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Informe de vigilancia y control basado en riesgos IVC SOA - Corte diciembre 31 de 2024

Informe del modelo de vigilancia y control sanitario basado en riesgos (IVC SOA) con corte al 31 de diciembre de 2024, realizado por el INVIMA. El doc...

Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de ...

Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el ...

Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que debe...

09 Documentos Transversales 03 Dependencias Misionales
Resolución proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa

Notificación de acto administrativo del INVIMA sobre el proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa, propietaria de Tropical F...

Informe de vigilancia y control basado en riesgos IVC SOA - Corte diciembre 31 de 2024

Informe del modelo de vigilancia y control sanitario basado en riesgos (IVC SOA) con corte al 31 de diciembre de 2024, realizado por el INVIMA. El documento detalla la metodología de clasificación de ...

2024 337 vistas 193 descargas
Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Explica los bene...

2022 394 vistas 192 descargas
Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el objetivo de mejorar la identificación, trazabilida...

2022 274 vistas 183 descargas
Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que deben realizar trámites en línea ante el INVIMA. Inclu...

2024 337 vistas 203 descargas
Resolución proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa

Notificación de acto administrativo del INVIMA sobre el proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa, propietaria de Tropical Flavor. Incluye la resolución de un recurso de repo...

2019 292 vistas 175 descargas

Informe de vigilancia y control basado en riesgos IVC SOA - Corte diciembre 31 de 2024

Informe del modelo de vigilancia y control sanitario basado en riesgos (IVC SOA) con corte al 31 de diciembre de 2024, realizado por el INVIMA. El documento detalla la metodología de clasificación de riesgo para establecimientos de alimentos, medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, incluyen...

2024 337 vistas 193 descargas

Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Explica los beneficios de la codificación para la trazabilidad, identificación y gestión de estos productos, así com...

2022 394 vistas 192 descargas

Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el objetivo de mejorar la identificación, trazabilidad y control de estos productos en el sistema de salud colombiano....

2022 274 vistas 183 descargas

Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que deben realizar trámites en línea ante el INVIMA. Incluye instrucciones sobre registro, acceso, cambio de datos y roles de usuario....

2024 337 vistas 203 descargas

Resolución proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa

Notificación de acto administrativo del INVIMA sobre el proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa, propietaria de Tropical Flavor. Incluye la resolución de un recurso de reposición y la suspensión de términos legales en procesos sancionatorios entre diciembre de 2019 y ener...

2019 292 vistas 175 descargas
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