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Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que debe...

09 Documentos Transversales 03 Dependencias Misionales
Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Manual de usuario elaborado por INVIMA que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitr...

Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que deben realizar trámites en línea ante el INVIMA. Inclu...

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Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Manual de usuario elaborado por INVIMA que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye información sobre los atributos básicos...

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Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que deben realizar trámites en línea ante el INVIMA. Incluye instrucciones sobre registro, acceso, cambio de datos y roles de usuario....

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Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Manual de usuario elaborado por INVIMA que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye información sobre los atributos básicos, regulatorios y comerciales que deben reportarse, los plazos de reporte y el cronograma de capacita...

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