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Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja / Agua Viva Mocoa

Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja, propietaria de Agua Viva Mocoa, por presunta in...

Resolución proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa

Notificación de acto administrativo del INVIMA sobre el proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa, propietaria de Tropical F...

Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el ...

establecimientos_certificados_plguicidas.pdf
Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de ...

Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja / Agua Viva Mocoa

Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja, propietaria de Agua Viva Mocoa, por presunta infracción a la normatividad sanitaria en la fabrica...

2019 315 vistas 193 descargas
Resolución proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa

Notificación de acto administrativo del INVIMA sobre el proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa, propietaria de Tropical Flavor. Incluye la resolución de un recurso de repo...

2019 292 vistas 175 descargas
Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el objetivo de mejorar la identificación, trazabilida...

2022 274 vistas 183 descargas
Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Explica los bene...

2022 394 vistas 192 descargas

Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja / Agua Viva Mocoa

Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja, propietaria de Agua Viva Mocoa, por presunta infracción a la normatividad sanitaria en la fabricación de productos alimenticios. El documento fue emitido por la Dirección de Responsabilidad Sanitar...

2019 315 vistas 193 descargas

Resolución proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa

Notificación de acto administrativo del INVIMA sobre el proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa, propietaria de Tropical Flavor. Incluye la resolución de un recurso de reposición y la suspensión de términos legales en procesos sancionatorios entre diciembre de 2019 y ener...

2019 292 vistas 175 descargas

Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el objetivo de mejorar la identificación, trazabilidad y control de estos productos en el sistema de salud colombiano....

2022 274 vistas 183 descargas

Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Explica los beneficios de la codificación para la trazabilidad, identificación y gestión de estos productos, así com...

2022 394 vistas 192 descargas
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