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decreto_2092_1986.pdf
Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1

Manual de usuario que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, dirigido a usuario...

Resolución proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa

Notificación de acto administrativo del INVIMA sobre el proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa, propietaria de Tropical F...

Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el ...

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Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1

Manual de usuario que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, dirigido a usuarios que deben reportar información regulatoria, come...

2024 294 vistas 184 descargas
Resolución proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa

Notificación de acto administrativo del INVIMA sobre el proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa, propietaria de Tropical Flavor. Incluye la resolución de un recurso de repo...

2019 292 vistas 175 descargas
Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el objetivo de mejorar la identificación, trazabilida...

2022 274 vistas 183 descargas
ass-rsa-fm003_vigente.xls
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Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1

Manual de usuario que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, dirigido a usuarios que deben reportar información regulatoria, comercial y básica ante el INVIMA. Incluye cronograma de capacitaciones y lineamientos para el reporte....

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Resolución proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa

Notificación de acto administrativo del INVIMA sobre el proceso sancionatorio 201604694 contra Tania del Carmen Elías Costa, propietaria de Tropical Flavor. Incluye la resolución de un recurso de reposición y la suspensión de términos legales en procesos sancionatorios entre diciembre de 2019 y ener...

2019 292 vistas 175 descargas

Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el objetivo de mejorar la identificación, trazabilidad y control de estos productos en el sistema de salud colombiano....

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