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Informe de vigilancia y control basado en riesgos IVC SOA - Corte diciembre 31 de 2024

Informe del modelo de vigilancia y control sanitario basado en riesgos (IVC SOA) con corte al 31 de diciembre de 2024, realizado por el INVIMA. El doc...

establecimientos_certificados_plguicidas.pdf
Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de ...

Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que debe...

09 Documentos Transversales 03 Dependencias Misionales
Informe de vigilancia y control basado en riesgos IVC SOA - Corte diciembre 31 de 2024

Informe del modelo de vigilancia y control sanitario basado en riesgos (IVC SOA) con corte al 31 de diciembre de 2024, realizado por el INVIMA. El documento detalla la metodología de clasificación de ...

2024 340 vistas 193 descargas
Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Explica los bene...

2022 394 vistas 192 descargas
Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que deben realizar trámites en línea ante el INVIMA. Inclu...

2024 338 vistas 203 descargas

Informe de vigilancia y control basado en riesgos IVC SOA - Corte diciembre 31 de 2024

Informe del modelo de vigilancia y control sanitario basado en riesgos (IVC SOA) con corte al 31 de diciembre de 2024, realizado por el INVIMA. El documento detalla la metodología de clasificación de riesgo para establecimientos de alimentos, medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, incluyen...

2024 340 vistas 193 descargas

Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Explica los beneficios de la codificación para la trazabilidad, identificación y gestión de estos productos, así com...

2022 394 vistas 192 descargas

Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que deben realizar trámites en línea ante el INVIMA. Incluye instrucciones sobre registro, acceso, cambio de datos y roles de usuario....

2024 338 vistas 203 descargas
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