la codificación de insumos y dispositivos médicos para el Sistema General de Seguridad Social en Salud, en cumplimiento de la Ley 1438 de 2011 y el Decreto Ley 019 de 2012. El documento establece lineamientos para la vigilancia sanitar...

2013 400 vistas 182 descargas

Listado de establecimientos fabricantes de plaguicidas de uso doméstico con condiciones sanitarias habilitadas

Listado oficial de establecimientos en Colombia autorizados para fabricar, envasar y acondicionar plaguicidas de uso doméstico, cumpliendo con los requisitos sanitarios, técnicos y de control de calidad. Incluye datos de contacto, tipos de productos permitidos y fechas de habilitación....

2025 252 vistas 178 descargas

Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Explica los beneficios de la codificación para la trazabilidad, identificación y gestión de estos productos, así com...

2022 394 vistas 192 descargas

Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el objetivo de mejorar la identificación, trazabilidad y control de estos productos en el sistema de salud colombiano....

2022 274 vistas 183 descargas
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