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Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que debe...

09 Documentos Transversales 03 Dependencias Misionales
Concepto BPM Cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S.

Certificación de cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) en cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S.,...

Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1

Manual de usuario que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, dirigido a usuario...

Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el ...

Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de ...

Por la cual se reglamenta el artículo 91 de la Ley 1438 de 2011, modificado por el artículo 117 del Decreto Ley 019 de 2012

Reglamentación del Ministerio de Salud y Protección Social sobre la codificación de insumos y dispositivos médicos para el Sistema General de Segurida...

Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que deben realizar trámites en línea ante el INVIMA. Inclu...

2024 339 vistas 204 descargas
Concepto BPM Cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S.

Certificación de cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) en cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S., incluyendo información sobre productos absorbente...

2023 309 vistas 183 descargas
Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1

Manual de usuario que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, dirigido a usuarios que deben reportar información regulatoria, come...

2024 295 vistas 185 descargas
Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el objetivo de mejorar la identificación, trazabilida...

2022 276 vistas 184 descargas
Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Explica los bene...

2022 399 vistas 194 descargas
Por la cual se reglamenta el artículo 91 de la Ley 1438 de 2011, modificado por el artículo 117 del Decreto Ley 019 de 2012

Reglamentación del Ministerio de Salud y Protección Social sobre la codificación de insumos y dispositivos médicos para el Sistema General de Seguridad Social en Salud, en cumplimiento de la Ley 1438 ...

2013 402 vistas 183 descargas

Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que deben realizar trámites en línea ante el INVIMA. Incluye instrucciones sobre registro, acceso, cambio de datos y roles de usuario....

2024 339 vistas 204 descargas

Concepto BPM Cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S.

Certificación de cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) en cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S., incluyendo información sobre productos absorbentes, higiene personal y productos de limpieza, así como detalles de ubicación y fechas de cumplimiento...

2023 309 vistas 183 descargas

Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1

Manual de usuario que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, dirigido a usuarios que deben reportar información regulatoria, comercial y básica ante el INVIMA. Incluye cronograma de capacitaciones y lineamientos para el reporte....

2024 295 vistas 185 descargas

Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el objetivo de mejorar la identificación, trazabilidad y control de estos productos en el sistema de salud colombiano....

2022 276 vistas 184 descargas

Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Explica los beneficios de la codificación para la trazabilidad, identificación y gestión de estos productos, así com...

2022 399 vistas 194 descargas

Por la cual se reglamenta el artículo 91 de la Ley 1438 de 2011, modificado por el artículo 117 del Decreto Ley 019 de 2012

Reglamentación del Ministerio de Salud y Protección Social sobre la codificación de insumos y dispositivos médicos para el Sistema General de Seguridad Social en Salud, en cumplimiento de la Ley 1438 de 2011 y el Decreto Ley 019 de 2012. El documento establece lineamientos para la vigilancia sanitar...

2013 402 vistas 183 descargas
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