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establecimientos_certificados_plguicidas.pdf
Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que debe...

09 Documentos Transversales 03 Dependencias Misionales
consulta_rs_reportados_septiembre__1_.xlsx
Por la cual se reglamenta el artículo 91 de la Ley 1438 de 2011, modificado por el artículo 117 del Decreto Ley 019 de 2012

Reglamentación del Ministerio de Salud y Protección Social sobre la codificación de insumos y dispositivos médicos para el Sistema General de Segurida...

Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1

Manual de usuario que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, dirigido a usuario...

Auto de inicio y traslado proceso sancionatorio contra Norbey Duque Sánchez - Hojaldres y Empanadas Alta Gracia

Notificación por aviso del Auto No. 2019008658, que inicia proceso sancionatorio contra Norbey Duque Sánchez y su establecimiento Hojaldres y Empanada...

Informe de vigilancia y control basado en riesgos IVC SOA - Corte diciembre 31 de 2024

Informe del modelo de vigilancia y control sanitario basado en riesgos (IVC SOA) con corte al 31 de diciembre de 2024, realizado por el INVIMA. El doc...

Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Manual de usuario elaborado por INVIMA que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitr...

Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que deben realizar trámites en línea ante el INVIMA. Inclu...

2024 345 vistas 206 descargas
consulta_rs_reportados_septiembre__1_.xlsx
dispositivos_estandar_semantico_codificacion_dispositivos 2025 386 vistas 1967 descargas
Por la cual se reglamenta el artículo 91 de la Ley 1438 de 2011, modificado por el artículo 117 del Decreto Ley 019 de 2012

Reglamentación del Ministerio de Salud y Protección Social sobre la codificación de insumos y dispositivos médicos para el Sistema General de Seguridad Social en Salud, en cumplimiento de la Ley 1438 ...

2013 404 vistas 184 descargas
Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1

Manual de usuario que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, dirigido a usuarios que deben reportar información regulatoria, come...

2024 298 vistas 192 descargas
Auto de inicio y traslado proceso sancionatorio contra Norbey Duque Sánchez - Hojaldres y Empanadas Alta Gracia

Notificación por aviso del Auto No. 2019008658, que inicia proceso sancionatorio contra Norbey Duque Sánchez y su establecimiento Hojaldres y Empanadas Alta Gracia, por incumplimientos en condiciones ...

2019 249 vistas 189 descargas
Informe de vigilancia y control basado en riesgos IVC SOA - Corte diciembre 31 de 2024

Informe del modelo de vigilancia y control sanitario basado en riesgos (IVC SOA) con corte al 31 de diciembre de 2024, realizado por el INVIMA. El documento detalla la metodología de clasificación de ...

2024 345 vistas 195 descargas
Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Manual de usuario elaborado por INVIMA que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye información sobre los atributos básicos...

2024 296 vistas 188 descargas

Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que deben realizar trámites en línea ante el INVIMA. Incluye instrucciones sobre registro, acceso, cambio de datos y roles de usuario....

2024 345 vistas 206 descargas

consulta_rs_reportados_septiembre__1_.xlsx

dispositivos_estandar_semantico_codificacion_dispositivos 2025 386 vistas 1967 descargas

Por la cual se reglamenta el artículo 91 de la Ley 1438 de 2011, modificado por el artículo 117 del Decreto Ley 019 de 2012

Reglamentación del Ministerio de Salud y Protección Social sobre la codificación de insumos y dispositivos médicos para el Sistema General de Seguridad Social en Salud, en cumplimiento de la Ley 1438 de 2011 y el Decreto Ley 019 de 2012. El documento establece lineamientos para la vigilancia sanitar...

2013 404 vistas 184 descargas

Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1

Manual de usuario que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, dirigido a usuarios que deben reportar información regulatoria, comercial y básica ante el INVIMA. Incluye cronograma de capacitaciones y lineamientos para el reporte....

2024 298 vistas 192 descargas

Auto de inicio y traslado proceso sancionatorio contra Norbey Duque Sánchez - Hojaldres y Empanadas Alta Gracia

Notificación por aviso del Auto No. 2019008658, que inicia proceso sancionatorio contra Norbey Duque Sánchez y su establecimiento Hojaldres y Empanadas Alta Gracia, por incumplimientos en condiciones higiénico-sanitarias en la fabricación de productos de panadería. Se aplicó clausura temporal como m...

2019 249 vistas 189 descargas

Informe de vigilancia y control basado en riesgos IVC SOA - Corte diciembre 31 de 2024

Informe del modelo de vigilancia y control sanitario basado en riesgos (IVC SOA) con corte al 31 de diciembre de 2024, realizado por el INVIMA. El documento detalla la metodología de clasificación de riesgo para establecimientos de alimentos, medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, incluyen...

2024 345 vistas 195 descargas

Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Manual de usuario elaborado por INVIMA que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye información sobre los atributos básicos, regulatorios y comerciales que deben reportarse, los plazos de reporte y el cronograma de capacita...

2024 296 vistas 188 descargas
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